3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl boronic acid | 245434-15-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl boronic acid
• 英文别名: (3,5-Di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)boronic acid；(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 245434-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₅BO₃
• 分子量: 264.173
• InChiKey: KZAXJMSJWVZEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl boronic acid 在 palladium diacetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-[8-(2,6-dimethylanilino)-2-quinolinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing non-metallocene catalysts

  摘要：

  描述了一种用于烯烃聚合的有用载体催化剂的制备方法。催化剂包括一个含有三齿二阴离子配体的第4族金属配合物。首先，由具有路易斯酸性的硼化合物和过量的氧化铝烷制成活化剂混合物。然后将活化剂混合物与载体和第4族金属配合物结合，得到载体催化剂。该方法提供了一种活性载体催化剂，能够制备高分子量的聚烯烃。

  公开号：

  US08153544B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  四齿双阴离子硫代半碳胺基O ^ N ^ N ^ S配体的Ni，Pd和Pt配合物

  摘要：

  新的四齿酚盐O ^ N ^ N ^ S硫代半碳素（TSC）配体及其Ni（II），Pd（II）和Pt（II）复合物进行了研究。反磁性和正方形平面构型的橙色或红色络合物在非常中等的电势下显示出可逆的还原电化学，部分显示出可逆的氧化电化学。DFT计算显示，基本上以吡啶基-亚胺为中心的最低未占据分子轨道（LUMO），而最高占据分子轨道（HOMO）受酚盐部分，金属d轨道和TSC硫醇盐原子的贡献，与UV-vis光谱电化学保持一致。DFT计算结合红外光谱显示了分子结构的详细信息，通过TD-DFT计算以非常高的准确性对UV-vis吸收进行了建模。UPS与紫外可见吸收和TD-DFT计算数据完全一致，并且显示出Pd> Pt> Ni系列的HOMO-LUMO间隙减小。

  DOI：

  10.1039/d1dt00272d

文献信息

• Bicyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Galderma Research & Development S.N.C.

  公开号：US06632963B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active bicyclic aromatic compounds have the structural formula (I): in which Ar1 is a radical having one of the structural formulae (a)-(c): Ar2 is a radical having one of the following formulae (d)-(h): and X is a radical having one of the following formulae (i)-(l): and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆活性的双环芳香化合物具有结构式（I）： 其中Ar1是具有以下结构式之一的基团（a）-（c）： Ar2是具有以下结构式之一的基团（d）-（h）： X是具有以下结构式之一的基团（i）-（l）： 这些化合物可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及治疗哺乳动物的皮肤和毛发状况/疾病。
• Enantioselective Synthesis of α-(Hetero)aryl Piperidines through Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts and Its Mechanistic Insights
  作者：Bo Qu、Hari P. R. Mangunuru、Sergei Tcyrulnikov、Daniel Rivalti、Olga V. Zatolochnaya、Dmitry Kurouski、Suttipol Radomkit、Soumik Biswas、Shuklendu Karyakarte、Keith R. Fandrick、Joshua D. Sieber、Sonia Rodriguez、Jean-Nicolas Desrosiers、Nizar Haddad、Keith McKellop、Scott Pennino、Heewon Lee、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00067

  日期：2018.3.2

  α-heteroaryl piperidines is reported. The key step is an iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of substituted N-benzylpyridinium salts. High levels of enantioselectivity up to 99.3:0.7 er were obtained for a range of α-heteroaryl piperidines. DFT calculations support an outersphere dissociative mechanism for the pyridinium reduction. Notably, initial protonation of the final enamine intermediate

  报道了 α-芳基和 α-杂芳基哌啶的对映选择性合成。关键步骤是取代的N-苄基吡啶鎓盐的铱催化不对称氢化。一系列 α-杂芳基哌啶获得了高达 99.3:0.7 er 的高水平对映选择性。DFT 计算支持吡啶还原的外层解离机制。值得注意的是，最终烯胺中间体的初始质子化决定了转化的立体化学结果，而不是所得亚胺中间体的氢化物还原。
• 联苯三齿亚磷酸酯配体及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN111848683A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了联苯三齿亚磷酸酯配体及其制备方法和应用，所述联苯三齿亚磷酸酯配体具有如式(I)所示的结构，该配体对水氧极其稳定、不易分解，具备良好的催化活性，
• 联苯三酚化合物及其制备方法和用途
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN111747827A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种联苯三酚化合物，其具有如有下式(I)所示的结构，本发明提供的联苯三酚化合物是合成联苯骨架的三齿亚磷酸酯配体的重要中间体，在氢甲酰化反应及其工业应用中具有重要的作用。本发明还提供多种联苯三酚化合物的制备方法，包括氧化偶联方法，应用本发明提供的氧化偶联方法合成联苯三酚化合物，能够一步到位，具有催化剂廉价易得、操作简单、收率良好、成本低、能够大规模制备的优点，
• Catalysts based on 2-(2-aryloxy)quinoline or 2-(2-aryloxy)dihydroquinoline ligands
  申请人：Equistar Chemicals, LP

  公开号：US08158733B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Catalysts useful for polymerizing olefins are disclosed. The catalysts comprise an activator and a Group 4 metal complex that incorporates a dianionic, tridentate 2-(2-aryloxy)quinoline or 2-(2-aryloxy)dihydroquinoline ligand. In one aspect, supported catalysts are prepared by first combining a boron compound having Lewis acidity with excess alumoxane to produce an activator mixture, followed by combining the activator mixture with a support and the tridentate, dianionic Group 4 metal complex. The catalysts are easy to synthesize, support, and activate, and they enable facile production of high-molecular-weight polyolefins.

  本文披露了用于聚合烯烃的催化剂。该催化剂包括一个活化剂和一个第四族金属配合物，该配合物包含一个双阴离子、三齿配体2-(2-芳氧基)喹啉或2-(2-芳氧基)二氢喹啉。在一方面，通过首先将具有Lewis酸性的硼化合物与过量的氧化铝烷混合来制备支持催化剂，然后将活化剂混合物与支持剂和三齿、双阴离子的第四族金属配合物相结合。这些催化剂易于合成、支持和活化，并且能够轻松地生产高分子量的聚烯烃。