p-methylphenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside | 727991-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methylphenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 727991-05-1
• 化学式: C₃₅H₃₂O₈S
• 分子量: 612.7
• InChiKey: NYBZYZLZPWWIKD-KBZSYBJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylphenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Chondroitin Sulfate Small Molecule that Stimulates Neuronal Growth

  摘要：

  Chondroitin sulfate glycosaminoglycans are sulfated polysaccharides involved in cell division, neuronal development, and spinal cord injury. Here, we report the synthesis and identification of a chondroitin sulfate tetrasaccharide that stimulates the growth and differentiation of neurons. These studies represent the first, direct investigations into the structure-activity relationships of chondroitin sulfate using homogeneous synthetic molecules and define a tetrasaccharide as a minimal motif required for activity.

  DOI：

  10.1021/ja0484045
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 p-methylphenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  硫酸软骨素E（CS-E）重复单元构建的研究

  摘要：

  通过糖基化-氧化策略制备了一系列硫酸软骨素E（CS-E）二糖重复单元的衍生物。该策略在反应性和立体选择性上均表现出优异的糖基化性能。不同的保护方法被用于操纵二糖结构单元。葡萄糖基供体的C-4取代基对糖基化有轻微影响。目前的合成为CS-E重复单元的制备提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.042

文献信息

• 硫酸软骨素寡糖、其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110041383A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了一系列如式所示的硫酸软骨素寡糖，其制备方法和生物活性，各中间体及合成方法。本发明的关键点在于：合成路线新颖，运用了糖苷化速率和综合产率都明显优于传统的“先糖苷化‑后氧化”策略，并应用硫代乙酸和1,3‑丙二硫醇解决了寡糖上叠氮还原的问题，收率和反应速率都在可接受的范围内，为今后的衍生多样化提供了实验依据，而且相关探索和发现有助于加深对CS‑E以及寡糖合成的了解，有助于未来CS‑E的构效关系和药理机制的研究，还有可能发现具有更优良药理活性的候选物。
• Removal of Acid-Labile Protecting Groups on Carbohydrates Using Water-Tolerant and Recoverable Vanadyl Triflate Catalyst
  作者：Ming-Chung Yan、Yeng-Nan Chen、Huan-Ting Wu、Chang-Ching Lin、Chien-Tien Chen、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1021/jo061881g

  日期：2007.1.1

  Acetal, trityl, and TBDMS protecting groups on saccharides were subjected to alcoholysis using a catalytic amount of vanadyl triflate in an MeOH-CH2Cl2 solvent system. The configuration at the anomeric positions of saccharides was retained, and no glycosidic bond cleavage and oxidation of sulfides were observed. The presented method was easily implemented, compatible with diverse functional groups, and regioselective in some cases.
• [EN] SMALL MOLECULE STIMULATORS OF NEURONAL GROWTH<br/>[FR] PETITS STIMULATEURS DE MOLECULES DE CROISSANCE NEURONALE
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2005118609A3

  公开（公告）日：2006-06-08