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(E)-hept-4-en-3-one | 762-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-hept-4-en-3-one
英文别名
hept-4t-en-3-one;4-Hepten-3-one
(E)-hept-4-en-3-one化学式
CAS
762-40-3;65113-43-1;65113-42-0
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
ZPGYUDWZVQOWNY-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    905

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:90aa0e65f5c1eb8b9431f36475994aa5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-hept-4-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 silver tetrafluoroborate 、 polymethylhydrosiloxane 、 copper diacetate 、 2-chloro-3-ethylbenzoxazolinium tetrafluoroborate 、 氢气三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯丙酮叔丁醇 为溶剂, -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 39.75h, 生成 (4aS)-1-ethyl-2-(prop-1-ynyl)-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
    参考文献:
    名称:
    三环 myrmicarin 生物碱的对映选择性全合成。
    摘要:
    [反应:见正文] 描述了用于制备 myrmicarin 生物碱的关键二氢中氮茚中间体的对映选择性克级合成。这种收敛方法的关键转化包括吡咯与三氟甲磺酸乙烯酯的立体特异性钯催化的 N-乙烯基化、铜催化的 β-吡咯基烯酸酯的对映选择性共轭还原以及区域选择性弗里德尔-克来福特反应。介绍了 (4aR)-myrmicarins 215A、215B 和 217 以及它们各自的 C4a-差向异构体的光学活性和异构纯样品的合成。
    DOI:
    10.1021/ol051629f
  • 作为产物:
    描述:
    乙基乙炔基甲醇chromium sulfate 、 Collins oxidation agent 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.83h, 生成 (E)-hept-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACETYLENALKOHOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ACETYLENE ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALCOOLS D'ACETYLENE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004018399A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acetylenalkoholen der allgemeinen Formel (I), wobei R1, R2 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuteten, die gegebenenfalls substituiert sein können oder eine Gruppe der allgemeinen Formel (II) bedeuten können, wobei R3, R4 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder einen gesättigten oder einen ein oder mehrfach ungesättigten C1-C30-Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylalkyl- oder Cycloalkylrest bedeuten, die gegebenenfalls substituiert sein können und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung bedeuten kann,durch Monoethinylierung eines Ketons der allgemeinen Formel R1-CO-R2 durch (a) Umsetzung von Lithium mit einem C1-C10-Alkylhalogenid, (b) Einleiten von Acetylengas, (c) Zugabe des Ketons.
    本发明涉及一种制备通式(I)的乙炔醇的方法,其中R1、R2可以分别独立地相同或不同,并且表示氢、饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团,该基团可能被取代或者可以表示通式(II)的基团,其中R3、R4可以分别独立地相同或不同,并且表示氢或饱和或一种或多种不饱和的C1-C30烷基、芳基、环烷基烷基或环烷基基团,该基团可能被取代,虚线表示可能是额外的双键,通过将通式R1-CO-R2的酮进行单乙炔基化,方法包括(a) 用锂与C1-C10烷基卤化物反应,(b) 注入乙炔气体,(c) 加入酮。
  • AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
    申请人:Gobbi Luca
    公开号:US20080221166A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.
    本发明涉及具有以下结构的化合物(I)其中Ar1,Ar2,Ar3,n和R1至R8的定义如本文所述,并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂,可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用,如睡眠障碍。
  • Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 1,2,4-Trisubstituted Azetidines by Reductive Cyclization of Aza-Michael Adducts of Enones
    作者:Lal Yadav、Ritu Kapoor、Ruchi Chawla、Santosh Singh
    DOI:10.1055/s-0031-1290954
    日期:2012.6
    aza-Michael addition of N-substituted phosphoramidates to enones generates aza-Michael adducts which undergo intramolecular reductive cyclization with (R)-alpine borane to afford 1,2,4-trisubstituted azetidines in a one-pot procedure. These optically active products are obtained in good to high yields (67–93%) with excellent stereocontrol (78–96% ee) from a vast variety of enones.
    N-取代的氨基磷酸酯与烯酮的高效和高度对映选择性有机催化氮杂-迈克尔加成生成氮杂-迈克尔加合物,该加合物与 (R)-高山硼烷进行分子内还原环化,在一锅法中提供 1,2,4-三取代氮杂环丁烷. 这些光学活性产物以良好到高产率 (67–93%) 获得,具有出色的立体控制 (78–96% ee),来自种类繁多的烯酮。
  • Decomposition of α-diazo-ketones: the oxiren–oxocarbene equilibrium
    作者:S. A. Matlin、P. G. Sammes
    DOI:10.1039/p19720002623
    日期:——
    A sensitive chemical test for the participation of oxirens in the decomposition of diazo-ketones has been developed, based on the subsequent rearrangement of oxocarbenes to αβ-unsaturated ketones. In this way oxiren participation has been demonstrated in the thermal and photochemical decomposition of a variety of diazo-ketones, including 3-diazoheptan-4-one, 1-diazo-3-phenylpropan-2-one, and 2,2-d
    基于氧卡宾随后重排为αβ-不饱和酮的方法,已经开发了一种敏感的化学测试,用于检测环氧乙烷是否参与重氮酮的分解。以此方式,在多种重氮酮的热和光化学分解中,证明了奥西林的参与,包括3-重氮庚烷-4-酮,1-重氮-3-苯基丙烷-2-酮和2,2-二甲基-酮。 4-重氮己基-3-一。相反,在重氮酮与氧化银或氧化铜的催化分解中,没有环氧乙烷参与。还讨论了竞争过程(例如Wolff重排)的重要性。
  • SYNTHESIS OF ALPHA-HALO ENONES AND ENALS
    申请人:Zhang Liming
    公开号:US20110021806A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    A method for preparing an α-halo enal or enone from an unprotected propargyl alcohol and an electrophilic halogen source catalyzed by the combination of a gold catalyst complex and a metal co-catalyst complex is disclosed. The method can be further enhanced by addition of an additive that facilitates suppression of a des-halo derivative.
    本发明公开了一种通过金催化剂配合金属共催化剂,从未保护的丙炔醇和电泳卤素源制备α-卤代烯醇或烯酮的方法。该方法可以通过添加有助于抑制去卤代衍生物的添加剂来进一步增强。
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