氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 | 61145-33-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 氰甲基2,3,4,5-四-O-乙酰-1-硫代-B-D-吡喃葡糖苷；氰基甲基2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷；氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-BETA-D-硫代吡喃半乳糖苷
• 英文名称: cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranoside
• 英文别名: cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside；Cyanomethyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranosid；Cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(cyanomethylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 61145-33-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₉S
• mdl: MFCD00057536
• 分子量: 403.41
• InChiKey: ZNQCXCWNORCJGV-CWVYHPPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）、乙醚（少许）、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.687
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到2-imino-2-methoxyethyl-1-thiogalactoside
  参考文献：
  名称：

  糖病毒：化学糖基化重新靶向腺病毒基因转移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461832
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 sodium disulfite 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  糖病毒：化学糖基化重新靶向腺病毒基因转移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461832

文献信息

• AGENTS FOR CLEARING BIOMOLECULES FROM CIRCULATION
  申请人：Rossin Raffaella

  公开号：US20130272959A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Described is a method, and a combination of agents for used therein, by which an agent administered to a subject can be rapidly cleared from circulation. This is achieved by providing an Administration Agent (e.g. a probe for pretargeting) with a reactive group and providing a Clearing Agent with another reactive group, said reactive groups forming a bio-orthogonally reactive pair. Preferably, the reactive pair comprises a cyclooctene or cyclooctyn as one reactant, and a diene as the other reactant. The method and combination can be used for the removal of any bindable molecule from circulation, such as an excess of a pre-targeting probe in the course of a pre-targeting method, a targeting or imaging agent delivered, or the removal of any biomolecule already present in circulation.

  描述了一种方法，以及其中使用的一组药剂组合，通过该方法，可以迅速清除给予受试者的药剂在循环中的存在。这是通过提供具有反应基团的给药剂（例如，用于预先靶向的探针）和提供具有另一种反应基团的清除剂来实现的，所述反应基团形成生物正交反应对。最好，反应对包括环辛烯或环辛炔作为一种反应物，二烯作为另一种反应物。该方法和组合可用于从循环中去除任何可结合分子，例如，在预先靶向方法中清除探针的过量，传递的靶向或成像剂，或已存在于循环中的任何生物分子的清除。
• Modified Virus
  申请人：Davis Guy Benjamin

  公开号：US20080069802A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Modified viral particles wherein the viral particles, typically adenoviral particles, are modified by glycosylation and the use of the modified viral particles to deliver heterologous nucleic acid to cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same and method of treatment using the same.

  本文介绍了一种改变病毒颗粒的方法，通常是腺病毒颗粒，通过糖基化和使用改变后的病毒颗粒来传递异源核酸到细胞中。同时还公开了包含相同成分的药物组合物和使用该药物进行治疗的方法。
• PRETARGETING KIT FOR IMAGING OR THERAPY COMPRISING A TRANS-CYCLOOCTENE DIENOPHILE AND A DIENE
  申请人：Robillard Marc Stefan

  公开号：US20140093450A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has a flattened structure as a result of the position of at least two exocyclic bonds.

  本发明涉及一种预靶向方法和相关工具包，用于定向医学成像和/或治疗，其中利用具有生物正交反应性的非生物反应化学基团。本发明涉及使用[4+2]反向电子需求（反）Diels-Alder化学在预靶向探针和效应探针之间提供耦合。为此，其中一种探针包括电子不足的四唑或其他适当的二烯，而另一种探针则包括E-环辛烯，由于至少两个外环键的位置而具有扁平结构。
• Agents for clearing biomolecules from circulation
  申请人：Rossin Raffaella

  公开号：US09427482B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Described is a method, and a combination of agents for used therein, by which an agent administered to a subject can be rapidly cleared from circulation. This is achieved by providing an Administration Agent (e.g. a probe for pretargeting) with a reactive group and providing a Clearing Agent with another reactive group, said reactive groups forming a bio-orthogonally reactive pair. Preferably, the reactive pair comprises a cyclooctene or cyclooctyn as one reactant, and a diene as the other reactant. The method and combination can be used for the removal of any bindable molecule from circulation, such as an excess of a pre-targeting probe in the course of a pre-targeting method, a targeting or imaging agent delivered, or the removal of any biomolecule already present in circulation.

  本文描述了一种方法和用于其中的药剂组合，可以快速清除给予受试者的药剂。这是通过提供具有反应基团的给药剂（例如，用于预靶向的探针）和提供具有另一个反应基团的清除剂来实现的，所述反应基团形成生物正交反应对。优选地，反应对包括环辛烯或环辛炔作为一种反应物，另一种反应物为二烯。该方法和组合可以用于从循环中清除任何可结合分子，例如在预靶向方法中过量的预靶向探针，传递的靶向或成像剂，或已经存在于循环中的任何生物分子的清除。
• Use of bi-specific antibodies for pre-targeting diagnosis and therapy
  申请人：IMMUNOMEDICS, INC.

  公开号：US20030198595A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a bi-specific antibody or antibody fragment having at least one arm that specifically binds a targeted tissue and at least one other arm that specifically binds a targetable construct. The targetable construct comprises a carrier portion which comprises or bears at least one epitope recognizable by at least one arm of said bi-specific antibody or antibody fragment. The targetable construct further comprises one or more therapeutic or diagnostic agents or enzymes. The invention provides constructs and methods for producing the bi-specific antibodies or antibody fragments, as well as methods for using them.

  本发明涉及一种双特异性抗体或抗体片段，其至少具有一个可特异性结合靶向组织的臂和至少一个可特异性结合可靶向构建物的其他臂。可靶向构建物包括一个载体部分，该载体部分包含或携带至少一个能被所述双特异性抗体或抗体片段的至少一个臂识别的表位。可靶向构建物还包括一个或多个治疗或诊断药物或酶。本发明提供了构建物和制备双特异性抗体或抗体片段的方法，以及使用它们的方法。