yttrium(III) acetate tetrahydrate | 85949-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: yttrium(III) acetate tetrahydrate
• 英文别名: yttrium acetate tetrahydrate；Yttrium(3+);acetate;hydrate
• CAS: 85949-60-6
• 化学式: 3C₂H₃O₂*4H₂O*Y
• 分子量: 338.101
• InChiKey: YKDKROOELNNYTM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  285 °C (decomp)
• 密度：
  1.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 海关编码：
  2915299090

制备方法与用途

生产方法 

制法 Y ₂ O ₃ +6CH ₃ COOH→2Y(CH ₃ COO) ₃ +3H ₂ O

取10g氧化钇加至500mL 50%乙酸溶液中，加热使氧化钇全部溶解。若有少量未反应氧化物残留在容器底部，则需过滤。将清液置于75℃水浴上以蒸去大部分溶剂。冷却,晶体析出，滤集。四水醋酸钇可用醋酸重结晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(III) acetate tetrahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 yttrium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化钇的表面和催化性能：红外光谱的证据

  摘要：

  通过吡啶和2-丙醇的红外光谱研究了由不同的无机前体生成的Y 2 O 3催化剂的表面和催化性能。吡啶在Y 2 O 3催化剂上不同温度下的吸附和反应研究表明，Y 2 O 3暴露布朗斯台德酸，路易斯酸和碱性位。这些位点的类型和强度由催化剂的来源和预处理温度控制。2-丙醇的定性和定量结果表明，2-丙醇在25°C下通过不同的表面物种不可逆地吸附。这些物种的类型，浓度和反应性受Y来源的影响2 O 3催化剂。

  DOI：

  10.1006/jcat.1998.2067
• 作为产物：
  描述：

  yttrium(III) nitrate 在 acetic acid 、 ammonia 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 yttrium(III) acetate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  X-ray and spectroscopic investigations of the structure of yttrium acetate tetrahydrate

  摘要：

  The molecular structure of Y(CH3CO2)3.4H2O has been determined by X-ray diffraction. The crystals are triclinic with space group P1BAR (a = 8.867, b = 9.368, c= 10.587 angstrom, alpha = 90.30, beta = 115.65, gamma = 119.11-degrees). The molecule has a dimeric structure where the yttrium atoms have a ninefold coordination. Yttrium atoms are linked by two chelating bridging (polymeric) acetates. Each metal coordination sphere is completed by two other chelating acetate groups and two water molecules. The title compound and other hydrated rare earth acetates which exhibit different structures (lanthanum, praseodymium and neodymium) have also been investigated by IR and C-13 CP-MAS NMR spectroscopies. A correlation between spectroscopic data and coordination mode of the carboxylate groups in rare earth acetates is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85449-3
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸甲酯 、 一氧化碳 、 碘甲烷 在 rhodium acetate 、 yttrium(III) acetate tetrahydrate 、 水 、 lithium iodide 作用下， 190.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Methanol Carbonylation Process with Rhodium Catalyst, an Iodide Salt and a Metallic Co-Catalyst Selected from Transition Metals, Indium, Strontium, Barium, Zinc, Tin and Heteropoly Acids

  摘要：

  一种羰基化过程用于制造乙酸，该过程使用一种金属辅催化剂组成，其在金属/铑的摩尔比为0.5至30时有效作为铑稳定剂和速率促进剂。首选的过程包括：(a)在具有以下组分的铑基催化反应混合物中将甲醇与一种一氧化碳原料反应：(i)铑催化剂金属，(ii)维持在1至20重量％之间的甲基碘，(iii)碘化锂辅催化剂，(iv)金属辅催化剂组成，(v)维持在0.1重量％至少于8重量％的水，(vi)维持在0.5至约30重量％的乙酸甲酯，以及(vii)乙酸；(b)从反应混合物中闪蒸原油乙酸；和(c)纯化原油乙酸。该过程实现了稳定性和STY大于10 mol/L/hr，且其无机碘化物含量明显低于相应的金属辅催化剂和碘化锂的理论等效含量。

