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2-(3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl) 1,4-dimethoxybenzene | 79233-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl) 1,4-dimethoxybenzene
英文别名
2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,4-dimethoxybenzene;2,6-dimethyl-8-(2,5-dimethoxyphenyl)octa-2,6-diene;2-(3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-1,4-dimethoxy-benzene;2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-1,4-dimethoxybenzene
2-(3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl) 1,4-dimethoxybenzene化学式
CAS
79233-09-3
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
YANFZBVXBVORDT-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl) 1,4-dimethoxybenzenesodium periodate 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 6-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-isopropenyl-4-methylhex-4-enyl phenyl sulphoxide
    参考文献:
    名称:
    酸催化Cordia alliodora的香叶基对苯二酚衍生物的分子内环化反应。1,2,3,3a,4,9,10,10a-八氢-5,8-二甲氧基-3,10-二甲基-3a,9-环氧苯并[ x ] az的X射线晶体及分子结构
    摘要:
    得自Cordia alliodora心材的二甲基化alliodorin(2)的水酸催化分子内环化反应已通过X射线分析表征为异常的四环二-O-甲基对苯二酚标题化合物(8)。描述了一种由2-香叶基-1,4-二甲氧基苯的末端甲基烯丙基硫醚衍生物合成的新的二-O-甲基alliodorin(2)。
    DOI:
    10.1039/p19810001849
  • 作为产物:
    描述:
    香叶基氯sodiumpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-(3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl) 1,4-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    酸催化Cordia alliodora的香叶基对苯二酚衍生物的分子内环化反应。1,2,3,3a,4,9,10,10a-八氢-5,8-二甲氧基-3,10-二甲基-3a,9-环氧苯并[ x ] az的X射线晶体及分子结构
    摘要:
    得自Cordia alliodora心材的二甲基化alliodorin(2)的水酸催化分子内环化反应已通过X射线分析表征为异常的四环二-O-甲基对苯二酚标题化合物(8)。描述了一种由2-香叶基-1,4-二甲氧基苯的末端甲基烯丙基硫醚衍生物合成的新的二-O-甲基alliodorin(2)。
    DOI:
    10.1039/p19810001849
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文献信息

  • AN EFFICIENT REGIO- AND STEREOSPECIFIC ALKENYLATION OF PHENOLIC ETHERS BY PRENYL AND GERANYL DIISOPROPYL PHOSPHATES
    作者:Shuki Araki、Shin-ichi Manabe、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1246/cl.1982.797
    日期:1982.6.5
    Prenyl and geranyl diisopropyl phosphates readily alkenylate a variety of phenolic ethers regio- and stereospecifically without any appreciable side reactions.
    异戊二烯基和香叶基二异丙基磷酸酯很容易使各种酚醚区域和立体特异性地烯基化,而没有任何明显的副反应。
  • Prenylation of olefins in nitromethane
    作者:M. Julia、C. Schmitz
    DOI:10.1016/0040-4020(86)80012-6
    日期:1986.1
    The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.
    异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基,乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
  • Microwave-assisted Efficient Synthesis of Alliodorin and (±)-Curcuhydroquinone
    作者:Goverdhan L. Kad、Anupam Khurana、Vasundhara Singh、Jasvinder Singh
    DOI:10.1039/a808057g
    日期:——
    Terpenoids 1 and 2 have been synthesized from readily available starting materials using Li2CuCl4-catalysed coupling of Grignard reagents with alkyl/aryl bromides and microwave-assisted oxidation of allylic methyl groups, using SeO2/ButOOH adsorbed over SiO2 as key steps.
    萜类化合物1和2是利用Li2CuCl4催化下的格氏试剂与烷基/芳基溴化物的偶联反应,以及微波辅助下的烯丙基甲基氧化反应,从易得的原料中合成的,其中,以吸附在SiO2上的SeO2/ButOOH作为关键步骤。
  • Acid-catalysed intramolecular cyclization of geranyl hydroquinone derivatives from Cordia alliodora. X-Ray crystal and molecular structure of 1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-5,8-dimethoxy-3,10-dimethyl-3a,9-epoxybenz[f]azulene
    作者:Gary D. Manners、Rosalind Y. Wong
    DOI:10.1039/p19810001849
    日期:——
    The aqueous acid-catalysed intramolecular cyclization of dimethylated alliodorin (2) obtained from the heartwood of Cordia alliodora has been characterized by X-ray analysis as the unusual tetracyclic di-O-methyl hydroquinone title compound (8). A new synthesis of di-O-methylalliodorin (2) from a terminal methylallylic sulphide derivative of 2-geranyl-1,4-dimethoxybenzene is described.
    得自Cordia alliodora心材的二甲基化alliodorin(2)的水酸催化分子内环化反应已通过X射线分析表征为异常的四环二-O-甲基对苯二酚标题化合物(8)。描述了一种由2-香叶基-1,4-二甲氧基苯的末端甲基烯丙基硫醚衍生物合成的新的二-O-甲基alliodorin(2)。
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