(S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid；(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: DCRXXPBUFHOMPN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-丁基(2S)-2-[(苄基氧基羰基氨基)]-4-羟基丁酸酯 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新脯氨酸类似物的不对称合成

  摘要：

  由部分保护的d-甘露糖或d-核糖肟和各种乙二醛原位形成的N-糖基硝酮在乙烯上的1,3-偶极环加成反应生成的化合物可以转化为3-t-丁氧基羰基的两种对映异构体-异唑烷及其衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39810000097
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-1-(3-nitrophenyl)piperidine trifluoroacetate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-[(1-(3-nitrophenyl)-piperidin-4-yl)amino]-4-oxobutanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1371646B1

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Polypeptides. Part VIII. Variations of the aspartyl position in the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：H. Gregory、J. S. Morley、J. M. Smith、M. J. Smithers

  DOI：10.1039/j39680000715

  日期：——

  The synthesis is described of analogues of L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (the C-terminal sequence of the gastrins), and its N-benzyloxycarbonyl or N-t-butoxycarbonyl derivatives, wherein the aspartyl residue has undergone replacement by alanyl, β-aspartyl, asparaginyl, cysteinyl, glutamyl, glycyl, lysyl, norvalyl, ornithyl, seryl, threonyl, and other amino-acyl residues

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。
• A Novel, One-Pot Reductive Alkylation of Amines by <i>S</i>-Ethyl Thioesters Mediated by Triethylsilane and Sodium Triacetoxyborohydride in the Presence of Palladium on Carbon
  作者：Yinglin Han、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo982125g

  日期：1999.3.1

  The reductive alkylation of primary amines with aldehydes or ketones is an important tool in the synthesis of wide variety of amines. We described here a novel, one-pot reductive alkylation method using multifunctional S-ethyl thioesters as a source for in situ generation of aldehydes to alkylate a range of multifunctional primary amines. The corresponding multifunctional secondary amines were obtained

  伯胺与醛或酮的还原性烷基化反应是合成多种胺的重要工具。我们在这里描述了一种新颖的一锅还原烷基化方法，该方法使用多功能S-乙基硫酯作为原位生成醛以烷基化一系列多功能伯胺的来源。以良好至优异的产率（大部分＞ 90％）获得相应的多官能仲胺。该一锅还原烷基化包括在低于20摄氏度的温度下用三乙基硅烷处理受保护的S-乙基硫酯，伯胺，10％Pd / C和三乙酰氧基硼氢化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的混合物30分钟。当醛不够稳定以至于不能分离时，该方法具有特殊的优点，因此不适合逐步还原烷基化的策略。1（S）-[（（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-氧代丁酸叔丁基酯（10）就是这种情况，它不能从α-叔丁基γ-S-乙基（S）-N获得-（9-芴基甲氧基羰基）硫代谷氨酸盐（9）。但是，通过我们的一锅还原烷基化方法，用9处理9-芴甲基苯丙氨酸酯（6a）得到了叔丁基2（S）-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-[[3-苯基-1（
• Direct Access to L-Azetidine-2-carboxylic Acid
  作者：M'barek Bouazaoui、Jean Martinez、Florine Cavelier

  DOI：10.1002/ejoc.200900233

  日期：2009.6

  A straightforward synthesis of L-azetidine-2-carboxylic acid is described, leading to both orthogonally protected versions or totally deprotected L-Aze. The starting material is a commercially available aspartic acid derivative, whose chirality is conserved. The (2-trimethylsilyl)ethanesulfonyl protecting group (SES) acts as a leaving group on the hydroxy function and serves as an activator for the

  描述了 L-氮杂环丁烷-2-羧酸的直接合成，导致正交保护的版本或完全脱保护的 L-Aze。起始材料是市售的天冬氨酸衍生物，其手性是守恒的。(2-三甲基甲硅烷基)乙磺酰基保护基团 (SES) 作为羟基官能团的离去基团，并作为胺官能团的活化剂，这是反应的关键步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)