苯亚硒酸 | 6996-92-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯亚硒酸
• 英文名称: benzeneseleninic acid
• 英文别名: phenylseleninic acid；benzeneselenic acid
• CAS: 6996-92-5
• 化学式: C₆H₆O₂Se
• 分子量: 189.072
• InChiKey: WIHKGDVGLJJAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124 °C (lit.)
• 沸点：
  114.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.9300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3283 6.1/PG 2
• 储存条件：
  避免光照

SDS

苯亚硒酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzeneseleninic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽会中毒。
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯亚硒酸
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 6996-92-5
分子式： C6H6O2Se

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象： 头痛, 恶心, 呕吐
紧急救助者的防护： 紧急救助者需要保护好自己。
救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
苯亚硒酸 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
ACGIH TLV(TWA): 0.2 mg(Se)/m3
OSHA PEL(TWA): 0.2 mg(Se)/m3
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
122°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硒

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 3 （无法对人类的致癌性进行分类）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3283
正式运输名称： 硒化合物, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 爆炸物危险特性：与肼的衍生物反应激烈
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒硒化物烟雾
• 储运特性：通风、低温干燥；与库房食品原料分开存放

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 沙土
• 二氧化碳
• 雾状水

职业标准：TWA 0.2毫克(硒)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚硒酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 苯硒酚
  参考文献：
  名称：

  Stoecker; Krafft, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzeneseleninyl chloride 生成 苯亚硒酸
  参考文献：
  名称：

  401.臭氧对有机硒化合物的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002089
• 作为试剂：
  描述：

  偏二甲肼 在 苯亚硒酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以28%的产率得到1,1,4,4-四甲基-2-四氮烯
  参考文献：
  名称：

  用苯硒酸和二氧化硒氧化 1,1-二取代的肼。四氮烯的简单制备

  摘要：

  各种 1,1-二取代肼在甲醇中用苯硒酸氧化，通常以高产率产生相应的四氮烯。对反应副产物、质子与非质子溶剂的影响以及捕获实验的研究表明，N-氨基氮烯不太可能是这种氧化的中间体。提出了一种替代机制，涉及衍生自肼的硒酰胺的类似普默勒反应。当肼前体含有芳基或对甲苯磺酰基取代基时，或者当它受到高度阻碍时，四氮苯的形成就会失败。二氧化硒可以代替硒酸用作氧化剂，但在实现高四氮烯产率方面通常不太有效。

  DOI：

  10.1139/v82-390

文献信息

• Efficient Syntheses of Diselenides from Selenols
  作者：A. Krief、A. F. De Mahieu、W. Dumont、M. Trabelsi

  DOI：10.1055/s-1988-27489

  日期：——

  Diselenides are quite instantaneously and quantitatively prepared by oxidation of selenols with 30% aqueous hydrogen peroxide or with the corresponding seleninic acids.

  二硒化物可以通过硒酚与30%过氧化氢水溶液或相应的硒酸进行氧化反应，迅速且定量地制备得到。
• Radikalkomplexe vom typ Cp(CO)2MnXR. (X = S, Se)
  作者：Andreas Winter、Gottfried Huttner、Margarete-Gottlieb、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80048-6

  日期：1985.5

  CpMn(CO)2ER (E = S, Se) compounds [1] belong to the rare radical derivatives of the CpMn(CO)2 fragment. We describe herein the syntheses, electrochemistry, and organometallic reactions of Cp★Mn(CO)2SR 1 (1a: R = t-C4H9, 1b: R = 2-adamantyl) and CpM(CO)2SePh (2).

