2-溴-3-碘苯甲酸 | 855198-37-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-3-iodobenzoic acid
• CAS: 855198-37-7
• 化学式: C₇H₄BrIO₂
• 分子量: 326.916
• InChiKey: SLQSFNIMAOUADF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-162.5 °C
• 沸点：
  376.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-碘苯甲酸 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 3-[4-(4-cyano-phenoxymethyl)phenylethynyl]-2-(1H-indol-6-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] EBNA1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  本发明提供了EBNA1抑制剂，和/或包含相同成分的药物组合物，可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，例如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供了EBNA1抑制剂，和/或包含相同成分的药物组合物，可用于治疗由潜在的Epstein-Barr病毒（EBV）感染和/或溶解性EBV感染引起的疾病。

  公开号：

  WO2016183534A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 生成 2-溴-3-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF IODINATED PHTHALIC AND BENZOIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a009

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03988339A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 7 and/or 8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds.

  制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020103864A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed is compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R1a, R1b, R1h, L1, L2, L3, Ⓐ, Ⓑ, Ⓒ are as defined as set forth in the specification. Disclosed is compound of formula I for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  披露了公式I的化合物以及其中所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R，R1a，R1b，R1h，L1，L2，L3，Ⓐ，Ⓑ，Ⓒ如说明书中所定义。披露了公式I的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病，如癌症。
• [EN] 3-CARBOXYLIC ACID PYRROLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRROLES D'ACIDE 3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109641A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to 3-carboxylic acid pyrrole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I)

  本发明涉及3-羧基吡咯烷酸化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物。
• 作为MCL-1抑制剂的大环吲哚
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN110845520B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。
• [EN] EphA4 INHIBITORS AS NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EPHA4 EN TANT QU'AGENTS NEUROPROTECTEURS
  申请人：UNIV HONG KONG SCIENCE & TECHN

  公开号：WO2015007222A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Provided is the discovery of the role of EphA4 signaling in neurodegenerative disorders involving β-amyloid induced neurotoxicity such as Alzheimer's Disease. New therapeutic methods, therapeutic agents, and kits for treating diseases caused or exacerbated by overactivated EphA4 signaling are provided. Also provided are methods for identifying additional compounds as therapeutic agents useful for treating conditions involving overly active EphA4 signaling.

  提供了EphA4信号在涉及β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性等神经退行性疾病中的作用发现，如阿尔茨海默病。提供了用于治疗由过度活化的EphA4信号引起或加重的疾病的新疗法、治疗剂和工具。还提供了用于识别额外化合物作为治疗剂，对治疗涉及过度活跃的EphA4信号的条件有用的方法。