4-羟基丁酸肼 | 3879-08-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基丁酸肼
• 中文别名: 4-羟基丙烯酸丁酯
• 英文名称: 4-hydroxybutanehydrazide
• 英文别名: 4-hydroxybutyric acid hydrazide；4-hydroxybutanohydrazide；4-hydroxybutanoic acid hydrazide；γ-Hydroxybuttersaeurehydrazid
• CAS: 3879-08-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00051702
• 分子量: 118.136
• InChiKey: WOXQFPPKZBOSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°C
• 沸点：
  377.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基丁酸肼 在 苯亚硒酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以91%的产率得到γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of hydrazines with benzeneseleninic acid and anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a008
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 一水合肼 作用下， 生成 4-羟基丁酸肼
  参考文献：
  名称：

  Carriere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 17, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Thermolysis of<i>N</i>-Ammonioamidates Containing Hydroxyl Group in Acyl Moiety
  作者：Araki Masuyama、Kikuo Tsuchiya、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.58.2855

  日期：1985.10

  The title N-ammonioamidates (aminimides) were prepared in satisfactory yields from lactones or α-hydroxy carboxylates. By the thermolysis of these aminimides in mesitylene, some types of urethane compounds were formed, depending on the structure of the aminimide and on the concentration of the solutions.

  标题 N-氨基金酰胺（氨基亚胺）通过乳酸酯或α-羟基羧酸酯以良好的产率制备得到。通过在间甲苯中热分解这些氨基亚胺，可以形成某些类型的氨基甲酸酯化合物，这取决于氨基亚胺的结构和溶液的浓度。
• Rationally Designed Small-Molecule Inhibitors Targeting an Unconventional Pocket on the TLR8 Protein–Protein Interface
  作者：Shuangshuang Jiang、Hiromi Tanji、Kejun Yin、Shuting Zhang、Kentaro Sakaniwa、Jian Huang、Yi Yang、Jing Li、Umeharu Ohto、Toshiyuki Shimizu、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02128

  日期：2020.4.23

  Rational designs of small-molecule inhibitors targeting protein-protein interfaces have met little success. Herein, we have designed a series of triazole derivatives with a novel scaffold to specifically intervene with the interaction of TLR8 homomerization. In multiple assays, TH1027 was identified as a highly potent and specific inhibitor of TLR8. A successful solution of the X-ray crystal structure

  针对蛋白质-蛋白质界面的小分子抑制剂的合理设计收效甚微。在本文中，我们设计了一系列具有新型支架的三唑衍生物，以特异性地干预TLR8均化的相互作用。在多种测定中，TH1027被鉴定为TLR8的高效强特异性抑制剂。TLR8的X射线晶体结构与TH1027配合使用的成功解决方案提供了对其结合模式的深入机理研究，验证了TH1027位于两个TLR8单体之间并被认为是一个非常规的口袋，从而阻止了TLR8的活化。进一步的生物学评估表明，TH1027剂量依赖性地抑制了人类单核细胞系，外周血单核细胞和TLR8介导的炎症反应，
• Synthesis and antiproliferative activity of some 5-substituted 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Joanna Matysiak、Anna Nasulewicz、Marzena Pełczyńska、Marta Świtalska、Iwona Jaroszewicz、Adam Opolski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.007

  日期：2006.4

  antiproliferative activity against the cells of human cancer lines for 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,3,4-thiadiazole was found with ID(50) values comparable (HCV29T and SW707) or significantly lower (T47D) than for cisplatin applied as the reference compound. The influence of 5-substiution type of 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazoles on antiproliferative activity is discussed.

  合成了一系列新的5-取代的2-（2,4-二羟基苯基）-1,3,4-噻二唑，并对其抗增殖活性进行了评估。该化合物是通过亚磺酰基双（2,4-二羟基硫代苯甲酰基）（STB）与酰肼或氨基甲酸酯反应制备的。组取代包括烷基，烷氧基，芳基和杂芳基衍生物。化合物的结构由元素，IR，（1）H NMR和MS光谱分析确定。发现2-（2,4-二羟基苯基）-5-（4-甲氧基苄氧基）-1,3,4-噻二唑对人类癌细胞系具有最高的抗增殖活性，其ID（50）值可与HCV29T和SW707媲美）或（T47D）显着低于用作参考化合物的顺铂。5-取代类型的2-（2,4-二羟基苯基）-1,3的影响
• Development of water-soluble 3,5-dinitrophenyl tetrazole and oxadiazole antitubercular agents
  作者：Jaroslav Roh、Galina Karabanovich、Hana Vlčková、Alejandro Carazo、Jan Němeček、Pavel Sychra、Lenka Valášková、Oto Pavliš、Jiřina Stolaříková、Věra Klimešová、Kateřina Vávrová、Petr Pávek、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.010

  日期：2017.10

  isoniazid and rifampicin. The presence of two tertiary amines in these N-benzylpiperazine derivatives enabled us to prepare water-soluble dihydrochloride salts, overcoming the serious drawback of previously described 3,5-dinitrophenyl tetrazole and oxadiazole lead compounds. The water-soluble 3,5-dinitrophenyl tetrazole and oxadiazole antitubercular agents described in this work are good candidates for further

  在这项工作中，制备了3,5-二硝基苯基四唑和恶二唑抗结核药的四个系列的含叔胺的衍生物，并评估了它们的体外抗分枝杆菌作用。我们发现所研究的化合物显示出亲脂性依赖性的抗分枝杆菌活性。在所有系列中，亲脂性最高的N-苄基哌嗪衍生物对结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（H 37 Rv）的体外抗分枝杆菌活性最高，与一线药物异烟肼和利福平相当。这些氮中存在两种叔胺-苄基哌嗪衍生物使我们能够制备水溶性二盐酸盐，克服了先前描述的3,5-二硝基苯基四唑和恶二唑先导化合物的严重缺陷。在这项工作中描述的水溶性3,5-二硝基苯基四唑和恶二唑抗结核药是进一步进行体外和体内药代动力学和药效学研究的良好候选者。
• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxidiazole 27. Mitt.: Hydroxyalkyl-substituierte 2-Amino-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg、J. Vieweg

  DOI：10.1002/ardp.19693020205

  日期：——

  Aus aliphatischen Hydroxysäurehydraziden und Bromcyan sind 5‐[Hydroxyalkyl]‐2‐amino‐1,3,4‐oxdiazole zugänglich, deren reaktives Verhalten an einigen Beispielen untersucht wird. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  由脂肪族羟基酸酰肼和溴化氰可制得5-[羟烷基]-2-氨基-1,3,4-恶二唑，并结合实例研究其反应行为。给出了特征红外吸收带。