5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯 | 5932-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯；3-苯基-5-吡唑甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 5932-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02130942
• 分子量: 216.239
• InChiKey: AZZHJDRWBMQEKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141.5℃
• 沸点：
  427.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  10.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 [(2S,3R)-2-[[(5-ethylpyrimidin-2-yl)amino]methyl]-3-methylpiperidin-1-yl]-(2-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及替代嘧啶嗪和咪唑衍生物的化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，其中促进睡眠的受体参与或涉及。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在促进睡眠的受体参与的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2020247447A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  “在水上”合成N-未取代的吡唑：氨基脲盐酸盐作为肼的替代品，用于制备3-羧酸吡唑衍生物和3,5-二取代的吡唑

  摘要：

  一种绿色，简单且高效的方法，通过用氨基脲盐酸盐将4-芳基（杂芳基，烷基）-2,4-二酮酸酯和1,3-二酮环化，合成吡唑-3-羧酸酯和3,5-二取代的吡唑在“水上”条件下已经开发出来。该方法也不需要毒性肼和产物纯化，从而消除了对有毒液体化学物质的使用。

  DOI：

  10.1039/c4gc02028f

文献信息

• PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190389843A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• Cyclopentene Annulations of Alkene Radical Cations with Vinyl Diazo Species Using Photocatalysis
  作者：Francisco J. Sarabia、Qiankun Li、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1002/anie.201805732

  日期：2018.8.20

  A direct (3+2) cycloaddition between alkenes and vinyl diazo reagents using either Cr or Ru photocatalysis is described. The intermediacy of a radical cation species enables a nucleophilic interception by vinyl diazo compounds, a departure from their traditional electrophilic behavior. A variety of cyclopentenes are synthesized using this method, and experimental insights implicate a direct cycloaddition

  描述了使用 Cr 或 Ru 光催化在烯烃和乙烯基重氮试剂之间进行直接 (3+2) 环加成。自由基阳离子物质的中介作用使得乙烯基重氮化合物能够进行亲核拦截，这与它们传统的亲电子行为不同。使用这种方法合成了多种环戊烯，实验结果表明直接环加成而不是环丙烷化/重排过程。