4-甲基-3-环己烯-1-酮 | 5259-65-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-3-环己烯-1-酮
• 英文名称: 4-methyl-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 5259-65-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD16251454
• 分子量: 110.156
• InChiKey: POKCGQXKNIJLCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12°C
• 沸点：
  170°C (estimate)
• 密度：
  0.9551
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  962

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-环己烯-1-酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 mentha-1,4,8-triene
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; Subba Rao,G., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2037 - 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 lithium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-甲基-3-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2] oct-5-en-2-olates钾的β裂解。立体选择性合成（±）-Trichodiene

  摘要：

  的变换12双环[2.2.2]辛-5-烯-2-醇（V或VI）到3-（环己-3-烯基）-2-烷酮（III或IV），经由的β裂解其已经研究了HMPA中的醇钾盐（参见表1）。作为该合成方法的说明，描述了（±）-三茂二烯（（±）-1）的立体选择性合成，该合成涉及将三环烷氧基钾46a和47a裂解为环戊酮4（参见方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720318

文献信息

• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• α-Acetyl- and α-Cyanovinyl 2,4-Dinitrophenyl Carboxylate as Useful Ketene Equivalents for the Diels-Alder Reaction
  作者：David MaGee、May Lee

  DOI：10.1055/s-1997-5775

  日期：1997.7

  Two ketene equivalents (5 and 35) have been developed for use in the Diels-Alder reaction. These dienophiles exhibit a marked increase in reactivity in comparison with the more conventional acetoxyacrylonitrile. Conversions of the cycloadducts to the requisite ketones occurs under mild, and moderate to high yielding conditions.

  针对Diels-Alder反应，已开发出两种乙烯酮等价物（5和35）。与更为传统的乙酰氧基丙烯腈相比，这些二烯亲和物表现出显著提高的反应活性。在温和及中至高产率条件下，环加成物可转化为所需的酮。
• NOVEL 3-(4(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE, METHOD OF PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC DISEASE INCLUDING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO., LTD

  公开号：US20160024063A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention and treatment of metabolic disease. The novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention has excellent activities of activating GPR40 protein and promoting insulin secretion accordingly but has no toxicity when co-administered with other drugs. That is, the novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention can be co-administered with other drugs and can promote the activation of GPR40 protein significantly, so that the composition comprising the same as an active ingredient can be efficiently used as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of metabolic disease such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, incompatible glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X, etc.

  本发明涉及一种新型的3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-羧酸衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防和治疗代谢性疾病。本发明的这种新型的3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-羧酸衍生物、其光学异构体或其药用可接受盐，对于激活GPR40蛋白并相应地促进胰岛素分泌具有优良活性，且在与其他药物联合使用时没有毒性。也就是说，本发明的这种新型的3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-羧酸衍生物、其光学异构体或其药用可接受盐，可以与其他药物联合使用，并且能显著促进GPR40蛋白的激活，使得包含其作为活性成分的组合物能有效地用作预防和治疗诸如肥胖、I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量异常、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂异常和X综合症等代谢性疾病的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203025A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。