  公开号：

  US20130102809A1

文献信息

• Influence of sol-gel methods on the superconducting YBa2Cu3O7-x phase
  作者：P. Catania、N. Hovnanian、L. Cot、M.Pham Thi、R. Kormann、J.P. Ganne

  DOI：10.1016/0025-5408(90)90029-2

  日期：1990.5

  Abstract The superconducting YBa 2 Cu 3 O 7-x properties depend critically on the preparation method. Different sol-gel syntheses : alkoxoacetylacetonate, acetate, nitrate/PAA, acetate/PAA routes (with PAA : polyacrylic acid) are compared. The involved reaction mechanisms were investigated and the intermediate and final products were characterized by Infrared spectroscopy, DTA and TGA, X-Ray diffraction

  摘要 超导YBa 2 Cu 3 O 7-x 的性质主要取决于制备方法。比较了不同的溶胶-凝胶合成：烷氧乙酰丙酮化物、醋酸盐、硝酸盐/PAA、醋酸盐/PAA 路线（PAA：聚丙烯酸）。研究了所涉及的反应机理，并通过红外光谱、DTA 和 TGA、X 射线衍射分析、扫描电子显微镜和电学测量对中间产物和最终产物进行了表征。通过硝酸盐/PAA途径获得了块状材料的最高电性能（Tcoff = 91.8K，Δ Tc = 1K，Jc = 420Acm -2 ）。使用含碳前体的方法在合成过程中产生了大量降低临界温度的BaCO 3 和/或BaCuO 2 相。
• A novel synthetic method for the preparation of oxide superconductors: Anionic oxidation-reduction
  作者：K. Kourtakis、M. Robbins、P.K. Gallagher

  DOI：10.1016/0022-4596(89)90294-6

  日期：1989.10

  A new chemical method for the bulk synthesis of Ba2YCu3O7 powder is described and is applicable to the synthesis of other superconducting oxides. Ionic salt precursors are used which are intimately mixed by spray-drying an aqueous solution of these salts. The anions in the spray-dried mixtures (which in this study are mixtures of nitrate and acetate salts) participate in a low-temperature oxidation-reduction

  Ba 2 YCu 3 O 7本体合成的新化学方法本文描述了粉末，可用于合成其他超导氧化物。使用离子盐前体，其通过将这些盐的水溶液喷雾干燥而紧密混合。喷雾干燥的混合物（在本研究中为硝酸盐和乙酸盐的混合物）中的阴离子参与低温氧化还原反应。在一个反应​​步骤中，在低于300°C的温度下，放热的氧化还原反应和反应产生的热量将前体完全转化为相应的混合氧化物。在混合阴离子（硝酸根/乙酸根）前体的分解中未观察到相偏析（通常在有机前体的分解中明显）。该反应的焓在很大程度上取决于混合物中的乙酸盐含量：-ΔH（9：4，乙酸盐：硝酸盐）= 4016（70）kJ / mol，而-ΔH（5：8，乙酸盐：硝酸盐）= 890（70）kJ /摩尔。这些前体可以在910°C下反应10分钟，生成单相Ba。2 YCu 3 O x。由Ba 2 YCu 3 O x粉末制备的Ba 2 YCu 3 O 7烧结盘的起始T c为94–95
• Confining Excitation Energy in Er³⁺-Sensitized Upconversion Nanocrystals through Tm³⁺-Mediated Transient Energy Trapping
  作者：Qiushui Chen、Xiaoji Xie、Bolong Huang、Liangliang Liang、Sanyang Han、Zhigao Yi、Yu Wang、Ying Li、Dianyuan Fan、Ling Huang、Xiaogang Liu

  DOI：10.1002/anie.201703012

  日期：2017.6.19

  A new class of lanthanide‐doped upconversion nanoparticles are presented that are without Yb3+ or Nd3+ sensitizers in the host lattice. In erbium‐enriched core–shell NaErF4:Tm (0.5 mol %)@NaYF4 nanoparticles, a high degree of energy migration between Er3+ ions occurs to suppress the effect of concentration quenching upon surface coating. Unlike the conventional Yb3+‐Er3+ system, the Er3+ ion can serve

