2,2,4-三甲基-3-戊醇 | 5162-48-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-3-戊醇
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-3-pentanol
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-pentanol-(3)；2,2,4-trimethylpentan-3-ol；2,4,4-Trimethyl-pentanol-(3)；2,4,4-Trimethyl-3-pentanol
• CAS: 5162-48-1
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: AXINNNJHLJWMTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11.3°C
• 沸点：
  148.85°C
• 密度：
  0.8280
• 保留指数：
  882;882

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-3-戊醇 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2,4,4-三甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Dixon; Cook; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  異丙基三級丁基酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2,4-三甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Organoboranes for synthesis
  作者：Herbert C. Brown、Carl Snyder、B.C.Subba Rao、George Zweifel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88152-7

  日期：1986.1

  Aqueous hydrogen peroxide in the presence of dilute alkali effects the oxidation of organoboranes. The conditions necessary for a clean and quantitative transformation of organoboranes into the corresponding alcohols have been established. Thus, one mole of trialkylborane reacts with three moles of hydrogen peroxide in the presence of one mole of sodium hydroxide to provide three moles of the corresponding

  在稀碱存在下的过氧化氢水溶液会影响有机硼烷的氧化。已经建立了将有机硼烷清洁和定量转化为相应的醇所必需的条件。因此，在一摩尔氢氧化钠的存在下，一摩尔三烷基硼烷与三摩尔过氧化氢反应以提供三摩尔相应的醇。这些试剂的浓度或反应温度可以在不显着影响收率的情况下广泛地变化。在与水混溶的溶剂（如二甘醇二甲醚和THF）中，氧化作用良好。但是，该反应在乙醚中反应缓慢且不完全。添加乙醇作为助溶剂可解决这一难题。有机硼烷结构的广泛变化不会极大地影响反应。在正常氧化条件下，各种常见的有机官能团（如烯烃，炔烃，酯，酮，腈等）均不受影响。然而，醛在这些条件下有些不稳定，尽管它们不会干扰有机硼烷的氧化
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Oxidations catalyzed by osmium compounds. Part 1: Efficient alkane oxidation with peroxides catalyzed by an olefin carbonyl osmium(0) complex
  作者：Georgiy B. Shul’pin、Aleksandr R. Kudinov、Lidia S. Shul’pina、Elena A. Petrovskaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.028

  日期：2006.2

  4-diphenylbut-2-en-1,4-dione)undecacarbonyl triangulotriosmium (1), efficiently catalyzes oxygenation of alkanes (cyclohexane, cyclooctane, n-heptane, isooctane, etc.) with hydrogen peroxide, as well as with tert-butyl hydroperoxide and meta-chloroperoxybenzoic acid in acetonitrile solution. Alkanes are oxidized to corresponding alcohols, ketones (aldehydes) and alkyl hydroperoxides. Thus, heating cyclooctane with the

  与π配位烯烃（2,3-η-1,4-diphenylbut-2-en-1,4-dione）十一碳羰基三氟ang（1）形成的羰基os（0）有效催化链烷烃（环己烷，环辛烷，正庚烷，异辛烷等），过氧化氢以及叔丁基氢过氧化物和间氯过氧苯甲酸的乙腈溶液。烷烃被氧化为相应的醇，酮（醛）和烷基氢过氧化物。因此，用1 –H 2 O 2加热环辛烷在70°C下混合后，经过6小时后，产品的营业额高达2400。以环己烷计，所有产物的最大产率均等于20％，以H 2 O 2计，则为30％。直链和支链烷烃的氧化表现出非常低的区域选择性和键选择性参数，这证明该反应是通过羟基自由基攻击烷烃的CH键进行的。当在氩气氛下进行反应时，没有形成氧合产物，因此可以得出结论，氧合是通过烷基与大气氧之间的反应而发生的。总而言之，Os（0）络合物比任何可溶的铁衍生物（在周期系统中是analogue的类似物）都更强大地产生羟基自由基。

表征谱图