yttrium(III) nitrate | 13494-98-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: yttrium(III) nitrate
• 英文别名: yttrium nitrate；Y(NO3)3；yttrium trinitrate；Yttrium(3+);nitrate
• CAS: 13494-98-9
• 化学式: 3NO₃*Y
• 分子量: 274.921
• InChiKey: SWGYMVMONZULKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.8°C
• 密度：
  2.682 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  2304克/升
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与以下物料接触：还原剂、易氧化材料以及有机材料（特别是铝和铝合金）。此外，该物质易潮解，能溶于水及乙醇、丙酮，并且会在100℃时失去三分子水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2846 90 20
• 危险品运输编号：
  UN 1477 5.1/PG 3
• RTECS号：
  ZG3750000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P220,P221,P305 + P351 + P338,P370 + P378
• 储存条件：
  常温下应保持密闭、阴凉、通风和干燥。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

合成

硝酸钇在加热下通过将稍过量的氧化钇溶解于浓硝酸中而获得。具体步骤是：首先，在900℃灼烧氧化钇3小时后冷却；然后二溶于1:1的硝酸溶液中，控制反应终了时溶液的pH值为3-4。接下来，将溶液减压蒸馏成糖浆状，并在室温下缓慢结晶。最后进行两次重结晶，最后一次重结晶时需加入少量硝酸钇作晶种，即可得到六水硝酸钇晶体。

毒性

1. 肾毒性：实验研究了硝酸钇对生长发育期大鼠肾脏的影响，分为0、20、80和320 ppm（以饲料中钇计）四组，每组各取20只雌雄大鼠，在GD0至PND70持续暴露。结果显示：
   • 雌鼠在320 ppm组中miR-18a-5p和miR-21-3p降低；
   • 雄鼠在20 ppm组中miR-18a-3p降低，而在320 ppm组中升高；
   • 320 ppm组的miR-18a-5p和miR-155-5p均升高；
   • 雌鼠在80 ppm组中GSH-Px活性升高，在320 ppm组中降低，且GST活性也降低；
   • 雌、雄鼠在320 ppm组中KIM-1表达水平升高。

由此推断，从GD0至PND70的硝酸钇暴露会降低大鼠的肾抗氧化能力，影响miRs和KIM-1的表达水平。表明生命早期硝酸钇暴露可能通过降低抗氧化能力来影响肾脏功能。

2. 神经毒性：利用膜岛素-转铁蛋白-硒-纤维连接蛋白（ITSFn）模型研究了硝酸钇对神经发育的影响，结果如下：
   • 高浓度的硝酸钇导致神经元细胞生长抑制率和凋亡率增加，提示神经元细胞凋亡可能是其影响作用机制之一；
   • 低浓度的硝酸钇可促进神经元细胞中抗凋亡基因Bcl-2的表达，同时抑制促凋亡基因Bcl和Caspase-3的表达，起到保护细胞的作用；
   • 当硝酸钇溶液达到一定浓度时会激活Bcl和Caspase-3的表达，下调Bcl-2的表达，从而诱导细胞凋亡。Bcl-2/Bax比值总体上呈现出先上升再下降的趋势。

这表明硝酸钇对小鼠胚胎干细胞神经发育的影响具有剂量依赖性，0.55 μg/ml至27.5 μg/ml的浓度范围完整涵盖了从低剂量兴奋到高剂量毒性出现的剂量范围。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数：

• 93.1 g/0℃
• 106 g/10℃
• 123 g/20℃
• 143 g/30℃
• 163 g/40℃
• 200 g/60℃

用途

科研试剂，生化研究

作为钇源用于制造以钇为基础的表面活性剂中间相，可用作吸附剂或用于光学功能物质。碳复合材料纳米级涂料的前体。

生产方法

将稍过量的Y2O3与热浓硝酸作用，反应完后过滤除去未反应的氧化物，冷却结晶，抽吸过滤，干燥即得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(III) nitrate 以 水 为溶剂， 生成 yttrium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  喷雾ICP技术合成超细单组分氧化物颗粒