  提出了一种新型的镧系元素掺杂的上转换纳米粒子，它们在主体晶格中没有Yb 3+或Nd 3+敏化剂。在富含的核壳NaErF 4：Tm（0.5 mol％）@ NaYF 4纳米颗粒中，发生了Er 3+离子之间的高度能量迁移，从而抑制了表面涂层上浓度淬灭的影响。与传统的Yb 3+ -Er 3+系统不同，Er 3+离子既可以用作敏化剂也可以用作活化剂，以实现有效的上转换过程。重要的是，适当掺杂Tm 3+已经证明通过能量俘获进一步增强上转换发光。这使所得的纳米颗粒具有鲜红色（约700倍的增强）和在多个激发波长下均可实现的近红外发光。这是减轻浓度猝灭效应的基本新途径，从而为生物应用中的红色发射上转换纳米探针提供了一种便捷的方法。
• One-Step Bulk Synthesis of Stable, Near Unit-Cell Sized Oxide Nanoparticles and Nanoparticle Blends Using KO₂
  作者：Thomas E. Sutto

  DOI：10.1021/ic500252c

  日期：2014.5.5

  Presented here is a novel one-step synthesis of oxide or hydroxide nanoparticles using, for the first time, potassium superoxide (KO2). This work demonstrates that the reaction of KO2 with different salt solutions produces grams of stable, near unit-cell sized nanoparticles. This new synthetic technique is applied to representative elements from across the periodic table to rapidly produce nanometer

  本文首次提出了一种新颖的一步法合成氧化物或氢氧化物纳米粒子的方法，这是首次使用超氧化钾（KO 2）。这项工作证明了KO 2与不同盐溶液的反应产生了几克稳定的，接近晶胞大小的纳米颗粒。这项新的合成技术应用于整个元素周期表中的代表性元素，以快速生成Mg，Al，Y，Ti，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Sn，Tl，Pb和Pb的纳米级氧化物或氢氧化物铈 该技术还用于生产纳米粒子的混合物，证明了制备复杂材料的能力，例如锂正极材料（LiCoO 2），多铁化合物（BiMnO 3 +δ）的纳米颗粒混合物。），以及超导YBa 2 Cu 3 O7- γ。
• Sol-Gel Combustion Synthesis of Nanocrystalline YAG Powder from Metal-Organic Precursors
  作者：Dianying Chen、Eric H. Jordan、Maurice Gell

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2008.02505.x

  日期：2008.8

  Yttrium aluminum garnet (Y3Al5O12, YAG) nanocrystalline powders were synthesized by a novel sol–gel combustion process. Yttrium acetate and aluminum sec‐butoxide were used as the precursors and triethanolamine was used as the chelating agent and fuel. Thermal and crystallization behaviors of the YAG precursor powders were investigated by thermal gravimetric differential thermal analysis (DTA), Fourier transform infrared spectrum, and X‐ray diffraction. The combustion‐synthesized powders are amorphous and transform to a pure YAG crystalline phase at 900°C. The crystallization activation energy of amorphous YAG precursor was investigated by variable heating rate DTA. The calculated activation energy is 58.9 KJ/mol. The average crystalline size of heat‐treated YAG powders at 900°C is ∼20 nm.

  通过一种新型的溶胶-凝胶燃烧法成功合成了钇铝石榴石(Y3Al5O12, YAG)纳米晶体粉末。实验中使用醋酸钇和正丁铝作为前驱体，三乙醇胺作为螯合剂和燃料。通过热重差热分析(DTA)、红外光谱以及X射线衍射对YAG前驱体粉末的热行为和结晶行为进行了研究。燃烧合成的粉末为无定形，经900℃热处理后转变成纯的YAG晶体相。通过变温速率DTA测定了无定形YAG前驱体的结晶活化能，计算得到的活化能为58.9 kJ/mol。经过900℃热处理的YAG粉末的平均晶粒尺寸约为20 nm。