(E)-6,9,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one | 18445-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-6,9,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one
• 英文别名: (E)-3,4-dihydro-pseudoirone；6,9,10-trimethyl-undeca-5,9-dien-2-one；(5E)-6,9,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one
• CAS: 18445-02-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: YGOKTTXZXXFSOU-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,9,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-epoxy-6,9,10-trimethyl-undec-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Juvenile hormones stabilized with acrylonitrile U.V. absorbers

  摘要：

  一种稳定青少年激素免受空气和阳光腐败的方法，是将青少年激素与取代丙烯腈或取代苯并三唑紫外线吸收剂和/或取代酚类抗氧化剂结合，从而得到稳定的杀虫剂组合物。

  公开号：

  US03961051A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E)-6,9,10-trimethylundeca-5,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  将委内瑞拉链霉菌的 Dauc-8-en-11-ol 合酶改道和改进为高产生物催化剂

  摘要：

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。

  DOI：

  10.1002/chem.202100962

文献信息

• Epithio compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03983243A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Epithio unsaturated aliphatic acids, nitriles, and alcohols and ether, ester and amide derivatives thereof and epoxy unsaturated aliphatic acids, nitriles and alcohols and ether ester and amide derivatives thereof, which are useful in killing and preventing proliferation of insects by upsetting their hormone balance.

  具有杀死和防止昆虫增殖作用的Epithio不饱和脂肪酸，腈，醇和醚，酯和酰胺衍生物以及环氧不饱和脂肪酸，腈和醇和醚酯和酰胺衍生物，通过扰乱它们的荷尔蒙平衡。
• US3962428A
  申请人：——

  公开号：US3962428A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3961051A
  申请人：——

  公开号：US3961051A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3983243A
  申请人：——

  公开号：US3983243A

  公开（公告）日：1976-09-28
• Rerouting and Improving Dauc‐8‐en‐11‐ol Synthase from <i>Streptomyces venezuelae</i> to a High Yielding Biocatalyst
  作者：Lukas Lauterbach、Anwei Hou、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/chem.202100962

  日期：2021.5.20

  alternative terpene precursors, specifically designed to enable new cyclisation pathways. Exchange of aromatic amino acid residues at the enzyme surface by site-directed mutagenesis led to a 4-fold increase of the yield in preparative scale incubations, which likely results from an increased enzyme stability instead of improved enzyme kinetics.

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。