3,6,7-Trimethyl-2,6-octadienyl bromide | 51079-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,6,7-Trimethyl-2,6-octadienyl bromide
• 英文别名: 1-Brom-3,6,7-trimethyl-octadien-(2,6)；1-Bromo-3,6,7-trimethylocta-2,6-diene
• CAS: 51079-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: XUPIFLRDNWPXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,7-Trimethyl-2,6-octadienyl bromide 在 劳森试剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl N-methyl-N-<4-(2-pyrrolyl)-5,8,9-trimethyl-5-vinyl-3,8-decadienthioyl>-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4

  摘要：

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82399-1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基庚-5-烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3,6,7-Trimethyl-2,6-octadienyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4

  摘要：

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82399-1

文献信息

• Epithio compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03983243A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Epithio unsaturated aliphatic acids, nitriles, and alcohols and ether, ester and amide derivatives thereof and epoxy unsaturated aliphatic acids, nitriles and alcohols and ether ester and amide derivatives thereof, which are useful in killing and preventing proliferation of insects by upsetting their hormone balance.

  具有杀灭和防止昆虫增殖作用的Epithio不饱和脂肪酸、腈、醇和醚、酯和酰胺衍生物以及环氧不饱和脂肪酸、腈、醇和醚、酯和酰胺衍生物，通过破坏昆虫激素平衡起作用。
• Novel benzofuranyl pest retardants
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04002647A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Alkyl ethers of 2,3-dihydrobenzofuran where the alkyl chain may contain branched chains, unsaturated bonds, epoxy bridges, and may be substituted with halo, alkoxy, lower alkenyloxy, or lower alkynyloxy substituents useful in killing and preventing the proliferation of insects and other pests by upsetting their hormone balance.

  2,3-二氢苯并呋喃的烷基醚，其烷基链可能包含支链、不饱和键、环氧桥，并且可能被卤素、烷氧基、低烯氧基或低炔氧基取代，可用于通过破坏其激素平衡杀死和预防昆虫和其他害虫的繁殖。
• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4
  作者：Kazuaki Okabe、Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82399-1

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.