4-chlorobenzhydryl isothiocyanate | 21333-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzhydryl isothiocyanate
• 英文别名: p-chlorobenzhydryl isothiocyanate；N-<4-Chlor-benzhydryl>-isothiocyanat；4-Chlor-benzhydryl-isothiocyanat；4-Chlorbenzohydrylisothiocyanat；p-Chlorbenzhydryl-isothiocyanat；1-chloro-4-[isothiocyanato(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 21333-49-3；28216-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNS
• 分子量: 259.759
• InChiKey: STGKLOSCHUNYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzhydryl isothiocyanate 以 甲醇 、 胍氢碘酸盐 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzhydryl)-1-pyrrolidinecarboximidamide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl guanidines

  摘要：

  苯甲基脲衍生物（化学式I）具有降血糖活性；以及其药用降血糖组合物和向高血糖个体施用的方法。

  公开号：

  US04101659A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴苯甲基)-4-氯苯 在 (isomerization) 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chlorobenzhydryl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanates and Isothiocyanates. III.¹ Kinetics and Mechanism of Benzhydryl Thiocyanates Isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01473a030

文献信息

• Novel substituted benzimidazol-2-ones as vasopressin receptor antagonists and neuropeptide Y modulators
  申请人：——

  公开号：US20030073842A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention is directed to substituted benzimidazol-2-ones of Formula I, 1 wherein A, X, Y, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists or Neuropeptide Y Modulators for treating conditions such as aggression, obsessive-compulsive disorders, hypertension, dysmenorrhea, congestive heart failure/cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, edema, ischemia, stroke, thrombosis, water retention, nephrotic syndrome, central nervous injuries, obesity, anorexia, hyperglycemia, diabetes, anxiety, depression, asthma, memory loss, sexual dysfunction, disorders of sleep and other circadian rhythms, and Cushing's disease.

  该发明涉及Formula I的取代苯并咪唑酮，其中A、X、Y、m、n、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所述，其可用作抗利尿素受体拮抗剂或神经肽Y调节剂，用于治疗侵略性、强迫症障碍、高血压、痛经、充血性心力衰竭/心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、水肿、缺血、中风、血栓形成、水潴留、肾症候群、中枢神经损伤、肥胖、厌食、高血糖、糖尿病、焦虑、抑郁、哮喘、记忆丧失、性功能障碍、睡眠障碍和其他生物钟紊乱症状，以及库欣综合征。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。
• Benzhydryl guanidine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0000952A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to benzhydryl guanidine derivatives having the formula as defined in claim 1 and pharmaceutical compositions having hypoglycemic activity, containing such benzhydryl guanidine derivatives.

  本发明涉及具有权利要求 1 所定义的式的苄基胍衍生物，以及含有这种苄基胍衍生物的具有降血糖活性的药物组合物。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOL-2-ONES AS VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND NEUROPEPTIDE Y MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1330451A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US4101659A
  申请人：——

  公开号：US4101659A

  公开（公告）日：1978-07-18