4-乙基-1H-咪唑 | 19141-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-1H-咪唑
• 中文别名: 4-乙基咪唑；4(5)-乙基咪唑
• 英文名称: 4-ethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-ethylimidazole；4-Aethylimidazol；5-ethyl-1H-imidazole
• CAS: 19141-85-6
• 化学式: C₅H₈N₂
• mdl: MFCD20617036
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: NJQHZENQKNIRSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140°C/3mmHg(lit.)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

4(5)-乙基咪唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4(5)-Ethylimidazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4(5)-乙基咪唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 19141-85-6
分子式： C5H8N2
4(5)-乙基咪唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
4(5)-乙基咪唑

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 140 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4(5)-乙基咪唑

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1H-咪唑 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1H-咪唑-2-甲酸,5-乙基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  4-烷基咪唑-2-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种4-烷基咪唑-2-羧酸I的合成方法，包括：步骤1)、以2-烷基咪唑II为原料，在碱存在下，与BnX反应生成一对位置异构体混合物IIIa和IIIb；步骤2)、该混合物无需分离，在碱存在下与卤代甲酸酯(即XCOOR2)反应生成一对相应的异构体IVa和IVb；步骤3)、在氢化催化剂条件下加氢脱去苄基得到化合物V；步骤4)、在碱存在下，水解生成目标产物4-烷基咪唑-2-羧酸I；反应路线为：其中R1选自氢原子、甲基、乙基等低级烷基，R2选自C1-C6的烷基、C1-C6的取代烷基、苯基或苄基。本发明的构思非常巧妙，且在本发明方法中，各个步骤均采用了廉价的试剂，且每一步的收率都较高，因此可以高效、便捷、低成本地获得最终的目标产物-4-烷基咪唑-2-羧酸I。

  公开号：

  CN104016925B
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-ethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Horne David A., Yakushijin Kenichi, Buechi George, Heterocycles, 39 (1994) N 1, S 139-153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazepinone derivatives
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140057902A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014030128A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• Late‐Stage Functionalization by Chan–Lam Amination: Rapid Access to Potent and Selective Integrin Inhibitors
  作者：Henry Robinson、Steven A. Oatley、James E. Rowedder、Pawel Slade、Simon J. F. Macdonald、Stephen P. Argent、Jonathan D. Hirst、Thomas McInally、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.202001059

  日期：2020.6.18

  late‐stage functionalization of the aromatic ring in amino acid derivatives is described. The key step is a copper‐catalysed diversification of a boronate ester by amination (Chan–Lam reaction) that can be carried out on a complex β‐aryl‐β‐amino acid scaffold. This not only considerably extends the substrate scope of amination partners, but also delivers an array of potent and selective integrin inhibitors

  描述了氨基酸衍生物中芳环的后期官能化。关键步骤是通过胺化反应（Chan – Lam反应）使硼酸酯在铜催化下多样化，该反应可在复杂的β-芳基-β-氨基酸支架上进行。这不仅大大扩展了胺化伙伴的底物范围，而且还提供了一系列有效的和选择性的整联蛋白抑制剂，作为特发性肺纤维化（IPF）的潜在治疗剂。这种通用的化学策略适用于高通量阵列实验方案，可通过与NH杂环直接偶联，在后期安装药学上有价值的杂芳族片段，从而产生具有类似药物特性的化合物。因此，它构成了药物化学家资料库的有用补充。
• Synthesis of 4,5-Substituted Imidazoles by a Fast Condensation of 1,2-Diketones and Urotropine in Heterogeneous Medium
  作者：George Bratulescu

  DOI：10.1055/s-0029-1216841

  日期：2009.7

  Starting from 1,2-diketones and urotropine in the presence of ammonium acetate, a simple and efficient solventless microwave-assisted synthesis of 4,5-disubstituted imidazoles was accomplished.

  在氨基乙酸铵存在下，从1,2-二酮和尿素起始物出发，成功实现了一种简单高效的无溶剂微波辅助合成4,5-二取代咪唑的过程。