  摘要：

  通过将金属盐水溶液引入高温 rf 电感耦合等离子体（喷雾 ICP 技术）来合成超细氧化物颗粒。合成的颗粒对于 ZrO2、Y2O3、Sm2O3、La2O3、δ-Al2O3、TiO2（锐钛矿）、β-Bi2O3 和 CuO 是球形的，对于 Nd3O2、Cr2O3 和 Pr2O3 是片状的，对于 PrO2、CeO3 和 γ-Fe2O 是多面体NiO、MgO、CaO、Co3O4 和 Mn3O4 为棒状，SnO2 和 ZnO 为棒状，β-PbO 和 MoO3 为箔状。除了镁之外，碱土族的产物是氢氧化物和/或碳酸盐，被大气中的 H2O 和/或 CO2 破坏。颗粒形态表明颗粒生长主要受发生在从气相凝聚的核表面上的气固反应控制。

  DOI：

  10.1007/bf02403879
• 作为产物：
  描述：

  yttrium(III) oxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 yttrium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Yukinori; Yajima, Fumikazu, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 3-bromo-3-(p-tolyl)acrylaldehyde 、 苄胺 在 yttrium(III) nitrate 、 bis(acetonitrile)dichloropalladium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-(4-吡啶甲基)乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.3%的产率得到2-((1-benzyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrrol-2-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯类衍生物的新型合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(IV)所示吡咯类衍生物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、碱和促进剂存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和下式(III)化合物进行反应，从而得到所述式(IV)化合物，其中，R1为H、C1‑C6烷基、卤素或硝基；R2为C1‑C6烷基或苄基。该方法创造性地通过采用催化剂、碱、促进剂和有机溶剂的复合选择与组合，从而达到了提高反应收率的目的，可以高产率得到目的产物，在有机合成领域具有广泛的工业化应用前景。

  公开号：

  CN104961727B

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• High-throughput and microwave investigation of rare earth phosphonatoethanesulfonates—Ln(O3P–C2H4–SO3) (Ln=Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y)
  作者：Andreas Sonnauer、Norbert Stock

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.08.006

  日期：2008.11

  bifunctional phosphonic acids for the synthesis of new metal phosphonates, the flexible ligand 2-phosphonoethanesulfonic acid, H2O3P–C2H4–SO3H (H3L), was used in a high-throughput (HT) and microwave investigation of rare earth phosphonatoethanesulfonates. The HT-investigation led to six isotypic compounds Ln(O3P–C2H4–SO3) with Ln=Ho (1), Er (2), Tm (3), Yb (4), Lu (5) and Y (6). The syntheses were scaled-up

  遵循使用双功能膦酸合成新的金属膦酸酯的策略，柔性配体2-膦酰乙烷磺酸H 2 O 3 P–C 2 H 4 –SO 3 H（H 3 L）被用于稀土磷酸萘乙烷磺酸盐的通量（HT）和微波研究。HT研究导致了6种同型化合物Ln（O 3 P–C 2 H 4 –SO 3），其中Ln = Ho（1），Er（2），Tm（3），Yb（4），Lu（5）和Y（6）。为了在详细表征中获得更大的量，将合成物在玻璃反应器管中按比例放大。根据这些结果，还可以通过微波辅助加热合成所有化合物，并确定了反应时间和搅拌速率对合成的影响。对于化合物2，通过单晶X射线衍射确定晶体结构。这些化合物包含孤立的略微扭曲的Ln O 6八面体，它们通过膦酸酯和磺酸酯基团连接成三维框架。热重研究表明，该化合物在高达460°C的温度下具有很高的热稳定性。
• [EN] METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DU PSMA MARQUÉS PAR UN MÉTAL/RADIOMÉTAL POUR IMAGERIE ET RADIOTHÉRAPIE CIBLÉES VERS LE PSMA
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015171792A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA- specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA- targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.

  低分子量钆（Gd）基MR对比剂用于PSMA特异性Ti加权MR成像。这些基于Gd的MR对比剂具有高结合亲和力，可在PSMA+细胞中显示特定的Ti对比增强。PSMA靶向的基于Gd的MR对比剂可用于体内PSMA靶向成像。还提供了86Y标记的PSMA结合脲，其中这些PSMA结合脲也适用于与其他放射治疗药物一起使用。
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。