盐酸氨基脲 | 563-41-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 盐酸氨基脲
• 中文别名: 氨基脲盐酸盐；盐酸氨基甲酰肼；肼甲酰胺盐酸盐；氨基脲,盐酸盐
• 英文名称: semicarbazide hydrochloride
• 英文别名: hydrazinecarboxamide hydrochloride；aminourea hydrochloride；semicarbazone hydrochloride；semicarbazide HCl；Semicarbazidhydrochlorid；hydrazinecarboxamide monohydrochloride；semicarbazide hydrogen chloride；semicarbazide monohydrochloride；hydrochloride semicarbazide；semicarbazidium chloride；(Carbamoylamino)azanium;chloride；hydrazinecarbonylazanium;chloride
• CAS: 563-41-7
• 化学式: CH₆N₃O*Cl
• mdl: MFCD00013009
• 分子量: 111.531
• InChiKey: XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  394.09℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.2908 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mLat 20 °C,澄清,无色
• LogP：
  -4.99--1.9 at 20℃
• 物理描述：
  Snow white crystals. Used as a reagent for ketones and aldehydes with which it affords crystalline compounds having characteristic melting points. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Prisms from dilute alcohol
• 蒸汽压力：
  0.13 mm Hg at 25 °C /Estimated/
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and hydrogen chloride/.
• 解离常数：
  pKa = 10.8
• 稳定性/保质期：

   

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性的证据有限。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：半碳酰胺盐酸盐

IARC Carcinogenic Agent:Semicarbazide hydrochloride

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第12卷（1976年）一些氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和脒基脲

IARC Monographs:Volume 12: (1976) Some Carbamates, Thiocarbamates and Carbazides

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。在去污染后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。/肼及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Hydrazine and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...与RNA中的胞嘧啶残基、体外DNA中的脱氧胞嘧啶残基以及胞嘧啶和脱氧胞嘧啶核苷酸结合。

... Binds to cytosine residues in RNA, to deoxycytosine residues in DNA in vitro and to cytosine and deoxycytosine nucleosides

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25,S45
• 危险类别码：
  R40,R25,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  VT3500000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封干燥保存。采用内衬塑料袋的编织袋进行包装，每袋重15千克。应储存在常温环境中，并按照一般化学品的规定进行运输和储存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氨基脲 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH5N3O · HCl
分子式
: 111.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Semicarbazide hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 563-41-7
No.) 209-247-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 175 - 177 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约100 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 123 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 血管：肿瘤 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
发育毒性 - 仓鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VT3500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Semicarbazide hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Semicarbazide hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Semicarbazide hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色透明或白色结晶，可溶于水，不溶于无水乙醇和乙醚。

用途
盐酸氨基脲可用作分析试剂和色层分析试剂。它也是医药和农药的中间体，用于制备呋喃西林、硝基呋喃妥因等药物。此外，该化合物是医药工业的重要原料，可用来制造硝基呋喃类药物。它还用作测定酮、醛的试剂、色谱分析试剂及分离激素和精油的溶剂。

具体用途包括：

• 用于硝基呋喃检测。
• 作为醛和酮的衍生化试剂。
• 用作分离激素和精油的溶剂。

生产方法
盐酸氨基脲以水合肼和尿素为原料，经缩合生成氨基脲液，随后加入盐酸进行酸化络合，并通过水冷结晶得到成品。反应过程中产生的氨可以与废酸（混合的盐酸和硫酸）中和后用作肥料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2,4- triazolin-5-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R代表氢、C1-10烷基、卤代C1-10烷基或芳基；这些化合物在制备式(A)吗啡啶衍生物中起中间体作用。式(A)化合物可用作治疗剂。

  公开号：

  US20030187274A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃西林 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 盐酸氨基脲
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃污染土壤中生长的葱中的硝基呋喃抗生素对植物的吸收和代谢。

