地美罗酸 | 7706-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 地美罗酸
• 中文别名: 二甲氧苯丁烯酸；(E)-3-(2,4-二甲氧基苯基)丁-2-烯酸
• 英文名称: 3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-crotonsaeure
• 英文别名: 3-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-3-methyl-acrylsaeure；3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-crotonic acid；2.4-Dimethoxy-β-methyl-zimtsaeure；2,4-Dimethoxy-beta-methylcinnamic acid；3-(2,4-dimethoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 7706-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VNLOISSPTMDCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149°
• 沸点：
  381.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地美罗酸 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,4-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann; Duisberg, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-3-methyl-acrylsaeure-methylester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 地美罗酸
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann; Cohen, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：EP0489836A1

  公开（公告）日：1992-06-17
• EP0489836A4
  申请人：——

  公开号：EP0489836A4

  公开（公告）日：1993-05-26
• [EN] LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：WO1991003549A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) Light activated acyl-enzymes of formula (III) are disclosed. In the compounds of formula (III) ENZ is an enzyme, X is O or S, Y is -NR3R4, -OR5, or -SR5, and Z is a nucleophile; m is 0 to 3 and n is 1 or 2; Y is substituted on the ring at either or both of the 4 and 6 position. R1 and R2 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. R3 and R4 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl, except that R3 and R4 are not simultaneously both H. R5 is C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. Methods of using the acyl-enzymes and intermediates for making the acyl-enzymes are disclosed. A preferred intermediate is 2-propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-diethylaminophenyl)-2-methyl-, 4-(aminoiminomethyl)phenyl ester, (E)-, monohydrochloride salt, which is preferably reacted with thrombin to form an acyl-thrombin.(FR) Des enzymes-acyls activés par la lumière de la formule (III) sont divulgués. Dans les composés de la formule (III), ENZ est un enzyme, X est O ou S, Y est -NR3R4, -OR5, ou -SR5, et Z est un nucléophile; m est 0 à 3 et n est 1 ou 2. Y est substitué dans l'anneau soit à l'une soit à l'autre des positions 4 et 6, soit aux deux positions. R1 et R2 sont chacun indépendamment H, alkyle C1 à C4, alkényle non conjugué de C3 à C4, ou alkynyle non conjugué de C3 à C4, sauf que R3 et R4 ne sont pas simultanément H. R5 est alkyle de C1 à C4, alkényle non conjugué de C3 à C4, ou alkynyle non conjugué de C3 à C4. On décrit des procédés pour l'utilisation des enzymes-acyls et les intermédiaires. Un intermédiaire préféré est acide-propénoïque-2, phényle-ester 3-(2-hydroxy-4-diéthylaminophényle)-2-méthyle, 4-(aminoiminométhyle), (E)-, sel monohydrochlorure, que l'on fait réagir, préférablement, avec de la thrombine de manière à produire une thrombine-acyl.
• v. Pechmann; Duisberg, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2127
  作者：v. Pechmann、Duisberg

  DOI：——

  日期：——
• v. Pechmann; Cohen, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2134
  作者：v. Pechmann、Cohen

  DOI：——

  日期：——