6-hydroxyhexanoic acid sodium salt | 5299-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxyhexanoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 6-hydroxylhexanoate；sodium 6-hydroxyhexanoate；sodium 6-hydroxycaproate；6-hydroxy-hexanoic acid ; sodium salt；6-Hydroxy-hexansaeure; Natriumsalz；6-hydroxycaproic acid sodium salt；sodium;6-hydroxyhexanoate
• CAS: 5299-61-6
• 化学式: C₆H₁₁O₃*Na
• 分子量: 154.141
• InChiKey: SCHJIKPVOOCORF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexanoic acid sodium salt 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 Acetic acid 6-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-hydroxyhexanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422

文献信息

• Process for the production of epothilones and intermediate products
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05969145A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to a process for the production of epothilones and intermediate products within the process. Epothilones A and B are natural substances, which can be produced by microorganisms, and the taxols have similar properties and are thus of particular interest in pharmaceutical chemistry.

  本发明涉及一种生产埃博霉素及其在生产过程中的中间产物的方法。埃博霉素A和B是天然物质，可通过微生物生产，它们与紫杉醇具有相似的性质，因此在药物化学中具有特别的兴趣。
• 9-Substituted carbacyclin analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04487961A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

  以下通用公式的新化合物：##STR1##
• CARBOXYLATED PHOSPHATIDIC ACID ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20020136760A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Novel compounds of formula 1 in which R 1 and R 2 are phospholipid fatty acid residues and A is an aliphatic and/or cycloaliphatic hydrocarbon chain optionally substituted by hydroxy and/or further carboxylic functions. The novel compounds are useful for making liposomes of enhanced stability and entrapping capacity.

  该文描述的是一种化合物，其化学式为1，其中R1和R2为磷脂肪酸残基，A为脂肪族和/或环脂族烃链，可选择性地取代羟基和/或进一步的羧基功能。这些新型化合物可用于制备稳定性和封装能力增强的脂质体。
• 2-(1-(1,3-Thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio-carbapenem derivatives
  申请人：LEDERLE (JAPAN), Ltd.

  公开号：EP0632039A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  Novel carbapenem compounds, (1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxyic acid derivatives. These carbapenem compounds are represented by the following formula having a beta-coordinated methyl group introduced at the 1-position and a [1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl]thio group introduced at the 2-position. In the formula, R ishydrogen; lower alkyl group which is unsubstituted or substituted by hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxy-lower alkoxy group; group -COOR¹ (R¹ is hydrogen or lower alkyl group); or group -CONR²R³ (R² and R³ are, independently each other, hydrogen or lower alkyl), and Y iscarboxy, -COO⊖ or protected carboxy. These compounds are useful antibiotics for prevention and treatment of bacterial infections.

  新型碳青霉烯化合物，(1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂丙烷-3-基]硫-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基-碳青霉烯-2-烯-3-羧酸衍生物。这些碳青霉烯化合物由以下公式所表示，在1-位置引入了一个β-配位甲基基团，在2-位置引入了一个[1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂丙烷-3-基]硫基团。在公式中，R为氢；低碳基团，未取代或被羟基、低烷氧基或低烷氧-低烷氧基取代；羧酸酯基团-COOR¹（R¹为氢或低碳基团）；或酰胺基团-CONR²R³（R²和R³分别为氢或低碳基团），Y为羧基、-COO⊖或保护羧基。这些化合物是预防和治疗细菌感染的有用抗生素。
• (Arylsulfonamido- and pyridyl-)-substituted carboxylic acids and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05025025A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Disclosed are the compounds of formula ##STR1## wherein A represents lower alkylene; B represents oxygen, sulfur, lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl-, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene, phenylene or a direct bond; M represents lower alkylene, lower alkylene interrupted by oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, (oxy-, sulfinyl, sulfonyl- or thio)-lower alkylene, lower alkenylene or a direct bond; or one of A, B and M represents lower alkylidenylene and the other two independently represent lower alkylene; R represents hydrogen unless A, B or M represents lower alkylidenylene in which case R represents the second bond to the adjacent aklylidenylene unsaturated carbon atom; Het represents 1-imidazolyl, 3-pyridyl, or 1-imidazolyl or 3-pyridyl substituted by lower alkyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable ester and amide derivatives thereof; the N-oxides of said compounds wherein Het represents optionally substituted pyridyl; the said compounds of formula I wherein COOH is replaced by 5-tetrazolyl; and the pharmaceutically acceptable salts; which are useful as thromboxane synthetase inhibitors and thromboxane receptor antagonists.

  本发明涉及的化合物的式子为##STR1##其中，A代表低级烷基；B代表氧、硫、低级烷基、被氧、硫、亚磺酰基或磺酰基中断的低级烷基，(氧、亚磺酰基、磺酰基或硫)-低级烷基、低级烯基、苯基或直接键；M代表低级烷基、被氧、硫、亚磺酰基或磺酰基中断的低级烷基，(氧、亚磺酰基、磺酰基或硫)-低级烷基、低级烯基或直接键；或者A、B和M中的一个代表低级烷基，另外两个分别独立地代表低级烷基；R代表氢，除非A、B或M代表低级烷基，此时R代表相邻烷基亚烯基不饱和碳原子的第二个键；Het代表1-咪唑基、3-吡啶基，或者被低级烷基取代的1-咪唑基或3-吡啶基；Ar代表环状碳氢基或杂环状芳基；药学上可接受的酯和酰胺衍生物；其中Het代表可选取代的吡啶基的N-氧化物；式I中COOH被5-四氮唑基取代的化合物；以及药学上可接受的盐。这些化合物可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。