6-(苄氧基)-2-氯喹啉 | 623144-17-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-(苄氧基)-2-氯喹啉
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-2-chloroquinoline
• 英文别名: 6-benzyloxy-2-chloro-quinoline；2-chloro-6-phenylmethoxyquinoline
• CAS: 623144-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: CYCJPIBUDBOUQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(苄氧基)-2-氯喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Quinolinyl derivatives as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  A new series of 2,6-quinolinyl derivatives was prepared leading to potent low nanomolar VLA-4/VCAM-1 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.069
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 6-(苄氧基)-2-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAMETHYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE À SUBSTITUTION PAR UN TÉTRAMÉTHYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明涉及新型四甲基取代的哌啶衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2009156396A1

文献信息

• [EN] 2,6-QUINOLINYL AND 2,6-NAPHTHYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS VLA-4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,6-QUINOLINYLE ET DE 2,6-NAPHTYLE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE VLA-4
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003093237A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention concerns 2,6-quinolinyl and 2,6-naphthyl derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals for the treatment of VLA-4 dependent inflammatory diseases such as for example asthma, allergic rhinitis, sinusitis, conjunctivitis, food allergy, psoriasis, urticaria, pruritus, eczema, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis and atherosclerosis. Formula (I): wherein X is N or CH.

  本发明涉及式(I)的2,6-喹啉基和2,6-萘基衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗VLA-4依赖性炎症性疾病的药物的用途，例如哮喘、过敏性鼻炎、鼻窦炎、结膜炎、食物过敏、牛皮癣、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和动脉粥样硬化等。式(I)：其中X为N或CH。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014014874A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, L1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 2,6-Quinolinyl And 2,6-Naphthyl Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses As Vla-4 Inhibitors
  申请人：Lassoie Marie-Agnes

  公开号：US20080064720A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention concerns 2,6-quinolinyl and 2,6-naphthyl derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals for the treatment of VLA-4 dependent inflammatory diseases such as for example asthma, allergic rhinitis, sinusitis, conjunctivitis, food allergy, psoriasis, urticaria, pruritus, eczema, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis and atherosclerosis. Formula (I): wherein X is N or CH.

  本发明涉及公式(I)的2,6-喹啉基和2,6-萘基衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为药物治疗VLA-4依赖性炎症性疾病的用途，例如哮喘、过敏性鼻炎、鼻窦炎、结膜炎、食物过敏、银屑病、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿性关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和动脉粥样硬化。公式(I)中，X为N或CH。
• 2,6-QUINOLINYL AND 2,6-NAPHTHYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS VLA-4 INHIBITORS
  申请人：Lassoie Marie-Agnes

  公开号：US20100105681A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention concerns 2,6-quinolinyl and 2,6-naphthyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2,6-喹啉基和2,6-萘基衍生物，其制备工艺，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• NOVEL TETRAMETHYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110136862A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel tetramethyl substituted pipehdine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型四甲基取代的哌嗪衍生物，其可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法以及包含本发明化合物的制药组合物。