2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 | 176225-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯
• 中文别名: 2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯,97；2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯,97%
• 英文名称: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 176225-08-4
• 化学式: C₇H₃BrClF₃O₂S
• mdl: MFCD03094395
• 分子量: 323.518
• InChiKey: CBIFOAHDKKGDAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230-231 °C (lit.)
• 密度：
  1.854 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避氧化物、防潮、抗碱

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  保存方法：密闭存放在阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION ARYLE

  摘要：

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015158426A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 [4 + 2] 环化立体发散进入带有 1,3-不相邻立体中心的 [6.7]-稠合 N-杂环

  摘要：

  我们描述了乙烯基苯并恶嗪酮和七元环状N-磺酰醛亚胺的高效立体发散 [4 + 2] 环化反应，用于通过钯催化合成各种具有 1,3-不相邻立体中心的N-杂环。发现溶剂的极性在非对映选择性的转换中起着关键作用。此外，这些反应的良好对映选择性是通过使用市售的 Wingphos 作为手性配体实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00269

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] PYRIMIDINE CYCLOHEXENYL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDES DE TYPE PYRIMIDINE CYCLOHEXÉNYLE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019236487A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention provides a class of pyrimidinedione cyclohekenyl compounds and methods of using these compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类吡啶二酮环己烯化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE
  申请人：OGAWA Masami

  公开号：US20100022601A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。
• [EN] 3-CARBOXYLIC ACID PYRROLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRROLES D'ACIDE 3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109641A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to 3-carboxylic acid pyrrole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I)

  本发明涉及3-羧基吡咯烷酸化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物。