2-Chloro-4-methyl-5-thiazolecarbonyl chloride | 2049-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-4-methyl-5-thiazolecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-methylthiazole-5-carbonyl chloride；2-Chlor-4-methyl-5-thiazolcarbonsaeurechlorid；2-chloro-4-methylthiazole-5-carboxylic acid chloride；2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 2049-05-0
• 化学式: C₅H₃Cl₂NOS
• mdl: MFCD11227237
• 分子量: 196.057
• InChiKey: ZGNZEKQJACWPKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-99 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-methyl-5-thiazolecarbonyl chloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-methoxy-2-[4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)thiazol-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-噻唑甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Chloro-4-methyl-5-thiazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Thiazoles and pyrazoles as fungicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04837242A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Heterocyclic derivatives represented by the following formula have excellent preventive, curative and systemic controlliing effects on various plant microbes. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group, A represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents a methyl group, an ethyl group or a trifluoromethyl group, Y.sup.1 represents an amino group, a methyl group or a chlorine atom, R.sup.3 represents a methyl group or a trifluoromethyl group and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group and when A represents the formula: ##STR3## X represents an oxygen atom or sulfur atom and when A represents the formula: ##STR4## X represents a sulfur atom.

  以下公式所代表的杂环衍生物对各种植物微生物具有优秀的预防、治疗和系统控制效果。其中，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，A代表##STR2##其中R.sup.2代表甲基基团、乙基基团或三氟甲基基团，Y.sup.1代表氨基、甲基或氯原子，R.sup.3代表甲基或三氟甲基基团，Z代表氢原子、卤素原子或甲基基团，当A代表公式时：##STR3##X代表氧原子或硫原子，当A代表公式时：##STR4##X代表硫原子。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLO-FUSED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES A FUSION PYRAZOLO BICYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASES
  申请人：STRUCTURAL GENOMIX INC

  公开号：WO2005068473A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新颖的双环吡唑酮酶调节剂，并提供了使用这些新颖的双环吡唑酮酶调节剂来治疗由酶活性介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Xu Rongzhen

  公开号：US20130178470A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to a novel berbamine derivative of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparation of the same, a pharmaceutical composition comprising said compound and its use in manufacture of an antitumor medicament.

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。
• Novel amide derivatives, processes for production thereof, and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04980363A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  An amide derivative represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein one of X and Y represents a sulfur atom and the other represents a carbon atom, Z represents a nitrile or thioamide group, each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a halomethyl group or a phenyl group, and R.sup.3 represents an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a haloalkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a furyl group, a thienyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, an alkynyloxy group having 3 to 5 carbon atoms, an alkynylthio group having 3 to 5 carbon atoms, a pyrazolyl group, or an unsubstituted or halo-substituted phenyl group; processes for producing the amide derivative; an agricultural-horicultural fungicide comprising the amide derivative as an active ingredient; and to an agricultural-horicultural fungicidal composition comprising the amide derivative of general formula (I) as an active ingredient.

  以下是由以下通式（I）表示的酰胺衍生物：##STR1## 其中X和Y中的一个表示硫原子，另一个表示碳原子，Z表示腈基或硫酰胺基，R1和R2中的每一个表示氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基、卤甲基或苯基，而R3表示具有2至6个碳原子的烯基、具有2至4个碳原子的卤代烯基、呋喃基、噻吩基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的烷硫基、具有3至5个碳原子的炔氧基、具有3至5个碳原子的炔硫基、吡唑基或未取代或卤代的苯基；制备酰胺衍生物的方法；以酰胺衍生物为活性成分的农业园艺杀菌剂；以通式（I）的酰胺衍生物为活性成分的农业园艺杀菌组合物。