1-methoxy-butan-2-one | 50741-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-butan-2-one
• 英文别名: 1-methoxy butanone；ethyl methoxymethyl ketone；1-methoxy-2-butanone；methoxy-2-butanone；Methoxymethyl-aethyl-keton；α-Methoxy-β-oxo-butan；1-Methoxy-butan-2-on；1-Methoxybutan-2-one
• CAS: 50741-70-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD14691011
• 分子量: 102.133
• InChiKey: AKXHGJCMQJQWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  130-131 °C
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，氮气保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-butan-2-one 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium amide 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 3-hydroxy-3-methoxymethyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Colonge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-丁醇 在 丙酮 作用下， 以65.3 %的产率得到1-methoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  后合成 Sn-Beta 催化奥本瑙尔氧化仲醇

  摘要：

  Oppenauer 氧化是将醇氧化为羰基化合物的一种很有前途的策略，它具有化学选择性，是有机合成中的有用工具之一。Sn-Beta 沸石在仲醇的 Oppenauer 氧化反应中作为还原剂显示出有前途和有吸引力的性能。在这项工作中，通过脱铝和 Sn 掺入的简便后合成方法成功制备了一组 Sn-Beta 催化剂。在 1-甲氧基-2-丙醇 (MOP) 选择性氧化成甲氧基丙酮 (MOA) 的过程中，研究了 Sn 含量对催化性能的影响。所获得的含 2 wt% Sn 的 2Sn-Beta 可以提供最佳性能，在 120 °C 下使用丙酮作为 H 受体时，MOP 转化率为 63.3%，MOA 产率为 58.2%（选择性为 91.9%）。基于先进的光谱表征和结构-性能相关性的结合，我们发现与其他路易斯酸对应物（例如，封闭框架 Sn 和框架外 Sn 位点）相比，开放框架 Sn 位点表现出更高的活性。我们的研究结果

  DOI：

  10.1039/d3cy00185g

文献信息

• New general synthesis of α-alkoxyketones via α′-alkylation, α-alkylation and α,α′-dialkylation of α-alkoxyketimines
  作者：Filip Colpaert、Sven Mangelinckx、Maria Teresa Rocchetti、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c0ob00662a

  日期：——

  important intermediates in organic synthesis and flavor compounds in food chemistry, were synthesized by deprotonation of N-(1-alkoxy-2-propylidene)isopropylamine, prepared by condensation of the corresponding α-alkoxyacetone with isopropylamine, and subsequent reaction of the corresponding 1-azaallylic anions with alkyl halides to afford α′-alkylated, α-alkylated and α,α′-dialkylated ketimines. Hydrolysis

  α-甲氧基和α-乙氧基酮是食品化学中有机合成和香料化合物的重要中间体，是通过将相应的α-烷氧基丙酮与N-（1-烷氧基-2-亚丙基）异丙胺脱质子化反应制得的异丙胺然后，使相应的1-氮杂烯丙基阴离子与烷基卤反应，得到α'-烷基化，α-烷基化和α，α'-二烷基化的酮亚胺。亚氨基官能团的水解产生所需的取代的α-烷氧基酮。α-，α'-和α，α'-（二）烷基化化合物的比例取决于所用碱的量和烷基化试剂的性质。
• Practical Preparation of a 1,3,5-Trisubstituted Pyridazin-4(1<i>H</i>)-one Using Selective C₁ Unit Insertion and Cyclization
  作者：Akihiro Suzuki、Naohiro Fukuda、Takeshi Kajiwara、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00394

  日期：2019.4.19

  A novel and practical preparation of the selective phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor 1 having the core moiety of a 1,3,5-trisubstituted pyridazin-4(1H)-one has been achieved. The facile preparation of 1 in 42% overall yield involves the following key features: (1) the finding that filling the headspace of the reaction vessel with Ar gas and controlling the flow rate of the gas were found to

  已经实现了新颖且实用的具有1,3,5-三取代哒嗪-4（1 H）-one核心部分的选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂1的制备。的容易制备1在42％的总收率涉及以下关键特征：（1）在填充有氩气的反应容器的顶部空间和控制气体的流率被发现是重要的，完成的取代的发现芳基碘化物与吡唑；（2）合成3-乙酰基-5-甲氧基取代的哒嗪-4（1 H）-通过重氮化合物的区域选择性二甲基氨基亚甲基化和同时环化得到的一个；（3）通过二甲基氨基亚甲基与苯肼的反应，形成1，5-二取代的吡唑的区域选择性环。另外，已经发现通过1-苯基吡唑的选择性烷基化来合成1的替代方法。
• Regioselektive [4+3]-cycloadditionen von heterosubstituierten allylium-2-olaten (oxallylen) an 2-methylfuran
  作者：Baldur Föhlisch、Robert Flogaus、Jutta Oexle、Angelika Schädel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90038-3

  日期：——

  1,1-Dichloro- and 1,3-dichloro-2-alkanones react with 2-methylfuran in the presence of lithium perchlorate/triethylamine to form 2-chloro-1-methyl-8-oxabicyclo [3.2.1]oct-6-ene-3-ones predominantly.

  1,1-二氯和1,3-二氯-2-链烷酮在高氯酸锂/三乙胺的存在下与2-甲基呋喃反应形成2-氯-1-甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6 -ene-3-ones主要。
• Ring fused pyrazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040006066A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 -R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，R1-R4如规范中定义；或其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Double addition d'organometalliques sur des nitriles α-oxygenes R1 CN. Obtention d'amines primaires de type (R1RR')CNH2
  作者：R. Gauthier、G.P. Axiotis、M. Chastrette

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89345-6

  日期：1977.11

  Synthesis of the amines (R1RR')CNH2 (I) was carried out by the action of two organometallic compounds RM and R'M' on the α-oxygenated nitriles R1 CN. Aliphatic and unhindered organolithium or α-ethylenic organomagnesium compounds must be used in the second addition. The nature of the two metallic atoms of the aminate (R1RR')CN(MM'), precursor of the amine I, has an influence on the yield of this amine

  胺（R的合成1个RR“）CNH 2上的α-氧化腈（I）是由两个有机金属化合物RM和R'M的动作进行” R 1个CN。在第二次添加中必须使用脂肪族且不受阻的有机锂或α-烯属有机镁化合物。胺I的前体的胺基（R 1 RR'）CN（MM'）的两个金属原子的性质对这种胺的产率有影响。如果M = M'= Li，则发生消除反应，并且胺I的收率低（2-34％）。如果M = Mg且M'= Li，则中间胺更为稳定，并且胺I的生成产率较高（48-75％）。提出了解释这些结果和副产物形成的机理。