  摘要：

  由于诱变和致癌的硝基呋喃向水生和土壤环境的排放而引起的环境污染是引起公众健康的一个新问题，因为它具有产生抗药性微生物和被粮食作物吸收的潜力。使用液相色谱-串联质谱分析并以大葱（葱木荒木）作为植物模型，我们在此研究中研究了植物在污染环境中对硝基呋喃的吸收和积累。我们的研究首次揭示了粮食作物可食用部分中呋喃的高吸收和积累速率。此外，结果表明植物体内吸收的硝基呋喃的高效植物新陈代谢，导致形成具有遗传毒性的肼代谢物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b01050
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 chromium(III) nitrate 、 喹哪啶酸 在 盐酸氨基脲 作用下， 以72 %的产率得到Cr(quin-2-c)₂(H₂O)₂
  参考文献：
  名称：

  新型喹哪啶酸基 Ni、Fe 和 Cr 配合物的合成和表征：计算和实验研究

  摘要：

  由水溶液合成配合物([Ni(quin-2-c)(H2O)]·2H2O、[Fe(quin-2-c)(H2O)]、[Cr(quin-2-c)(H2O)]在第一配合物的晶体结构中，镍原子通过羧基的氧原子、杂环氮原子以及两个水被去质子化的喹哪酸分子螯合。另外两个水分子位于外层，在铁和铬络合物的结构中，金属原子具有类似的络合物形成，但在所有化合物中，外层都没有水分子。喹哪二酸作为二齿配体形成五元金属环，通过使用 B3LYP 方法在 6–31 + G(d,p) 计算水平上进行理论建模来研究电子结构特性。在量子化学模拟中，通过前沿分子轨道 (FMO) 分析来完善所提出的结构并探索前沿轨道的特征。这些计算通过生成分子静电势图促进了分子表面特定位点的识别，并提供了对结构和反应特性的深入了解。进行赫什菲尔德表面分析来检查分子间相互作用，揭示了 H⋅⋅⋅H 相互作用的普遍性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2024.112590

文献信息

• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• Spin Delocalization in 1-Heteroallyl Monoradicals as a Measure of Radical Stabilization by Heterovinyl Substituents Assessed through the EPR-Spectral Zero-Field <i>D</i> Parameter of 1,3-Cyclopentanediyl Triplet Diradicals
  作者：Waldemar Adam、Claudio M. Ortega Schulte

  DOI：10.1021/jo0256944

  日期：2002.6.1

  The EPR-spectral zero-field splitting parameter D of the localized heterovinyl-substituted 1,3-cyclopentanediyl triplet diradicals T, generated in a 2-methyltetrahydrofuran (MTHF) glass matrix at 77 K through the photochemical deazetation of the corresponding azoalkanes 1-13, is a quantitative measure of the spin-density (rho) variation by the substituents at the radical site in the 1-heteroallylic

  通过相应的偶氮烷烃1-13的光化学脱氮反应，在2-甲基四氢呋喃（MTHF）玻璃基质中于77 K产生的局部杂乙烯基取代的1,3-环戊二二基三基团双自由基T的EPR光谱零场分裂参数D ，是对1-杂烯丙基自由基中自由基位置上的取代基的自旋密度（rho）变化的定量度量。从这些数据，已评估了各种含氮基团的自由基稳定能力，其中包括亚氨基和肼基官能团。杂芳基自由基片段中的自由基稳定化顺序为：X = O
• Enantioselective Decarboxylative Alkylation Reactions: Catalyst Development, Substrate Scope, and Mechanistic Studies
  作者：Douglas C. Behenna、Justin T. Mohr、Nathaniel H. Sherden、Smaranda C. Marinescu、Andrew M. Harned、Kousuke Tani、Masaki Seto、Sandy Ma、Zoltán Novák、Michael R. Krout、Ryan M. McFadden、Jennifer L. Roizen、John A. Enquist、David E. White、Samantha R. Levine、Krastina V. Petrova、Akihiko Iwashita、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.201003383

