2-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 1026355-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1026355-57-6
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: ISBKZHUQXJKCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-三氟甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  硒催化的C（sp3）？H酰氧基化：在异苯并呋喃酮的简便合成中的应用

  摘要：

  氧化的Se催化的C（sp 3）H键酰氧基化已被用来从简单的邻烯丙基苯甲酸衍生物构造出各种各样的异苯并呋喃酮。合成过程采用温和的反应条件，并通过廉价的有机二硒烷催化剂实现了高化学选择性。提出的方法为邻苯二甲酰亚胺天然产物的核心结构提供了一条新的合成途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201406290
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以93%的产率得到2-溴-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  供体/受体二氢茚并[1,2-a]芴和二氢茚并[2,1-b]芴：迈向有机半导体新家族

  摘要：

  基于二氢[1,2-供体/受体半导体的新家族一]芴和二氢[2,1- b ]芴报告。由于螺旋桥的作用，新一代的二氢茚并芴可实现HOMO和LUMO的空间分离，从而保留了二氢茚并芴骨架的高E T值和出色的物理性能。对电子和物理性质的这种控制使第二代二氢茚并[1,2- a相对于第一代材料，在绿色和天蓝色磷光有机发光二极管（PhOLED）中可获得性能大大增强的]芴。迄今为止，这是使用二氢茚并芴衍生物对蓝色PhOLED进行报道的最高性能。通过这种结构-性质关系研究，还强调了顺式异构体和反式异构体之间的显着差异。这种令人惊讶的行为归因于两个分子的不同对称性，并突出了几何轮廓在PhOLED主体材料设计中的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201500336

文献信息

• 一种合成小檗碱属和乌檀木属天然产物中6-6 并环结构的方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN105801573B

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明公开了一种合成小檗碱属和乌檀木属天然产物中6‑6并环结构的方法，所述方法是使具有式II结构的共轭烯炔酯在溶剂中发生分子内的串联环化反应，从而制得式I所示的6‑6并环结构，具体反应式为：式中：R1和R2分别独立选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂环基；或者，R1和R2一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环；R3和R4分别独立选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂环基；或者，R3和R4一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环；R选自C1～C4烷基；P为氨基保护基。本发明所述方法具有操作简单，安全环保，生产成本低，收率高，适合规模化生产等优点，对促进该类化合物在医药领域的广泛应用具有重要价值。
• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Enantioselective Synthesis of Fused Isocoumarins via Palladium-Catalyzed Annulation of Alkyne-Tethered Malononitriles
  作者：Hui Zhang、Weishuang Li、Xu-Dong Hu、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01026

  日期：2021.8.6

  An enantioselective palladium-catalyzed annulation of alkyne-tethered malononitriles for the synthesis of 3,4-ring-fused isocoumarins is described. This cascade strategy involves oxypalladation of ortho-alkynylbenzoates and desymmetrizing addition onto one cyano group of the pendant malononitriles, which enables the concurrent construction of two rings and an all-carbon quaternary stereocenter in a

  描述了一种对映选择性钯催化的炔烃系丙二腈环化，用于合成 3,4-环稠合异香豆素。这种级联策略涉及邻-炔基苯甲酸酯的羟基钯化和去对称加成到悬垂的丙二腈的一个氰基上，这使得能够在一次操作中同时构建两个环和一个全碳四元立体中心。
• Construction of a Protoberberine Alkaloid Skeleton via the Palladium-Catalyzed α-Arylation–Amide Formation Cascade
  作者：Shaofeng Li、Hanyu Nie、Mengyan Duan、Wenfei Wang、Congjun Zhu、Chuanjun Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03871

  日期：2021.12.17

  strategy of one-pot synthesis of protoberberine alkaloid derivatives via palladium-catalyzed cascade α-arylation and cyclization, which can afford the target molecules in moderate to excellent isolated yields using commercially available raw materials under solvent-free conditions. This protocol provides an efficient and convenient path to multisubstituted protoberberine derivatives. In addition, it can

  在这项工作中，我们报告了通过钯催化的级联α-芳基化和环化一锅法合成原小檗碱衍生物的策略，该策略可以在无溶剂条件下使用市售原料以中等至优异的分离产率提供目标分子. 该协议为多取代的原小檗碱衍生物提供了一条高效便捷的途径。此外，它可以直接负担天然生物碱。