2'-氨基-4'-氟苯乙酮 | 159305-15-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2'-氨基-4'-氟苯乙酮
• 中文别名: 1-(2-氨基-4-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-4-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2′-amino-4′-fluoroacetophenone；1-(2-amino-4-fluorophenyl)ethane-1-one；1-(2-Amino-4-fluorophenyl)ethanone；2-amino-4-fluoroacetophenone
• CAS: 159305-15-4
• 化学式: C₈H₈FNO
• mdl: MFCD20621031
• 分子量: 153.156
• InChiKey: CTGQOICFEKCNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氨基-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到6-氟-3-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic indazole derivatives

  摘要：

  本文披露了一类1H-吲唑衍生物，其在3-位被取代的哌嗪甲基基团取代，这些衍生物是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，对多巴胺D4受体亚型具有选择性亲和力，而不同于其他多巴胺受体亚型，因此在治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍方面具有益处，同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。

  公开号：

  US05780475A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-fluorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2'-氨基-4'-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides

  摘要：

  报道了Ru(II)催化下，弱配位芳香酮与磺酰叠氮之间的分子间邻位C–H酰胺化反应。该反应方案可以扩展到各种取代的芳香酮，以良好产率获得大量期望的C–N键形成产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41915k

文献信息

• A Novel Approach to <i>N</i> ‐Tf 2‐Aryl‐2,3‐Dihydroquinolin‐ 4(1 <i>H</i> )‐ones via a Ligand‐Free Pd(II)‐Catalyzed Oxidative Aza‐Michael Cyclization
  作者：Young Min Kim、Hyung‐Seok Yoo、Seung Hwan Son、Ga Yeong Kim、Hyu Jeong Jang、Dong Hwan Kim、Soo Dong Kim、Boyoung Y. Park、Nam‐Jung Kim

  DOI：10.1002/ejoc.202001425

  日期：2021.1.26

  one‐pot ligand‐free palladium‐catalyzed α,β‐dehydrogenation of ketone and sequential aza‐Micahel addition was developed, which provides N‐Tf 2‐aryl‐2,3‐dihydroquinolin‐4(1H)‐ones in moderate to good yields. This catalytic reaction provides simple and mild reaction conditions, a wide scope of substrates to biologically interesting N‐heterocycles.

  开发了一锅无配体的钯催化酮的α，β脱氢和顺序的氮杂-Micahel加成反应，可适度提供N -Tf 2-芳基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-一。高产。这种催化反应提供了简单温和的反应条件，为生物学上有意义的N杂环提供了广泛的底物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Beyond a Protecting Reagent: DMAP-Catalyzed Cyclization of Boc-Anhydride with 2-Alkenylanilines
  作者：Ya-Nan Huang、Yin-Long Li、Jian Li、Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00519

  日期：2016.6.3

  quinolines from 2-alkenylanilines has been described; the reaction involves an unexpected DMAP-catalyzed cyclization of 2-alkenylanilines with di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O, 2.0 equiv), and a series of tert-butyl quinolin-2-yl carbonate with various functional groups have been synthesized in good yields under mild conditions. Furthermore, the tert-butyl quinolin-2-yl carbonate can be easily converted into

  已经描述了由2-链烯基苯胺快速合成喹啉的新方法。所述反应涉及2- alkenylanilines与二意想不到DMAP催化环化叔丁基酯（BOC 2 O，2.0当量），和一系列叔与各种官能团中，已经合成丁基喹啉-2-基碳酸酯在温和的条件下丰产。此外，碳酸叔丁基喹啉-2-基碳酸酯可以容易地转化为相应的喹啉酮和2-（假）卤代喹啉。
• SUBSTITUTED 2-MERCAPTOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234372A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Brønsted Acid/Rhodium(II) Cooperative Catalytic Asymmetric Three‐Component Aldol‐Type Reaction for the Synthesis of 3‐Amino Oxindoles
  作者：Lei Ren、Xiao‐Lei Lian、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/chem.201203993

  日期：2013.3.4

  Cooperation is key! Chiral Brønsted acid/rhodium(II) cooperative catalysis enabled an enantioselective three‐component aldol‐type reaction of 3‐diazo oxindoles and anilines with glyoxylates to give highly functionalized and structurally diverse 3‐amino oxindoles in high stereoselectivity (>20:1 d.r., 99 % ee; see scheme).

  合作是关键！手性布朗斯台德酸/铑（II）协同催化作用使3-重氮基吲哚和苯胺与乙醛酸酯进行对映选择性三组分醛醇型反应，从而以高度立体选择性（> 20：1 dr，ee为99％；请参阅方案）。