2-氯-4-甲基-5-噻唑甲酸 | 40003-48-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-5-噻唑甲酸
• 中文别名: 2-氯-4-甲基噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-chloro-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid；2-chloro-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid；2-chloro-4-methylthiazole5-carboxylic acid；2-Chlor-4-methyl-thiazol-5-carbonsaeure；2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-Chlor-4-methyl-5-thiazolcarbonsaeure
• CAS: 40003-48-3
• 化学式: C₅H₄ClNO₂S
• mdl: MFCD03848159
• 分子量: 177.611
• InChiKey: LDUFDQVROYUUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-噻唑甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Chloro-4-methyl-5-thiazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氯-4-甲基-5-噻唑甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wohmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLO-FUSED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES A FUSION PYRAZOLO BICYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASES
  申请人：STRUCTURAL GENOMIX INC

  公开号：WO2005068473A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新颖的双环吡唑酮酶调节剂，并提供了使用这些新颖的双环吡唑酮酶调节剂来治疗由酶活性介导的疾病的方法。
• Fluorinations with sulfur tetrafluoride and HF. 2. Preparation of trifluoromethylated thiazoles and isothiazoles
  作者：Thomas E. Nickson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80119-0

  日期：1991.12

  Several new trifluoromethylated thiazoles and isothiazoles have been prepared using SF4on precursor carboxylic acids. This chemistry demonstrates the usefulness and applicabilityof the sulfur tetrafluoride fluorination to the preparation of novel thiazoles and isothiazoles.

  使用SF 4在前体羧酸上制备了几种新的三氟甲基化噻唑和异噻唑。该化学证明了四氟化硫氟化用于制备新型噻唑和异噻唑的有用性和适用性。
• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110098287A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application relates to novel amides and thioamides, to processes for preparation thereof and to use thereof for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects.

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。