双(邻甲氧基苯基)苯膦 | 36802-41-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(邻甲氧基苯基)苯膦
• 中文别名: 双(2-甲氧基苯基)苯膦；双(2-甲氧基苯基)苯基膦
• 英文名称: bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphane
• 英文别名: bis(2-methoxyphenyl)phenylphosphine；bis(2-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 36802-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• mdl: MFCD00061478
• 分子量: 322.343
• InChiKey: MVKZAEARORRRPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-163 °C(lit.)
• 沸点：
  440.2±30.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P262,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 双(2-甲氧基苯基)苯基膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H19O2P
分子式
: 322.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 163 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(邻甲氧基苯基)苯膦 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到bis(2-methoxyphenyl)(phenyl) phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-phenyl-(S)-prolinol-derived P,N-ligands and their application in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  Several NPN-type ligands bearing two chiral pyrrolidinyl groups derived from N-phenyl-(S)-prolinol were prepared by two synthetic methods. Their palladium-complex-catalyzed asymmetric allylic alkylation of malonates with 1,3-diphenyl 2-propenyl acetate delivered the products with good to high enantioselectivities (84-97% ee), including an optically active fluorine-containing compound. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.010
• 作为产物：
  描述：

  di(o-methoxyphenyl)phenylphosphine borane complex 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 双(邻甲氧基苯基)苯膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 对羟基联苯 、 二苯基乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双(邻甲氧基苯基)苯膦 、 copper diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2,3,6-triphenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化和配体控制的简单酚和内部炔烃类黄酮的羰基化合成

  摘要：

  黄酮是具有多种生物活性的重要天然产物。在这项研究中，通过使用简单的苯酚和内部炔烃作为底物，开发了一种黄酮羰基合成的新方法。通过使用铱催化剂体系，以中度到良好的收率分离出各种黄酮，具有出色的区域选择性和官能团耐受性。值得注意的是，这是直接将未预活化的苯酚和炔烃进行羰基环化以生成黄酮的例子，而配体的选择对这种转化的成功至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201700233

文献信息

• Rapid phosphorus(<scp>iii</scp>) ligand evaluation utilising potassium selenocyanate
  作者：Alfred Muller、Stefanus Otto、Andreas Roodt

  DOI：10.1039/b712782k

  日期：——

  from 1.34 +/- 0.02 x 10(-3) to 51 +/- 3 mol(-1) dm(3) s(-1) for P(2-OMe-C(6)H(4))(3) to PCy(3) respectively. Activation parameters range from 27 +/- 1 to 49.0 +/- 1.3 kJ mol(-1) for DeltaH(double dagger) and -112 +/- 9 to -140 +/- 3 J K(-1) mol(-1) for DeltaS(double dagger) supporting a S(N)2 mechanism in which the initial nucleophilic attack of P on Se is rate determining. Reaction rates are promoted

  通过使用UV-Vis停止流和常规分光光度法，已在298 K的甲醇中研究了将SeCN（-）氧化加成到叔膦配体上的方法。在大多数情况下，k（obs）与[SeCN（-）]的图呈线性，截距为零，对应于k（obs）= k（1）[SeCN（-）]的速率表达式。反应速率取决于磷中心的电子密度，其中k（1）从1.34 +/- 0.02 x 10（-3）到51 +/- 3 mol（-1）dm（3）改变五个数量级。 P（2-OMe-C（6）H（4））（3）到PCy（3）的s（-1）。激活参数范围为DeltaH（双匕首）的27 +/- 1至49.0 +/- 1.3 kJ mol（-1）和-112 +/- 9至-140 +/- 3 JK（-1）mol（-1 ）支持DeltaS（双匕首）的S（N）2机制，其中P对Se的初始亲核攻击是速率决定的。反应速率由更多的极性溶剂促进，以支持机理分配。在log k（1）vs之间
• Versatile Visible‐Light‐Driven Synthesis of Asymmetrical Phosphines and Phosphonium Salts
  作者：Percia Beatrice Arockiam、Ulrich Lennert、Christina Graf、Robin Rothfelder、Daniel J. Scott、Tillmann G. Fischer、Kirsten Zeitler、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.202002646

  日期：2020.12.9

  Asymmetrically substituted tertiary phosphines and quaternary phosphonium salts are used extensively in applications throughout industry and academia. Despite their significance, classical methods to synthesize such compounds often demand either harsh reaction conditions, prefunctionalization of starting materials, highly sensitive organometallic reagents, or expensive transition‐metal catalysts. Mild

  不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要，但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此，尽管目前人们很感兴趣，但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种可见光驱动的方法，由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射，芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外，相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷（P 4 ）直接转化为对称芳基膦和鏻盐，这在以前只能使用贵金属催化来实现。
• Pd Pincer Complex as a Probe To Index the Coordination Ability of Various Ligands
  作者：Maki Minakawa、Kazuhiro Takenaka、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/ejic.200700037

  日期：2007.4

  NCN pincer palladium complex was developed as a probe molecule to index the coordination ability of various monodentate ligands. Coordination constants of 27 monodentate ligands (L) with a pincer palladium complex to form complexes of the type ArPd(L)2Cl were determined by 1H NMR spectroscopy. This allowed the coordination ability of a wide variety of ligands, including P-coordinating ligands (phosphane

  NCN 钳形钯配合物被开发为探针分子，以指示各种单齿配体的配位能力。27 个单齿配体 (L) 与钳形钯配合物形成 ArPd(L)2Cl 型配合物的配位常数通过 1H NMR 光谱测定。这使得多种配位体的配位能力得以索引，包括 P 配位配体（磷烷、亚磷酸酯）以及 As 配位 AsPh3 和 N 配位吡啶。最高/最低配位常数之间的差异为 1012。相对配位能力以对数方式描述，log(Keq(L)/Keq)，相对于 PPh3 的值，在哈米特图中表现出高线性。（ © Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'UN COMPOSÉ ESTER DE L'ACIDE BORONIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010110782A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制造硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。此外，即使使用价格相对较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，并且收率足够高。
• METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：Miki Takashi

  公开号：US20120123122A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a method for manufacturing a boronic acid ester compound, characterized by reacting an aryl halide compound and a diboron ester compound in the presence of a nitrogen-containing organic base, a nickel catalyst, a phosphine compound and a solvent. According to the manufacturing method of the present invention, even if a nickel catalyst is used as the catalyst, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield. Furthermore, even if aryl chloride or aryl bromide having relatively low price and low reactivity, was used as the aryl halide compound, a desired boronic acid ester compound can be obtained in a sufficiently high yield.

  本发明涉及一种制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。此外，即使使用价格较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。