4-(perfluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline | 1207314-85-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(perfluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-heptafluoroisopropylaniline；4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1207314-85-9
• 化学式: C₁₀H₅F₁₀N
• 分子量: 329.14
• InChiKey: JNVWIZVZNZAVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.79℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P302+P352,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H315,H319,H372,H400
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  -20°C下应密封、干燥、避光并存放在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(perfluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-N-(2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  含乙酸乙酯及其衍生物的新型间位二酰胺化合物的设计、合成及杀虫活性

  摘要：

  本研究设计合成了一系列含有乙酸乙酯基团的间二酰胺类化合物及其衍生物。评估了它们对小菜蛾、草地贪夜蛾和紫花苜蓿芽的杀虫活性。初步生物测定表明，一些标题化合物表现出优异的杀虫活性。特别是化合物N- (3-((2-溴-4-(全氟丙-2-基)-6-(三氟甲基)苯基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)-N-(4-氰基苯甲酰基)甘氨酸乙酯和N乙酯-(3-((2-溴-4-(全氟丙-2-基)-6-(三氟甲基)苯基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)- N-(6-氟烟酰基)甘氨酸盐在 0.1 mg/L 时对小菜蛾和草地贪夜蛾的死亡率为 100% ，与溴苯胺相同。它们对小菜蛾的LC 50分别为 0.286 mg/L 和 0.0218 mg/L。此外，化合物 ethyl N -(3-((2-bromo-4-(perfluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)-2-fluorophenyl)-

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300060
• 作为产物：
  描述：

  2-溴七氟丙烷 、 邻氨基三氟甲苯 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(perfluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含氰烷基的新型七氟异丙基N-苯基吡唑芳酰胺：设计、合成、杀虫活性、对接研究和理论计算

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107024

文献信息

• [EN] PROLONGED ECTOPARASITE-CONTROLLING AGENT FOR ANIMAL<br/>[FR] AGENT DE LUTTE PROLONGÉE CONTRE LES ECTOPARASITES POUR UN ANIMAL
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO INC

  公开号：WO2019059412A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  A compound represented by Formula (1) can be used as a prolonged ectoparasite-controlling agent for an animal. A preparation for systemic application for use in prolonged control of an ectoparasite in an animal include the compound. A method for prolonged control of an ectoparasite on an animal includes systemically applying the compound. The compound may be used for preparing a medicament for prolonged control of an ectoparasite on an animal. A horticultural or agricultural insecticide containing the compound, and a method of protecting a crop from a harmful organism is also provided.

  由式（1）表示的化合物可用作动物长期控制外寄生虫的药剂。用于动物长期控制外寄生虫的系统应用制剂包括该化合物。一种动物长期控制外寄生虫的方法包括系统地应用该化合物。该化合物可用于制备用于动物长期控制外寄生虫的药物。还提供了含有该化合物的园艺或农业杀虫剂，以及一种保护作物免受有害生物侵害的方法。
• 一种间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN114394912A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明属于农药领域，具体涉及一种间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的间二酰胺类化合物具有比已知化合物更佳的杀虫活性，并且在低用药量的情况下仍能保持极佳的活性。
• Development of an Efficient Synthetic Process for Broflanilide
  作者：Chunyan Luo、Qiong Xu、Chaoqun Huang、Liangming Luo、Jintao Zhu、Rong Zhang、Geng Huang、Dulin Yin

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00028

  日期：2020.6.19

  This article describes the development of an efficient and scalable synthetic route to the novel insecticide broflanilide (1). This redesigned synthetic sequence starts from 2-fluoro-3-nitrobenzoic acid and 4-(perfluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl) aniline and provides the target product in a high overall yield through condensation, nitro group reduction, N-methylation, amidation, and subsequent

  本文介绍了开发新型杀虫剂溴黄腈（1）的有效且可扩展的合成途径。由2-氟-3-硝基苯甲酸和4-（全氟丙烷-2-基）-2-（三氟甲基）苯胺此重新设计的合成序列开始，并通过缩合提供目标产物以高的总产率，硝基还原，Ñ -甲基化，酰胺化和后续的溴化步骤。在温和的条件下建立了所需的酰胺部分，避免了酰亚胺的产生。使用多聚甲醛和Pt / C进行N-甲基化和用于溴化的NaBr-NaClO提高了该路线的工业适用性。与现有路线不同，此新路线仅需六个步骤（包括七氟化）即可分离，总产率为60.3％，这是一个显着的提高。通过在98％CH 3 OH水溶液中重结晶获得溴腈（1）晶体，并通过X射线分析确认结构。这项工作为大规模生产溴氟苯胺（1）提供了可靠的策略。
• PREPARATION METHOD FOR M-DIAMIDE COMPOUNDS
  申请人：CAC Nantong Chemical Co., LTD

  公开号：US20210122707A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides a preparation method for m-diamide compounds. The method includes the following steps: 2-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride and 4-(perfluoropropane-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline are subjected to a condensation reaction, followed by a reduction reaction and an alkylation reaction to give 2-fluoro-3-(alkylamino)-N-(4-(perfluoropropane-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide, which reacts with an acyl chloride compound to give 2-fluoro-3-(alkylbenzamido)-N-(4-(perfluoropropane-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide, which is finally brominated to obtain the m-diamide compound. The reactions are almost quantitative with few by-products. Cryogenic and high-temperature reactions are not used. The introduction of bromine atoms at specific sites can be achieved in the final step. The preparation method has high yield and is more suitable for industrial production.

  本公开提供了一种m-二酰胺化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：将2-氟-3-硝基苯甲酰氯和4-(全氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺进行缩合反应，然后进行还原反应和烷基化反应，得到2-氟-3-(烷基氨基)-N-(4-(全氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，该化合物与酰氯化合物反应，得到2-氟-3-(烷基苯甲酰胺基)-N-(4-(全氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，最后进行溴化反应，得到m-二酰胺化合物。反应几乎定量，副产物很少，不使用低温和高温反应。在最后一步可以实现在特定位置引入溴原子。该制备方法产量高，更适合工业生产。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 4-(HEPTAFLUORO-2-PROPYL) ANILINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(HEPTAFLUORO-2-PROPYL) ANILINES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2019030187A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention discloses a method for the preparation of substituted 4-(heptafluoro-2-propyl) anilines by reaction of 2-bromoheptafluoropropane with anilines in the presence of sodium dithionite, in a solvent and in the presence of a catalyst.

  本发明公开了一种制备取代的4-(庚氟-2-丙基)苯胺的方法，包括在溶剂和催化剂的存在下，通过2-溴庚氟丙烷与苯胺在亚硫酸钠的存在下反应。