N-羟基甲基-N-甲基甲酰胺 | 20546-32-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-羟基甲基-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: N-formyl-N-hydroxy-methyl-methylamine
• 英文别名: N-(hydroxymethyl)-N-methylformamide；N-methyl, N-hydroxymethyl-formamide；N-hydroxymethyl-N-methylformamide；N-methyl-N-hydroxymethyl-formamide；N-methyl-N-hydroxymethylformamide；N-Methyl-N-hydroxymethyl-formamid
• CAS: 20546-32-1
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: KOCFTADHOAAXFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基甲基-N-甲基甲酰胺 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-甲基氨基甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofN-Alkylaminomethanephosphonic andN-Alkylaminomethylphosphinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30776
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 在 potassium carbonate paraformaldehyde 作用下， 生成 N-羟基甲基-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Clavulanic acid 9-deoxy-9-thia derivatives their preparation and use

  摘要：

  分子式为(I)的化合物：##STR1##和其盐和酯，其中R.sub.1为氢原子或较低的烷基、芳基或芳基烷基基团，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢、芳基、芳基烷基、较低的烷基或取代的较低烷基，或R.sub.3与R.sub.1结合形成5或6元环，X为S、SO或SO.sub.2；已发现它们是β-内酰胺酶抑制剂和抗菌剂。描述了它们的制备和使用。

  公开号：

  US04427689A1

文献信息

• Isothiazole carboxylic acid amides and the application thereof in order to protect plants
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06277791B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Novel isothiazolecarboxamides of the formula in which R is as defined in the description, a plurality of processes for preparing the novel compounds and their use for protecting plants against attack by undesirable microorganisms and animal pests.

  新型异噻唑羧酰胺的化学式为 其中 R如描述中所定义，提供了多种制备新型化合物的方法以及它们用于保护植物免受不良微生物和动物害虫侵害的用途。
• N-substituted aminomethanephosphonic and aminomethane-P-methylphosphinic acids as inhibitors of ureases
  作者：Łukasz Berlicki、Marta Bochno、Agnieszka Grabowiecka、Arkadiusz Białas、Paulina Kosikowska、Paweł Kafarski

  DOI：10.1007/s00726-011-0920-4

  日期：2012.5

  inhibitor design approach using available crystal structures of bacterial urease, N-substituted derivatives of aminomethylphosphonic and P-methyl-aminomethylphosphinic acids were designed and synthesized. In inhibition studies using urease from Bacillus pasteurii and Canavalia ensiformis, the N,N-dimethyl derivatives of both lead structures were most effective with dissociation constants in the low micromolar

  基于具有共价碳磷键的二酰氨基磷酸盐结构的未扩展小分子被开发为一组新的抑制剂，以控制微生物尿素分解。应用基于结构的抑制剂设计方法，利用细菌脲酶的可用晶体结构，设计并合成了氨基甲基膦酸和P-甲基-氨基甲基次膦酸的N-取代衍生物。在使用来自巴氏杆菌和Canavalia ensiformis 的脲酶的抑制研究中，两种先导结构的N , N -二甲基衍生物在低微摩尔范围内的解离常数 ( K i ) 下最有效。  = 13 ± 0.8 和 0.62 ± 0.09 μM，分别）。上的尿素分解菌株全细胞研究奇异变形杆菌表现出的高效率N，N-二甲基和aminomethane- N-甲基衍生物P -methylphosphinic酸用于病原性细菌的尿素酶的抑制作用。使用 NMR 技术在 30 天内证实了所选抑制剂的高水解稳定性。
• Pyridine-4-carboxamide compounds which are useful for protecting plants
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05583151A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  New substituted pyridine-4-carboxamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1 and X.sup.2 have the meanings given in the description, a plurality of processes for the preparation of these substances, and their use for generating resistance in plants against attack by undesired microorganisms.

  新的取代吡啶-4-羧酰胺化合物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1和X.sup.2的含义如描述所示，本文介绍了制备这些物质的多种方法，并用于使植物产生抗击不良微生物的抗性。
• DE2112643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Eberson, Lennart, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 7, p. 481 - 492
  作者：Eberson, Lennart

  DOI：——

  日期：——