  日期：2011.12.9

  functions with nearly identical efficiency in terms of yield and enantioselectivity. Catalyst discovery and development, the optimization of reaction conditions, the exploration of reaction scope, and applications in target‐directed synthesis are reported. Experimental observations suggest that these alkylation reactions occur through an unusual inner‐sphere mechanism involving binding of the prochiral

  在钯配合物与各种膦恶唑啉 (PHOX) 配体的存在下，通过不稳定的前手性烯醇化亲核试剂对烯丙基和炔丙基亲电子试剂进行新颖的对映选择性烷基化来获得 α-季酮。三类烯醇化物前体获得了优异的产率和高对映体过量：烯醇碳酸酯、烯醇硅烷和外消旋 β-酮酯。这些底物类别中的每一种在产率和对映选择性方面都具有几乎相同的效率。报道了催化剂的发现和开发、反应条件的优化、反应范围的探索以及在靶向合成中的应用。实验观察表明，这些烷基化反应通过一种不寻常的内球机制发生，涉及前手性烯醇化亲核试剂直接与钯中心结合。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-<i>d</i>]imidazole-2,8-diones and their 2-thioxo analogues
  作者：Yeshwinder Saini、Rajni Khajuria、Ramneet Kaur、Sanjana Kaul、Tanwi Sharma、Suruchi Gupta、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1080/00397911.2017.1316407

  日期：2017.6.18

  ABSTRACT The preparation of some novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazole-2,8-diones 8(i–xiv) and 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i–xiv) have been reported through one-pot catalyst-free reaction of aldehydes, semicarbazide hydrochloride/thiosemicarbazide with ninhydrin. All the synthesized

  摘要 一些新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮 8(i-xiv) 和 3-的制备(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i-xiv) 已通过一个-醛、氨基脲盐酸盐/氨基硫脲与茚三酮的无催化剂反应。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，其中一些被观察到具有广谱抗菌潜力以及对真菌病原体的显着拮抗潜力。图形概要
• Detection of coronary stenoses by stress echocardiography using a previously implanted pacemaker for ventricular pacing: Preliminary report of a new method
  作者：Daniel Benchimol、Marc Mazanof、HÉLÈNe Benchimol、Virginie Bernard、Thierry Couffinhal、Raymond Roudaut、BÉNÉDicte Dubroca、Jean François Dartigues、Jacques Bonnet、Xaver Pillois

  DOI：10.1002/clc.4960231111

  日期：2000.11

  infarction. HYPOTHESIS To detect significant coronary stenosis in patients with previously implanted pacemakers, we tested a new stress echocardiography method using incremental ventricular pacing by already implanted pacemakers. METHODS We studied prospectively 25 consecutive patients who underwent stress echocardiography with increasing ventricular pacing up to either 85% of the age-predicted maximal

  背景技术具有起搏器的患者的数量一直在增加，并且其中许多患者将出现胸痛或暗示心绞痛的症状。使用起搏器的患者很难通过无创方法检测和评估心肌缺血和冠状动脉疾病。通常，就缺血甚至急性心肌梗塞而言，静止和运动期间的心电图（ECG）都很难分析。假设为了检测先前植入起搏器的患者的严重冠状动脉狭窄，我们测试了一种新的应力超声心动图方法，该方法采用已经植入的起搏器进行增量心室起搏。方法我们前瞻性地研究了连续25例接受压力超声心动图检查的患者，这些患者的心室起搏增加至年龄预测的最大心率或胸痛的85％。阳性试验是由新的运动功能减退或至少在两个相邻地区壁运动的先前变化加重定义的。所有患者均进行了冠状动脉造影，以确定冠状动脉狭窄的存在和严重程度。结果在25项测试中，有11项（44％）因胸痛而停止使用。中度不适感为1（4％），血压下降为1（4％），其余12位患者（48％）的测试中达到了目标起搏率。没有并发症。13名患

表征谱图