2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 875664-28-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 2-溴-5-三氟甲基苯甲醛；2-溴-5-(叔丁基)苯甲醛
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butyl-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5-(tert-butyl)benzaldehyde；2-bromo-5-tert-butylbenzaldehyde
• CAS: 875664-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: DWEWHEDCZHKXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.310
• 闪点：
  43℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  AE8280000
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  按规定使用和贮存的不会分解，并应避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tris[4-tert-butyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  供体-受体分子三角形

  摘要：

  在第51届布尔根斯托克会议上致敬保罗·诺切尔（Paul Knochel）教授 抽象的 描述了五个供体-受体分子的合成和光电性能，该分子具有由六个类似等边三角形的稠合苯环组成的电子受体单元。这些分子“三角形”是由简单的构建基块以八步合成的，因此电子给体取代基可通过Suzuki交叉偶联反应安装在最后一步中。所有分子分别吸收和发射约450–650和550–850 nm范围内的可见光，表现出溶剂变色，并具有多达四个氧化还原态。 描述了五个供体-受体分子的合成和光电性能，该分子具有由六个类似等边三角形的稠合苯环组成的电子受体单元。这些分子“三角形”是由简单的构建基块以八步合成的，因此电子给体取代基可通过Suzuki交叉偶联反应安装在最后一步中。所有分子分别吸收和发射约450–650和550–850 nm范围内的可见光，表现出溶剂变色，并具有多达四个氧化还原态。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588685
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-叔丁基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 异丙基氯化镁 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1

  摘要：

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。

  公开号：

  WO2020009889A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076618A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构：包含至少一个此类调节剂的制药组合物，使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，联合治疗，以及制备此类调节剂的过程和中间体。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Ultralong C(sp3)–C(sp3) Single Bonds Shortened and Stabilized by London Dispersion
  作者：Takuya Shimajiri、Yusuke Ishigaki、Yuta Kawakami、Soki Kawaguchi、Yuki Hayashi、Kazuto Hada、Takanori Suzuki

  DOI：10.1055/a-1934-1346

  日期：——

  A carbon–carbon (C–C) single bond longer than 1.7 Å shows unique bond flexibility, even though a C–C single bond is typically rigid and robust. We report here that the bond length of flexible C–C single bonds surrounded by bulky alkyl groups in novel hexaphenylethane-type hydrocarbons might be affected by weak noncovalent interactions, such as London dispersion. Thanks to London dispersion, an ultralong

  长于 1.7 Å 的碳-碳 (C-C) 单键显示出独特的键柔韧性，尽管 C-C 单键通常是刚性且坚固的。我们在此报告，在新型六苯基乙烷型烃中，被笨重的烷基包围的柔性 C-C 单键的键长可能会受到弱非共价相互作用的影响，例如伦敦分散。由于伦敦分散，超长且灵活的C-C单键表现出明显的键收缩。X 射线分析和拉曼光谱提供了有关键长和强度的直接信息，而密度泛函理论计算解释了由伦敦色散驱动的键收缩。极其细长的柔性 C-C 键的键长变化将是量化通常难以检测的弱相互作用的良好探针。
• ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20210284638A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ 1 and/or α 5 β 1 . In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ 3 , ανβ 5 , ανβ 6 , ανβ 8 , and/or α IIb β 3 .
• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。