3-({[5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 447402-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-({[5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-(5-fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-ylmethylthio)-2-isoxazoline；3-[[5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfanyl]-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
• CAS: 447402-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₄N₃OS
• 分子量: 311.303
• InChiKey: ZFGOKCZHPVPBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF PYROXASULFONE
  [FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION DE PYROXASULFONE

  摘要：

  The present invention relates to a novel a compound of formula (I) or its salt. The present invention further relates to process for preparation of Pyroxasulfone using said compound of formula (I) or its salt.

  公开号：

  WO2022249203A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(methyl-sulfonyl)-4,5-dihydroisoxazole 、 4-bromomethyl-5-fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 sodium hydrogensulfide 、 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以90.3%的产率得到3-({[5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicide compositions

  摘要：

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。

  公开号：

  US20050256004A1

文献信息

• Isoxazoline derivative and herbicide comprising the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040110749A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  An isoxazoline derivative represented by the following general formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are each an alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each a hydrogen atom; Y is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group or fused aromatic heterocyclic group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, a oxygen atom and a sulfur atom; and n is an integer: of 0 to 2. The isoxazoline derivative has an excellent herbicidal effect and an excellent selectivity between crop and weed.

  下列一般式（I）所代表的异氧化异噁唑衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，且均为烷基；R3、R4、R5和R6均为氢原子；Y为可选取的5-至6-成员芳香杂环基或融合芳香杂环基，其具有从氮原子、氧原子和硫原子中选取的杂原子；n是一个整数，范围为0至2。该异氧化异噁唑衍生物具有优异的除草效果和优异的作物与杂草选择性。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1364946B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• US7238689B2
  申请人：——

  公开号：US7238689B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7833939B2
  申请人：——

  公开号：US7833939B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 3-[5-(DIFLUOROMETHOXY)-1- METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOL-4- YLMETHYLSULFONYL]-4,5-DIHYDRO-5,5-DIMETHYL-1,2-OXAZOLE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-[5-(DIFLUOROMÉTHOXY)-1-MÉTHYL-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRAZOL-4-YLMÉTHYLSULFONYL]-4,5-DIHYDRO-5,5-DIMÉTHYL-1,2-OXAZOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：[en]UPL LIMITED

  公开号：WO2023194957A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  The present invention relates to a process for preparation of 3-[5- (difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ylmethylsulfonyl]-4,5- dihydro-5,5-dimethyl-1,2-oxazole and its intermediates. The present invention provides a process for preparation of 3-([5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)- 1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole and 3- ([5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4- yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole in the absence of N,N- dimethyl formamide.