2,2,4-三甲基-3-己烯 | 59643-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-3-己烯
• 英文名称: (E)-2,2,4-trimethyl-hex-3-ene
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-hex-3-ene；2,2,4-Trimethyl-hex-3-en；E-2,2,4-Trimethylhex-3-en；2,2,4-Trimethyl-3-hexene；(E)-2,2,4-trimethylhex-3-ene
• CAS: 59643-72-0
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: DPFRBPJIKDMNCN-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 2,2,4-三甲基-3-己烯 在 氯仿 作用下， 生成 2-ethyl-3-tert-butyl-2-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  382.支链烃的合成和反应。第十一部分。2：2：4：6：6 -五甲基庚-3-烯，三的组分之一异亚丁基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001998
• 作为产物：
  描述：

  sec-butyl-tert-butyl-carbinol 在 十八烷酰氯 作用下， 生成 2,2,4-三甲基-3-己烯
  参考文献：
  名称：

  382.支链烃的合成和反应。第十一部分。2：2：4：6：6 -五甲基庚-3-烯，三的组分之一异亚丁基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001998

文献信息

• Anti “cis effect” selectivity in the reaction of singlet oxygen with trisubstituted alkenes
  作者：Manolls Stratakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00742-u

  日期：1995.6

  In the reaction of singlet oxygen with certain trisubstituted alkenes, a strong preference for regioselectivity favoring hydrogen abstraction on that side of the olefin with one substituent has been recognized. These results are rationalized in terms of non bonded interactions and the lack of oxygen interaction with two allylic hydrogens in the same side of the double bond.

  在单线态氧与某些三取代的烯烃的反应中，已经认识到强烈的对区域选择性的偏爱，这有利于在具有一个取代基的烯烃的那一侧上的氢抽象。这些结果在非键相互作用和与双键同一侧的两个烯丙基氢缺乏氧相互作用方面得到了合理化。
• 382. The synthesis and reactions of branched-chain hydrocarbons. Part XI. 2 : 2 : 4 : 6 : 6-Pentamethylhept-3-ene, one of the constituents of triisobutylene
  作者：M. A. Davis、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9570001998

  日期：——

表征谱图