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methyl 2-bromo-3-iodobenzoate | 1261797-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromo-3-iodobenzoate
英文别名
2-bromo-3-iodo-benzoic acid methyl ester;Methyl 2-bromo-3-iodobenzoate
methyl 2-bromo-3-iodobenzoate化学式
CAS
1261797-04-9
化学式
C8H6BrIO2
mdl
——
分子量
340.943
InChiKey
JPSAQWAATAFSOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-bromo-3-iodobenzoate甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-(4-hydroxymethylphenylethynyl)-2-(1H-indol-6-yl)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] EBNA1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
    [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET MÉTHODES LES UTILISANT
    摘要:
    本发明提供了EBNA1抑制剂,和/或包含相同成分的药物组合物,可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病,例如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供了EBNA1抑制剂,和/或包含相同成分的药物组合物,可用于治疗由潜在的Epstein-Barr病毒(EBV)感染和/或溶解性EBV感染引起的疾病。
    公开号:
    WO2016183534A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以92.3%的产率得到methyl 2-bromo-3-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种小分子免疫抑制剂、其制备方法及其应用
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效,减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。
    公开号:
    CN113582971A
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176449A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供了式(I)的化合物,以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物以及使用式(I)化合物的方法。
  • 作为小分子免疫抑制剂的化合物、其制备方法及其应用
    申请人:北京康辰药业股份有限公司
    公开号:CN114276328B
    公开(公告)日:2023-09-01
    本发明属于医药技术领域,尤其涉及作为小分子免疫抑制剂的化合物、其制备方法及其应用。本发明具体公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效,减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。
  • EBNA1 inhibitors and their method of use
    申请人:THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY
    公开号:US10421718B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by lytic Epstein-Barr Virus (EBV) infection.
    本发明的药物组合物包括 EBNA1 抑制剂,可用于治疗由 EBNA1 活性引起的疾病,如癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗潜伏性爱泼斯坦-巴氏病毒(EBV)感染引起的疾病的 EBNA1 抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由溶解性爱泼斯坦-巴氏病毒(EBV)感染引起的疾病的EBNA1抑制剂
  • EBNA1 inhibitors and methods using same
    申请人:THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY
    公开号:US10442763B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The present invention provides EBNA1 inhibitors, and/or pharmaceutical compositions comprising the same, that are useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity, such as, but not limited to, cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and/or rheumatoid arthritis. The present invention further provides EBNA1 inhibitors, and/or pharmaceutical compositions comprising the same, that are useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection and/or lytic EBV infection.
    本发明提供EBNA1抑制剂,和/或含有该抑制剂的药物组合物,这些成分可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病,例如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供EBNA1抑制剂,和/或含有该抑制剂的药物组合物,这些成分可用于治疗由潜伏性Epstein-Barr病毒(EBV)感染和/或裂解性EBV感染引起的疾病。
  • Benzimidazolone and benzothiazolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10611730B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和式(I)化合物的使用方法。
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