6-羧己基三苯基溴化�l | 50889-30-0

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-羧己基三苯基溴化�l
• 中文别名: 6-羧己基三苯基溴化鏻；5-羧基戊基三苯基溴化磷；5-羧戊基三苯基溴化膦
• 英文名称: (6-carboxyhexyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 7-[BLAH(triphenyl)-λ5-phosphanyl]heptanoic acid；7-(Triphenylphosphonio)heptanoate hydrobromide；7-triphenylphosphaniumylheptanoate;hydrobromide
• CAS: 50889-30-0
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈O₂P
• 分子量: 471.374
• InChiKey: IASRMNRQZIRYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羧己基三苯基溴化�l 在 4-二甲氨基吡啶 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 boron trifluoride acetonitrile 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 维生素 B2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.91h， 生成 1-O-((R)-10-methyloctadecanoyl)-2-O-palmitoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic synthesis of enantiopure mixed diacylglycerols – synthesis of a major M. tuberculosis phospholipid and platelet activating factor

  摘要：

  一种高效催化的一锅法合成TBDMS保护的二酰基甘油已被开发出来，从手性纯甘油酸环丙烷开始，随后无迁移的脱保护步骤产生立体化学和区域化学纯的二酰基甘油。这种新颖的策略已应用于合成主要的结核分枝杆菌磷脂、其脱甲基类似物和血小板活化因子。

  DOI：

  10.1039/c3ob41483c
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-羧己基三苯基溴化�l
  参考文献：
  名称：

  鉴定并完全合成了虹吸虫贝类Siphonaria denticulata的新型脂肪酸。

  摘要：

  在澳大利亚昆士兰州的软体动物Siphonaria denticulata中，首次在自然界首次鉴定出新型脂肪酸17-甲基-6（Z）-十八碳烯酸和17-甲基-7（Z）-十八碳烯酸。帽贝中的主要脂肪酸为十六烷酸，十八烷酸和（Z）-9-十八烯酸，而最有趣的一系列单不饱和脂肪酸是由五个在任一Delta处都具有双键的九烯酸组成的家族， Delta（9），Delta（11），Delta（12）或Delta（13）。结合GC-MS和化学转化（例如二甲基二硫键衍生化）对新型化合物进行了表征。还描述了两种新颖的甲基支化的非癸烯酸的第一批总合成，并且这些合成以四到五个步骤完成并且产率很高。

  DOI：

  10.1021/np010307r

文献信息

• [EN] AZITHROMYCIN DERIVATIVES CONTAINING A PHOSPHONIUM ION AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE CONTENANT UN ION PHOSPHONIUM UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVINTUM BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2018193117A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  This invention relates to compounds that are useful as cancer therapies. The compounds comprise azithromycin derivatives having a phosphonium cation tethered to the azithromycin macrocycle. The invention also relates to methods of using said compounds and to pharmaceutical formulations comprising said compounds. The compounds comprise an ion of formula (I): wherein either Z1 is and Z2 is R4b; or Z2 is and Z1 is R2b.

  本发明涉及作为癌症治疗有用的化合物。这些化合物包括带有磷正离子与阿奇霉素大环相连的阿奇霉素衍生物。该发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物制剂。这些化合物包括公式（I）的离子：其中Z1是且Z2是R4b；或者Z2是且Z1是R2b。
• Stereochemistry of the Wittig reaction. Effect of nucleophilic groups in the phosphonium ylide
  作者：Bruce E. Maryanoff、Allen B. Reitz、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/ja00287a040

  日期：1985.1

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chaine laterale des ylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de la stereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les reactions avec des aldehydes. L'effet est souvent plus important avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques. Les substituants etudies sont les groupes oxydo, carboxylate, amino et amido

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chainelaterale desylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de lastereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les 反应 avec des 醛。L'effet est souvent 加上重要的 avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques。氧、羧酸、氨基和酰胺基的取代基研究
• Guanidine Derivatives as Combined Thromboxane A₂ Receptor Antagonists and Synthase Inhibitors
  作者：Rainer Soyka、Brian D. Guth、Hans M. Weisenberger、Peter Luger、Thomas H. Müller

  DOI：10.1021/jm9707941

  日期：1999.4.1

  A new series of omega-disubstituted alkenoic acid derivatives derived from samixogrel 5 were designed and synthesized as combined thromboxane A2 receptor antagonists/thromboxane A2 synthase inhibitors with improved solubility and reduced protein binding compared to 5. Hexenoic acid derivatives with a 3-pyridyl group and 3-(2-cyano-3-alkyl-guanidino)phenyl substituent were found to be optimal with regard

  设计并合成了一系列新的衍生自samixogrel 5的ω-二取代链烯酸衍生物，作为组合的血栓烷A2受体拮抗剂/血栓烷A2合酶抑制剂，与5相比具有更高的溶解度和降低的蛋白质结合力。对于这种双重作用方式，发现3-（2-氰基-3-烷基-胍基）苯基取代基是最佳的。最有效的化合物E-6-（3-（2-氰基-3-叔丁基-胍基）苯基）-6-（3-吡啶基）己-5-烯酸“ terbogrel” 32抑制血栓烷人凝胶过滤血小板中的A2合酶，IC50值为4.0 +/- 0.5 nM（n = 4）。用3H-SQ 29进行放射性配体结合研究，548显示，在富含血小板的血小板中，32阻滞了清洗后的人血小板上的血栓烷A2 /内过氧化物受体，IC50为11 +/- 6 nM（n = 2），IC50为38 +/- 1 nM（n = 15）。等离子体。特博格雷在人血小板丰富的血浆和全血中抑制胶原诱导的血小板聚集，IC50分别为310
• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• [EN] TRIPHENYLPHOSPHONIUM-TETHERED TETRACYCYCLINES FOR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] TÉTRACYCLINES ATTACHÉES AU TRIPHÉNYLPHOSPHONIUM DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVINTUM BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2018193114A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  This invention relates to compounds of formula (I) that are useful as cancer therapies. The compounds comprise derivatives of tetracycline antibiotics, e.g. doxycycline, having a phosphonium cation tethered to the tetracycline tetracycle. The invention also relates to methods of using said compounds and to pharmaceutical formulations comprising said compounds.

  这项发明涉及作为癌症治疗药物有用的化合物(I)。这些化合物包括四环素抗生素的衍生物，例如强力霉素，其磷酸铵阳离子与四环素四环相连。该发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物配方。