tert-butyl N-[1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: {2-[5-(3-methyl-oxetane-3-ylmethoxy)benzoimidazol-1-yl]quinoline-8-yl}piperidine-4-carbamic acid tert-butyl ester；(1-{2-[5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzoimidazol-1-yl]quinolin-8-yl}piperidin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1-(2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-[2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₄
• 分子量: 543.666
• InChiKey: XTEISTUNIRPWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-yl]carbamate 以86的产率得到[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-[(BENZOIMIDAZOLE-1YL) QUINOLIN-8-YL] PIPERIDIN-4-YLAMINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-[2-(BENZIMIDAZOLE-1-YL)QUINOLINE-8-YL] PIPERIDINE-4-YLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的过程，其中R'、R2、R3和R4如本文所定义。式(I)化合物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2004113322A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-羟基喹啉 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种抗癌药物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗癌药物的制备方法。所述抗癌药物为Crenolanib，其制备方法包括：以2‑氯‑8‑羟基喹啉为原料，经过三氟甲磺酰氯反应后，缩合、脱水、脱氯化氢、脱保护，即得。与现有Crenolanib生产工艺比较，本发明所述的制备方法具有流程简易，纯度高，收率高，流程短，物料易得价廉，成本低，操作安全等特点，更有利于工业化生产。为大量生产该药及结构类似的药物提供技术保障。

  公开号：

  CN109678849A

文献信息

• 一种治疗白血病药物的合成方法
  申请人：扬州市三药制药有限公司

  公开号：CN107382983B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及一种治疗白血病药物的合成方法，该方法包括以下步骤:步骤1，化合物3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇和金属钠反应得到3‑甲醇钠‑3‑甲基‑氧杂环丁烷；步骤2，向步骤1的产物中加入4‑氨基‑3‑硝基氯苯得红橙色固体(A1)；将化合物8‑苄氧基喹啉‑2‑氯和A1反应，得到橙色固体即为A2；步骤3，化合物A2，钯/碳13g，甲酸反应，加入甲脒乙酸盐回流干燥得到类白色(或黄色)固体即为A3；步骤4，将化合物A3和三氟甲基磺酰氯反应干燥得米黄色固体即为A4；BINAP和A4、哌啶‑4‑基氨基甲酸叔丁酯、碳酸钾反应干燥得到A5；A5经过步骤5精制即得纯品。其中1和2为一锅法。
• 一种治疗白血病药物的制备方法
  申请人：扬州市三药制药有限公司

  公开号：CN107382984B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明涉及一种治疗白血病药物的制备方法，该方法包括以下步骤，步骤1：2‑氯‑8‑三氟甲磺酸基喹啉的制备步骤2：2‑氯‑8(哌啶‑4基)喹啉氨基甲酸叔丁酯的制备步骤3：5‑(3‑甲基氧杂环丁烷‑3‑甲氧基)苯并咪唑的制备步骤4：(1‑2‑[5‑(3‑甲基‑氧杂环丁烷‑3‑基甲氧基)‑苯并咪唑‑1‑基]‑喹啉‑8‑基}‑哌啶‑4‑基‑氨基甲酸叔丁酯的制步骤5：(1‑2‑[5‑(3‑甲基‑氧杂环丁烷‑3‑基甲氧基)‑苯并咪唑‑1‑基]‑喹啉‑8‑基}‑4‑氨基哌啶的制备。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE BENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004020431A2

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物注射公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及包含公式1化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Processes for the preparation of benzoimidazole derivatives
  申请人：Tom J. Norma

  公开号：US20050020625A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compound of formula I is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种制备式I化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。式I化合物在哺乳动物中用于治疗异常细胞生长，例如癌症。
• Processes for the Preparation of Benzoimidazole Derivatives
  申请人：Tom J. Norma

  公开号：US20070088032A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof. wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compound of formula I is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer in mammals.

  本发明涉及一种制备公式I化合物或其药学可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。公式I化合物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。