3-[[[5-(hydroxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole | 447402-29-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[[5-(hydroxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-[[(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-isoxazolyl)thio]methyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol；3-[(5-hydroxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-4-yl)-methylthio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisooxazole；3-[(5-Hydroxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-4-yl)methylthio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole；3-(5-hydroxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-ylmethylthio)-5,5-dimethyl-2-isoxazoline；5,5-dimethyl-3-(5-hydroxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-ylmethylthio)-2-isoxazoline
• CAS: 447402-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 309.312
• InChiKey: VKRUXWAITIEXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[5-(hydroxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以4.55%的产率得到3-[(5-hydroxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-4-yl)methylsulfinyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING HERBICIDE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  The present invention provides industrially preferable processes for producing a sulfone derivative useful as a herbicide and an intermediate thereof. Provided are a process for producing a compound of the formula (4), comprising the following step ii: (step ii) a step of reacting a compound of the formula (2) with a compound of the formula (3) in the presence of a base to produce the compound of the formula (4), and a process for producing a compound of the formula (5), comprising the following step iii: (step iii) a step of reacting the compound of the formula (4) with hydrogen peroxide in the presence of a metal catalyst to produce the compound of the formula (5).

  公开号：

  US20230012374A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium phosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[[[5-(hydroxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。

  公开号：

  CN116410151A

文献信息

• Herbicide compositions
  申请人：Takahashi Satoru

  公开号：US20050256004A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A herbicidal composition which comprises i) an isoxazoline derivative represented by the following general formula (I) or its salt and ii) at least one compound selected from the Group A: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification.

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
• 一种砜吡草唑的合成方法及其应用
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111574511A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及农药技术领域，提供了一种砜吡草唑的合成方法，制备步骤包括：步骤(1)：对反应体(Ⅰ)进行羟烷基化、氟甲基化、氯化反应制得中间体2；步骤(2)：将中间体1、中间体2进行混合，加水分离出有机相，得到过渡中间体，加入溶剂、氧化剂进行反应，即得；还提供了一种砜吡草唑的应用，应用于农药；所述砜吡草唑所述合成方法制备得到。本发明可以做到不仅能够提高了目标产物的整体产率，而且能够降低副产物的生成，非常完善的降低了三废的产生以及实现溶剂回收再用。
• Method for Producing 5,5-Disubstituted 2-Isoxazolines
  申请人：Frassetto Timo

  公开号：US20120238760A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to a process for preparing 5,5-disubstituted 2-isoxazolines of the formula (I) where R 1 , R 2 are each independently C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; or R 1 and R 2 together form a C 2 -C 5 -alkanediyl chain which may be mono- to tetrasubstituted by C 1 -C 4 -alkyl and/or interrupted by oxygen or by optionally C 1 -C 4 -alkyl-substituted nitrogen.

  本发明涉及一种制备式(I)的5,5-二取代2-异噁唑烷的方法，其中R1、R2分别独立地为C1-C6-烷基或C1-C4-卤代烷基；或者R1和R2一起形成一个C2-C5-烷二基链，该链可被C1-C4-烷基单取代至四取代，或者被氧原子或者可选地被C1-C4-烷基取代的氮原子所中断。
• Method for Producing 5,5-Disubstituted 4,5-Dihydroisoxazol-3-Thiocarboxamidine Salts
  申请人：Frasetto Timo

  公开号：US20120264947A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A process for preparing 5,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazole-3-thiocarboxamidine salts of the formula (I), wherein 3-unsubstituted 4,5-dihydroisoxazoles are first reacted with a chlorinating or brominating reagent to give 3-halogenated 4,5-dihydroisoxazoles and the latter then react with thiourea to give the compounds of the formula (I).

  一种制备式(I)的5,5-二取代4,5-二氢异噁唑-3-硫代甲酰胺盐的方法，其中首先将未取代的4,5-二氢异噁唑与氯化或溴化试剂反应，得到3-卤代的4,5-二氢异噁唑，然后再将其与硫脲反应得到式(I)化合物。
• 一种砜吡草唑的合成方法
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111393427B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供一种砜吡草唑的合成方法，包括以下步骤：以化合物I为起始原料，经过环化反应合成得到中间体II，所述中间体II在氯化试剂作用下，经过氯化反应得到中间体III；所述中间体III与硫脲反应得到盐酸盐中间体IV；所述氯化试剂为五氯化磷和/或三氯氧磷；所述盐酸盐中间体IV、化合物VI与甲醛进行反应，得到中间体VII，所述中间体VII经过二氟甲氧基化反应，得到中间体VIII，最后在催化剂的条件下，使用双氧水对所述中间体VIII进行氧化得到砜吡草唑IX；所述催化剂为钨酸钠和酸。本发明中的总收率提升至31～38％，而且原材料简单易得，反应过程简单安全，具有较高的收率，对工业生产具有一定的意义。