4-isopropylcyclohexanecarbaldehyde | 88166-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropylcyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: p-menthane-7-aldehyde；4-(Propan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde；4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 88166-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD21321780
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GLBRWLVEZQRTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylcyclohexanecarbaldehyde 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-4-(4'-isopropylcyclohexyl)-4-methyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  “类固醇”型气味分子的形式受控气味感知†

  摘要：

  合成了具有“类固醇型”气味并与4-（4'-叔丁基环己基）-4-甲基-2-戊酮相关的一系列化合物（1和2）。已经发现这些化合物的气味取决于它们的构象。仅当分子可以呈类固醇的形状时，才与气味化学感受器发生相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660503
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 生成 4-isopropylcyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过动态19 F NMR光谱法测定环己烷中氟化取代基的构象自由能（A值）。第2部分。扩展至氟甲基，二氟甲基，五氟乙基，三氟甲硫基和三氟甲氧基

  摘要：

  描述了带有标题基团之一的单取代和1，4-取代的环己烷的合成。通过在不同温度下的19 F NMR光谱研究了这些化合物的构象分析。通过从低温值进行二项式回归，获得了高于聚结温度的每个构象异构体的化学位移，从而可以高精度确定平衡常数以及氟化物的相应热力学参数（ΔG °，ΔH °，ΔS °）取代基。对于甲值（-Δ ģ ° 298K），以下平均获得数据：1.59（CFH 2），1.85（CF 2H），2.67（C 2 F 5），0.79（OCF 3）和1.18（SCF 3）[以kcal mol -1表示]。

  DOI：

  10.1039/b516641a

文献信息

• Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Peters Stefan

  公开号：US20110269791A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds defined by Formula (I), wherein the groups A, B, X, m, n and o are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity and dyslipidemia.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中A、B、X、m、n和o基团的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020229968A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021050721A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with MDM2 activity.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。
• 对䓝烷-7-基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN113429300B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种对烷‑7‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑7‑醛和伯胺为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑7‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑7‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
• Design, synthesis, and herbicidal activity of <i>sec-p</i>-menthane-7-amine derivatives as botanical herbicides
  作者：Hongmei Zhang、Yuxiang Chen、Shichao Xu、Jing Wang、Huanhuan Dong、Zhendong Zhao、Jianxin Jiang

  DOI：10.1039/d1ra04910k

  日期：——

  sorghum, maize, and peanuts at a concentration of 100 mg L−1. Most of the compounds are nontoxic to HUVEC-C and BALB/c 3T3 cells. It is indicated that the title compounds could be utilized as botanical herbicides for future weed control.

  在本研究中，合成了一系列新型对薄荷烷型仲胺（sec-p -menthane-7-胺衍生物3a-3y），并通过FTIR、1 H NMR、13 C NMR和HRMS进行了表征。采用培养皿法评价了这些胺对稗草和油菜的芽后除草活性。大多数仲-对-薄荷烷-7-胺衍生物表现出与敌草隆或草甘膦相当甚至更高的优异除草活性。烷基取代的衍生物比苯基取代的衍生物活性更高。化合物3p、3r、3u、3w对稗草根部生长的除草活性分别比草甘膦高404%。化合物3q、3v、3w、3x对油菜根系生长的除草活性分别比敌草隆高561%、494%、491%、544%，比敌草隆高484%、760%、423% 、 和 分别比敌草隆对油菜芽生长的抑制作用高 665%。此外，化合物3p、3u和3v在100 mg L -1浓度下对水稻、小麦、高粱、玉米和花生几乎无害。大多数化合物对 HUVEC-C 和 BALB/c 3T3 细胞无毒。这表