2-溴-3-碘苄醇 | 1261571-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-碘苄醇
• 英文名称: (2-bromo-3-iodophenyl)methanol
• 英文别名: (2-Bromo-3-iodophenyl)methanol
• CAS: 1261571-03-2
• 化学式: C₇H₆BrIO
• 分子量: 312.933
• InChiKey: PRQUJNCOMDYCMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-碘苄醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-bromo-3-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-碘苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-溴-3-碘苄醇
  参考文献：
  名称：

  作为MCL-1抑制剂的大环吲哚

  摘要：

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。

  公开号：

  CN110845520B

文献信息

• 作为MCL-1抑制剂的大环吲哚
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN110845520B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。
• Design and Biological Evaluation of Small-Molecule PET-Tracers for Imaging of Programmed Death Ligand 1
  作者：Fabian Krutzek、Cornelius K. Donat、Martin Ullrich、Kristof Zarschler、Marie-Charlotte Ludik、Anja Feldmann、Liliana R. Loureiro、Klaus Kopka、Sven Stadlbauer

  DOI：10.3390/cancers15092638

  日期：——

  stratification and therapy monitoring in cancer patients. Here we report nine small-molecule PD-L1 radiotracers with solubilizing sulfonic acids and a linker-chelator system, designed by molecular docking experiments and synthesized according to a new, convergent synthetic strategy. Binding affinities were determined both in cellular saturation and real-time binding assay (LigandTracer), revealing dissociation

  PD-1/PD-L1 免疫检查点的无创分子成像对于癌症患者的患者分层和治疗监测具有很高的临床相关性。在这里，我们报告了九种小分子 PD-L1 放射性示踪剂，它们具有增溶磺酸和连接剂-螯合剂系统，通过分子对接实验设计并根据新的收敛合成策略合成。结合亲和力在细胞饱和度和实时结合测定 (LigandTracer) 中确定，揭示了个位数纳摩尔范围内的解离常数。在人血清和肝微粒体中的孵育证明了这些化合物的体外稳定性。在携带 PD-L1 过表达和 PD-L1 阴性肿瘤的小鼠中，小动物 PET/CT 成像显示中等至低摄取。所有化合物主要通过肝胆排泄途径清除，循环时间长。后者归因于我们在结合实验中发现的强血白蛋白结合作用。总而言之，这些化合物是进一步开发新型 PD-L1 靶向放射性示踪剂的有希望的起点。
• Trisubstitutedsilylphenoxyheterocycles and analogues
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10683311B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to trisubstitutedsilylphenoxyhetero-cycles and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地说，涉及三取代硅基苯氧基杂环及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及它们作为杀真菌活性化合物的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• TW2017/18505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05