1-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine | 118762-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine
• 英文别名: Rac-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-methylamine
• CAS: 118762-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• mdl: MFCD12178026
• 分子量: 231.725
• InChiKey: HPWASYNMDKCXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 N-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-Nmethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效体外抗增殖活性的新型乙酰胺基血红素加氧酶 1 抑制剂

  摘要：

  血红素加氧酶-1 (HO-1) 促进血红素分解代谢，在正常细胞和癌细胞中发挥细胞保护作用。在此，我们报告了新型 HO-1 抑制剂的设计、合成、分子建模和生物学评价。具体来说，固定了中心间隔基中的酰胺连接体和咪唑，并对药效团所需的疏水部分进行了很大程度的修饰。在许多肿瘤中，HO-1 的过度表达与不良预后和化疗耐药相关，表明抑制 HO-1 作为一种可能的抗肿瘤策略。因此，化合物7i和7l – p因其对抗 HO-1 的效力而出现，并研究了它们对前列腺 (DU145)、肺癌 (A549) 和胶质母细胞瘤 (U87MG、A172) 癌细胞的抗癌活性。所选化合物对 U87MG 细胞表现出最佳活性。进一步研究了化合物7l的细胞内酶HO-1活性、表达水平以及对细胞侵袭和血管内皮生长因子(VEGF)胞外释放的影响。获得的数据表明7l可以通过调节HO-1表达来降低细胞侵袭性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00633
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 甲酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 170.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效体外抗增殖活性的新型乙酰胺基血红素加氧酶 1 抑制剂

  摘要：

  血红素加氧酶-1 (HO-1) 促进血红素分解代谢，在正常细胞和癌细胞中发挥细胞保护作用。在此，我们报告了新型 HO-1 抑制剂的设计、合成、分子建模和生物学评价。具体来说，固定了中心间隔基中的酰胺连接体和咪唑，并对药效团所需的疏水部分进行了很大程度的修饰。在许多肿瘤中，HO-1 的过度表达与不良预后和化疗耐药相关，表明抑制 HO-1 作为一种可能的抗肿瘤策略。因此，化合物7i和7l – p因其对抗 HO-1 的效力而出现，并研究了它们对前列腺 (DU145)、肺癌 (A549) 和胶质母细胞瘤 (U87MG、A172) 癌细胞的抗癌活性。所选化合物对 U87MG 细胞表现出最佳活性。进一步研究了化合物7l的细胞内酶HO-1活性、表达水平以及对细胞侵袭和血管内皮生长因子(VEGF)胞外释放的影响。获得的数据表明7l可以通过调节HO-1表达来降低细胞侵袭性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00633

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019635A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-reiated orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013085890A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to methods of treatment of diseases mediated by RORϒ.

  本发明涉及通过RORϒ介导的疾病治疗方法。
• Di-aromatic substituted amides as inhibitors for GlyT-1
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080076806A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and n are as defined herein and the dotted line denotes an optional bond and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和n的定义如本文所述，点线表示可选键，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物在神经系统和精神疾病的治疗中有用。
• Derivatives of 2-arylimino-2,3-dihydrothiazoles, their preparation processes and their therapeutic use
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20070043095A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is drawn to compounds of the formula in racemic and enantiomeric form or all combinations of these forms wherein the various substituents are as defined in the application which compounds have a good affinity for certain subtypes of somatostatin receptors and have useful pharmacological properties.

  本发明涉及公式中的化合物，包括外消旋和对映体形式或这些形式的所有组合，其中各种取代基的定义如申请书所述。这些化合物对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和力，并具有有用的药理学性质。
• Microbiocidal picolinamide derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US11535594B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , useful as pesticides, and especially fungicides.

  式（I）化合物，其中的取代基如权利要求 1 所定义 1 2.可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。