2,4,5-三羟基苯甲醛 | 35094-87-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,5-三羟基苯甲醛
• 中文别名: 2,4,5-三羟基苯(甲)醛
• 英文名称: 2,4,5-trihydroxybenzaldehyde
• CAS: 35094-87-2
• 化学式: C₇H₆O₄
• mdl: MFCD00016592
• 分子量: 154.122
• InChiKey: WNCNWLVQSHZVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C (lit.)
• 沸点：
  237.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3725 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912499000
• 储存条件：
  密封、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-三羟基苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6O4
分子式
: 154.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
-
CAS 号 35094-87-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 223 - 225 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三羟基苯甲醛 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6,7-trihydroxy-xanthen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 341,346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,3-苯并二氧-5-甲醛 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,4,5-三羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二和三羟基苯甲醛作为化学预防潜在剂对肿瘤细胞的细胞毒性作用。

  摘要：

  作为我们早期对具有改善的生物活性（包括抗氧化剂，抗炎药和肿瘤生长抑制活性）的新化合物进行搜索的一部分，我们从市售Sesamol合成了2,4,5-三羟基苯甲醛（2,4,5-THBA）。首先，我们通过1,1在体外检查了2,4,5-THBA，3,4-二羟基苯甲醛（3,4-DHBA）和2,5-二羟基苯甲醛（2,5-DHBA）的自由基猝灭能力-二苯基-1，2-吡嗪基（DPPH）测试。还使用叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的大鼠原代肝细胞毒性来评估抗氧化剂的生物活性。最后，通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑鎓（MTT）测定法对人鼻咽癌细胞（KB细胞），人肝母细胞瘤（HepG2），和人类白血病HL-60细胞。2，4，5-THBA对HL-60细胞显示出明显的细胞毒性。结果表明2,4,5-THBA可能是针对HL-60细胞的潜在化学预防剂或化学治疗剂。

  DOI：

  10.1016/s0300-483x(01)00346-8

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Irreversible Inhibition of DNA Polymerase β by Small-Molecule Mimics of a DNA Lesion
  作者：Dumitru Arian、Mohammad Hedayati、Haoming Zhou、Zoe Bilis、Karen Chen、Theodore L. DeWeese、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/ja411733s

  日期：2014.2.26

  inactivate DNA polymerase β. A library of small molecules whose structures were inspired by the oxidized abasic sites was synthesized and screened for the ability to irreversibly inhibit DNA polymerase β. One candidate (3a) was examined more thoroughly, and modification of its phosphate backbone led to a molecule that irreversibly inactivates DNA polymerase β in solution (IC50 ≈ 21 μM), and inhibits the enzyme's

  无碱基位点是无处不在的 DNA 损伤，具有致突变性和细胞毒性，但可通过碱基切除修复途径去除。DNA 聚合酶 β 在碱基切除修复过程中执行四个步骤中的两个，包括裂解酶反应，该反应在切割其 5'-磷酸后从 DNA 中去除脱碱基位点。DNA聚合酶β在癌细胞中过度表达，是潜在的抗癌靶点。最近，由强效抗肿瘤剂产生的 DNA 氧化脱碱基位点被证明可以使 DNA 聚合酶 β 失活。合成了结构受氧化脱碱基位点启发的小分子文库，并筛选了不可逆抑制 DNA 聚合酶 β 的能力。一名候选人 (3a) 接受了更彻底的审查，磷酸骨架的修饰和修饰导致分子在溶液中不可逆地灭活 DNA 聚合酶 β (IC50 ≈ 21 μM)，并抑制细胞裂解物中酶的裂解酶活性。双乙酸酯类似物在细胞裂解物中转化为 3a。双乙酸盐在细胞裂解物中更有效，在前列腺癌细胞中比 3a 具有更强的细胞毒性，并将甲磺酸甲酯的细胞毒性增强 2 到 5 倍。这是
• Design, synthesis and evaluation of benzothiazole derivatives as multifunctional agents
  作者：Ernestine Nicaise Djuidje、Sabrina Sciabica、Raissa Buzzi、Valeria Dissette、Jan Balzarini、Sandra Liekens、Elena Serra、Elisa Andreotti、Stefano Manfredini、Silvia Vertuani、Anna Baldisserotto

