4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid | 28341-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid
• 英文别名: γ-(p-Nitrophenoxy)-buttersaeure
• CAS: 28341-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD02615346
• 分子量: 225.201
• InChiKey: SZZXOFHUMXKGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 硝酸 作用下， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Rotini et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 160,179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-硝基苯氧基)丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64.3%的产率得到4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  바르비투르산 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 살충제

  摘要：

  本发明提供了一种可以用于开发新的杀虫剂原料，以替代产生多种副作用，如抗性害虫的发展，对人畜的毒性，环境污染和残留问题等有机合成农药的巴比妥酸诱导体化合物，以及包含其作为有效成分的杀虫剂组合物。

  公开号：

  KR20220066701A

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• The vapour pressure of parathion and related compounds
  作者：N. F. H. Bright、J. C. Cuthill、N. H. Woodbury

  DOI：10.1002/jsfa.2740011108

  日期：1950.11

  small quantities of various related compounds, (e) O,O′,O″-triethyl thiophosphate, (f) O,O′-diethyl S-ethyl phosphate, (g) O-ethyl O,O′-bis-P-nitrophenyl thiophosphate. Compounds (a) to (d) and (g) were examined by an effusion technique. Compounds (e) and (/) were examined in a liquid U-tube manometer. Details of the preparation of the materials are given. The vapour pressures have been shown to be low

  鉴于对基于对硫磷的杀虫制剂的广泛兴趣，已在 25-92°C 范围内的不同温度下测量了纯材料和许多可能在商业产品中遇到的相关化合物的蒸气压。检测的材料包括：(a) 纯对硫磷，O,O'-二乙基 OP-硝基苯硫代磷酸酯，(b) (a) 的 S-乙基异构体，O,S-二乙基 0-P-硝基苯基磷酸酯，(c) S- (a) 的苯基异构体，O,O'-二乙基 Sp-硝基苯基磷酸酯，(d) 商业对硫磷，主要包含纯对硫磷和少量的各种相关化合物，(e) O,O',O"-三乙基硫代磷酸酯，(f) O,O'-S-乙基磷酸二乙酯，(g) O-乙基 O,O'-双-P-硝基苯基硫代磷酸酯。通过渗出技术检查化合物(a)至(d)和(g)。在液体 U 型管压力计中检查化合物 (e) 和 (i)。提供了材料制备的详细信息。已显示蒸气压在常温下较低（通常在 10-4 毫米汞柱的数量级，或更低，在 20°C）。所提供的数据将用于评估暴
• Design, synthesis, and biological evaluation of 3-amino-2-oxazolidinone derivatives as potent quorum-sensing inhibitors of Pseudomonas aeruginosa PAO1
  作者：Kai Jiang、Xinlin Yan、Jiahao Yu、Zijian Xiao、Hao Wu、Meihua Zhao、Yuandong Yue、Xiaoping Zhou、Junhai Xiao、Feng Lin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112252

  日期：2020.5

  factors which are closely related to bacterial resistance. Previously we synthesized a series of oxazolidinone compounds targeting the quorum-sensing transcriptional regulatory protein CviR and ZS-12 showed good activity against Chromobacterium violaceum CV026 quorum-sensing. In this study, eighteen 3-amino-2-oxazolidinone compounds were designed and synthesized using ZS-12 as the lead compound. We initially

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋
• PHENOXYMETHYL 2-CHLOROETHYL ETHERS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v55-001

  日期：1955.1.1

  A series of phenoxymethyl 2-chloroethyl ethers has been prepared for testing as possible insecticides.

  一系列苯氧甲基2-氯乙基醚已经制备，用于测试可能作为杀虫剂。
• Polyconjugates for Delivery of RNAi triggers to Tumor Cells In Vivo
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20150045573A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand-targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及用于在体内向整合素阳性肿瘤细胞传递RNA干扰(RNAi)触发剂的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性聚胺，其可逆修饰为酶可切割的二肽-酰胺基苯甲酸酯掩蔽剂。修饰掩蔽了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。可逆修饰的聚胺（动态聚结合物或结合物）进一步共价连接到RNAi触发剂。