  CPMn（CO）2 ER（E = S，SE）化合物[1]属于CPMn（CO）2片段的稀有自由基衍生物。我们在本文中描述的合成，电化学，和CP的有机金属反应★的Mn（CO）2 SR 1（1A：R =的tC 4 ħ 9，1B：R = 2-金刚烷基）和CPM（CO）2 SEPH（2）。
• The polyhedral nature of selenium-catalysed reactions: Se(<scp>iv</scp>) species instead of Se(<scp>vi</scp>) species make the difference in the on water selenium-mediated oxidation of arylamines
  作者：Damiano Tanini、Camilla Dalia、Antonella Capperucci

  DOI：10.1039/d0gc04322b

  日期：——

  Selenium-catalysed oxidations are highly sought after in organic synthesis and biology. Herein, we report our studies on the on water selenium mediated oxidation of anilines. In the presence of diphenyl diselenide or benzeneseleninic acid, anilines react with hydrogen peroxide, providing direct and selective access to nitroarenes. On the other hand, the use of selenium dioxide or sodium selenite leads

  硒催化氧化在有机合成和生物学中备受追捧。在此，我们报告了我们对水硒介导的苯胺氧化的研究。在二苯基二硒化物或苯硒酸存在下，苯胺与过氧化氢反应，直接和选择性地获得硝基芳烃。另一方面，使用二氧化硒或亚硒酸钠会产生氧化偶氮芳烃。仔细的机理分析和77 Se NMR 研究表明，只有 Se( IV ) 物质，如苯过氧硒酸，是参与在水中运行并导致硝基芳烃的催化循环的活性氧化剂。虽然最近在有机溶剂中发生的其他硒催化氧化反应已被证明是通过 Se( VI) 关键中间体，苯胺在水中氧化成硝基芳烃没有。这些发现揭示了有机硒催化转化的多方面性质，并开辟了利用硒基催化的新方向。
• Studies on the reaction of primary and secondary amines with phenylseleninic anhydride and with phenylseleninic acid
  作者：Derek H.R. Barton、Xavier Lusinchi、Pierre Milliet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96711-0

  日期：1985.1

  The dehydrogenation under mild conditions of indolines with phenylseleninic anhydride or acid affords good yields of indoles or of 3-phenylselenenyl indoles. Tetrahydroquinoline and -isoquinoline show comparable behaviour. The dehydrogenation of primary amines gives more complicated mixtures from which nitriles and bis-2-phenylselenenylaldehydes can be isolated.

  在温和的条件下用二苯硒酸酐或苯二酸在二氢吲哚条件下脱氢，可得到良好的吲哚或3-苯基硒烯基吲哚收率。四氢喹啉和-异喹啉表现出可比的行为。伯胺的脱氢得到更复杂的混合物，从中可以分离出腈和双-2-苯基硒烯醛。
• A Photo-responsive Catalytic Vesicle with GPx Activity
  作者：Ruiqing Xiao、Lipeng Zhou、Zeyuan Dong、Yuzhou Gao、Junqiu Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201300695

  日期：2014.1

  4‐nitrobenzenethiol (NBT). Interestingly, when an equimolar amount of α‐CD was added, the GPx‐like activity of the catalytic vesicle declines remarkably due to the vesicle disaggregation in the presence of α‐CD. Whereas the biomimetic system was irradiated by UV light at 365 nm, the catalytic vesicle was formed again and the GPx‐like activity recovered.

  谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）是一种重要的抗氧化酶，参与减少活性氧的种类，并保护细胞免受氧化损伤。因此，已经付出了巨大的努力来开发具有GPx功能的人造催化剂。除了研究增强GPx模拟物的催化活性外，智能GPx模型的设计和构建也引起了人们的极大兴趣。本文通过阳离子表面活性剂PyC 10 AzoC 10 Py与苯硒酸（PhSeO 2的超分子自组装）成功构建了一种新型的含光响应硒的囊泡GPx模型H）通过在水性介质中的疏水和静电相互作用。这种含硒的囊状催化剂表现出显着的GPx样活性，其对4-硝基苯硫醇（NBT）还原氢过氧化枯烯（CUOOH）的效率是PhSeO 2 H的692倍。有趣的是，当加入等摩尔量的α -CD时，由于存在α -CD时，由于囊泡的分解，催化囊泡的GPx样活性显着下降。仿生系统在365 nm的紫外线下照射，再次形成了催化囊泡，GPx样活性得以恢复。

表征谱图