trifluoromethanesulfonate 2-(5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzodiazol-1-yl)quinolin-8-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonate 2-(5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzodiazol-1-yl)quinolin-8-yl ester
• 英文别名: [2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]-8-quinolyl]trifluoromethanesulfonate；trifluoromethanesulfonic acid 2-[5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzoimidazol-1-yl]quinolin-8-yl ester；2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate；[2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₃O₅S
• 分子量: 493.463
• InChiKey: IDWXJDPPEWUACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonate 2-(5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzodiazol-1-yl)quinolin-8-yl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 15.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-(1-methylpyrrolidin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL

  摘要：

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。

  公开号：

  WO2022031928A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-2-氧代-1H-喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 trifluoromethanesulfonate 2-(5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzodiazol-1-yl)quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL

  摘要：

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。

  公开号：

  WO2022031928A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-[(BENZOIMIDAZOLE-1YL) QUINOLIN-8-YL] PIPERIDIN-4-YLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-[2-(BENZIMIDAZOLE-1-YL)QUINOLINE-8-YL] PIPERIDINE-4-YLAMINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004113322A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof, wherein R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The compound of formula (I) is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物或其药物可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R'、R2、R3和R4如本文所述定义。公式(I)的化合物在治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症，是有用的。
• 一种治疗白血病药物的合成方法
  申请人：扬州市三药制药有限公司

  公开号：CN107382983B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及一种治疗白血病药物的合成方法，该方法包括以下步骤:步骤1，化合物3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇和金属钠反应得到3‑甲醇钠‑3‑甲基‑氧杂环丁烷；步骤2，向步骤1的产物中加入4‑氨基‑3‑硝基氯苯得红橙色固体(A1)；将化合物8‑苄氧基喹啉‑2‑氯和A1反应，得到橙色固体即为A2；步骤3，化合物A2，钯/碳13g，甲酸反应，加入甲脒乙酸盐回流干燥得到类白色(或黄色)固体即为A3；步骤4，将化合物A3和三氟甲基磺酰氯反应干燥得米黄色固体即为A4；BINAP和A4、哌啶‑4‑基氨基甲酸叔丁酯、碳酸钾反应干燥得到A5；A5经过步骤5精制即得纯品。其中1和2为一锅法。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE BENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004020431A2

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物注射公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及包含公式1化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Processes for the preparation of benzoimidazole derivatives
  申请人：Tom J. Norma

  公开号：US20050020625A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compound of formula I is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种制备式I化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。式I化合物在哺乳动物中用于治疗异常细胞生长，例如癌症。
• Processes for the Preparation of Benzoimidazole Derivatives
  申请人：Tom J. Norma

  公开号：US20070088032A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof. wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compound of formula I is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer in mammals.

  本发明涉及一种制备公式I化合物或其药学可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。公式I化合物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。