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103960

  日期：2020.8

  aetiology of various multifactorial diseases; on the other hand, the development of multifunctional compounds is a recognized strategy for the control of complex diseases. To this end, a series of benzothiazole derivatives was synthesized and evaluated for their multifunctional effectiveness as antioxidant, sunscreen (filter), antifungal and antiproliferative agents. Compounds were easily synthesized

  氧化应激是多种多因素疾病的产物或病因。另一方面，开发多功能化合物是控制复杂疾病的公认策略。为此，合成了一系列苯并噻唑衍生物并评估了其作为抗氧化剂，防晒霜（过滤剂），抗真菌剂和抗增殖剂的多功能功效。通过2-氨基硫酚与不同的苯甲醛之间的缩合反应可轻松合成化合物。SAR研究，特别是在苯并噻唑的2位和6位上，对4g和4k的鉴定为多功能药物设计中非常有趣的潜在化合物。特别是化合物4g是在HEK 293细胞中表达的hERG钾通道的最佳阻滞剂，具有60.32％的抑制作用，IC 50  = 4.79μM。
• Synthesis of bis-indolylmethanes as new potential inhibitors of β-glucuronidase and their molecular docking studies
  作者：Muhammad Taha、Hayat Ullah、Laode Muhammad Ramadhan Al Muqarrabun、Muhammad Naseem Khan、Fazal Rahim、Norizan Ahmat、Muhammad Ali、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.071

  日期：2018.1

  HREI-MS. All compounds were evaluated in vitro for β-glucuronidase inhibitory potential. All analogs showed varying degree of β-glucuronidase inhibitory potential ranging from 0.10 ± 0.01 to 48.50 ± 1.10 μM when compared with the standard drug d-saccharic acid-1,4-lactone (IC50 value 48.30 ± 1.20 μM). Derivatives 1–32 showed the highest β-glucuronidase inhibitory potentials which is many folds better

  三十二（32）双-indolylmethane -腙杂交1 - 32被合成和表征通过1 HNMR，13 CNNMR和HREI-MS。在体外评估所有化合物的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制潜力。所有类似物表现出不同程度的β葡萄糖醛酸酶抑制潜力范围从0.10±0.01至48.50±1.10  μ当与标准药物相比中号d -saccharic酸-1,4-内酯（IC 50值48.30±1.20  μ M）。导数1–32显示出最高的β-葡糖醛酸糖苷酶的抑制潜力比标准药物d-蔗糖-1,4-内酯要好很多倍。进一步的分子对接研究验证了实验结果。有人提出双吲哚甲烷可能与位于β-葡萄糖醛酸苷酶的活性位点内的一些氨基酸残基相互作用。这项研究最终确定了新型的有效β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂。
• A Direct Fluorescent Activity Assay for Glycosyltransferases Enables Convenient High‐Throughput Screening: Application to <i>O</i> ‐GlcNAc Transferase
  作者：Matthew G. Alteen、Christina Gros、Richard W. Meek、David A. Cardoso、Jil A. Busmann、Gontran Sangouard、Matthew C. Deen、Hong‐Yee Tan、David L. Shen、Cecilia C. Russell、Gideon J. Davies、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey、David J. Vocadlo

  DOI：10.1002/anie.202000621

  日期：2020.6.8

  model system through detailed Michaelis–Menten kinetic analysis of various substrates and inhibitors. Optimization of this assay and application to high‐throughput screening enabled screening for inhibitors of OGT, leading to a novel inhibitory scaffold. We believe this assay will prove valuable not only for the study of OGT, but also more widely as a general approach for the screening of glycosyltransferases

  糖基转移酶在从细菌到人类的物种中执行重要的细胞功能。尽管它们在生物学中起着至关重要的作用，但简单，强大的活性测定方法却很容易开发，这些测定方法可轻松应用于高通量筛选这些酶的抑制剂。本文中，我们报道了一种基于珠的策略，可使用简单的荧光测量方法灵敏地测量糖基转移酶的基团转移活性，而无需偶联酶或二级反应。通过对各种底物和抑制剂进行详细的Michaelis-Menten动力学分析，我们使用O-GlcNAc转移酶（OGT）作为模型系统来验证测定的性能和准确性。通过优化该检测方法并将其应用于高通量筛选，可以筛选OGT抑制剂，导致了新型的抑制性支架。我们相信这种测定方法不仅对OGT的研究具有重要的价值，而且作为筛选糖基转移酶和其他基团转移酶的通用方法也将得到广泛应用。

表征谱图