(E)-3,6,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol | 3899-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3,6,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: 3,6,7-Trimethyl-2,6-octadien-1-ol；(2E)-3,6,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 3899-32-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JEKZWFRYLQPVTR-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,6,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol 在 硫酸 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-α-Iron
  参考文献：
  名称：

  挥发油L. Etudes lesmatièresvégétales挥发物L. Etudes dans lessériesdes methyl-3-linalols，des methyl-3-citrals et des methyl-6-ionones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300625
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3,6,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  将委内瑞拉链霉菌的 Dauc-8-en-11-ol 合酶改道和改进为高产生物催化剂

  摘要：

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。

  DOI：

  10.1002/chem.202100962

文献信息

• SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20140243526A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.

  本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程，将其转化为相应的醇或二醇，其特征在于所述过程在以下条件下进行：—至少一种催化剂或前驱体存在，其形式为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一双齿配体提供，配位原子P2由第二双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；和—可选地加入酸性添加剂。
• Produits à odeur de violette. 45e communication. Synthèses d'irones α et β
  作者：H. Favre、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350528

  日期：1952.8.1

  (A) L'ester méthyl-6-géranique, obtenu à partir de la diméthyl-2,3-heptène-2-one-6, et l'ester diméthyl-3,7-méthylène-6-octène-2-carboxylique, obtenu à partir de la méthyl-2-méthylène-3-heptanone-6, sont cyclisés en ester méthyl-6-α-cyclogéranique.

  （A）L'esterméthyl-6-géranique，二烯基二甲醚-2,3-heptène-2-one-6和l'esterdimethyl-3,7-méthylène-6-octène-2-hydroxylique ，二甲基-2-间甲基-3-庚酮-6的成对酯，六甲基环-α-环戊烯酸酯。
• Schinz et al., Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 1813
  作者：Schinz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4
  作者：Kazuaki Okabe、Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82399-1

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.
• Total syntheses of (�)-?-irone
  作者：A. M. Moiseenkov、V. V. Veselovskii、V. A. Dragan、G. A. Stashina、V. M. Zhulin

  DOI：10.1007/bf01168096

  日期：1989.11