di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 | 47750-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyldibenzo-18-crown-6
• 英文别名: Bis-(4-tert.-butyl-benzo)-18-Krone-6；4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6；11,25-ditert-butyl-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene
• CAS: 47750-07-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆
• mdl: MFCD00068541
• 分子量: 472.622
• InChiKey: CVQLBTRJDFZYMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-2-(2'-formyl-4'-t-butylphenoxy)ethyl ether 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 di-tert-butyldibenzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  异构纯双（烷基苯并）冠醚的合成与结构

  摘要：

  描述了一种方便的合成双-（4-烷基-2-羟基苯氧基）烷氧基醚的方法，所述双-（4-烷基-2-羟基苯氧基）烷氧基醚是高度亲脂性的烷基苯甲酰基取代的冠醚的前体。制备了十三种异构纯的双叔烷基苯并冠醚。报道了三种代表性的双叔辛基苯并冠醚的固态结构，这是有史以来第一种报道的叔辛基苯酚冠醚的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00932-0
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到Ethyl 1-[2,2-bis(benzenesulfonyl)ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  冠醚-KCl络合物在水溶液中的新中性反应系统

  摘要：

  手性助剂：一种新的具有亲脂性[18] crown-6衍生物和KCl水溶液的中性反应系统已成功用于多种共轭加成反应（参见方案）。环的大小，冠醚的亲脂性和水的存在对于有效促进反应至关重要。该反应系统也可以用于具有优异的非对映选择性的手性酰基恶唑烷酮的不对称共轭加成。

  DOI：

  10.1002/chem.201201107

文献信息

• TASHMUXAMEDOVA A. K.; SAJFULLINA N. ZH.; STEMPNEVSKAYA I. A., BIOORGAN. XIMIYA, 1980, 6, HO 7, 1099-1105
  作者：TASHMUXAMEDOVA A. K.、 SAJFULLINA N. ZH.、 STEMPNEVSKAYA I. A.

  DOI：——

  日期：——