2,4,5-三羟基苯甲酸 | 610-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三羟基苯甲酸
• 中文别名: 2,4,5-三羥苯甲酸
• 英文名称: 2,4,5-trihydroxybenzoic acid
• 英文别名: 2,4,5-dihydroxybenzoic acid；3,4,6-dihydroxybenzoic acid；2,4,5-trihydroxy-benzoic acid；2,4,5-Trihydroxy-benzoesaeure；2.4.5-Trioxy-benzol-carbonsaeure-(1)；Oxyhydrochinon-carbonsaeure-(5)
• CAS: 610-90-2
• 化学式: C₇H₆O₅
• mdl: MFCD01762707
• 分子量: 170.122
• InChiKey: GPDXFYPVHRESMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三羟基苯甲酸 生成 1,2,4-苯三酚
  参考文献：
  名称：

  Hetherington; Raistrick, Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 1931, vol. 220, p. 209,237, 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,4,5-三羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸）的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶并肼基）自由基清除反应：酸与它们的酯之间的反应性差异

  摘要：

  与其在醇类溶剂中的酯相比，原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸；1）显示出显着缓慢的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶基肼基）自由基清除反应。本研究旨在阐明原儿茶酸及其酯在醇中的自由基清除机理之间的差异。原儿茶酸（1）及其甲酯2均迅速清除了2当量。自由基分别被转化为相应的邻醌结构1a和2a（方案）。然后，儿茶酚的再生（=苯-1,2-二醇）的结构发生经由将甲醇分子亲核加成到邻醌上，分别得到醇加合物1f和2c，它们可以清除另外的2当量。激进的。但是，原儿茶酸（1）的反应超出了邻醌的形成要比其甲酯2的反应慢得多。结果表明，与1的酯相比，1的自由基清除反应更慢是由于吸电子的羧酸官能团与给电子的羧酸根离子的离解，从而降低了邻苯二甲酸酯的亲电子性。-醌，导致酒精分子对亲核攻击的敏感性降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690139

文献信息

• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
• [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191477A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.

  目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇（(+)-17-甲基吗啡酮-3-醇）上，形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
• Synthesis, Characterization and Anticonvulsant Activity of Novel Fused 1,2,4-Triazolo-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Mohammad Sarafroz、Yasmin Khatoon、Niyaz Ahmad、Mohammad Amir、Salahuddin Salahuddin、Faheem Hyder Pottoo

  DOI：10.13005/ojc/350107

  日期：2019.2.28

  A novel category of 1,2,4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles were ready by the utilization of 3-amino-4-hydroxybenzoate as the beginning material. Spectral information results were used for the establishing of prepared compounds. Compounds were screened anticonvulsant activity for obtaining better results by MES test and scPTZ methods. The rotarod method was used for neurotoxicity analysis. Majority of the

  以3-氨基-4-羟基苯甲酸酯为起始原料，制备了一类新的1,2,4-三唑并-1,3,4-噻二唑。光谱信息结果用于建立所制备的化合物。通过MES试验和scPTZ方法筛选化合物的抗惊厥活性以获得更好的结果。采用旋转棒法进行神经毒性分析。大多数化合物表现出显着的抗惊厥作用，几乎与标准药物（苯妥英和卡马西平）相同，但具有轻微的神经毒性。