5-苯基吡啶-2,3-二胺 | 608880-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-苯基吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 5-phenylpyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 2,3-Diamino-5-phenylpyridine
• CAS: 608880-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: DLVXNVUHNUJYLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基吡啶-2,3-二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-phenyl-2-(piperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-SUBTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  [FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30

  摘要：

  本发明涉及一类具有活性的氰基取代杂环化合物，其化学式为(I)，作为去泛素酶抑制剂，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  WO2018060691A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-phenylpyridine-2-amine 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以gives 0.38 g of the title compound as a brownish oil的产率得到5-苯基吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyridine-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物中，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R3取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。

  公开号：

  US07138399B2

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• 一种GSK-3抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN108640872B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明提供一种GSK‑3抑制剂及其制备方法与应用，所述GSK‑3抑制剂具有通式I所示的结构：其中，R代表H、芳环、取代芳环、芳杂环、取代芳杂环。
• [EN] NOVEL ALKOXYPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ALCOXYPYRIDINE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003080607A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The compounds of formula (I) in which R1 is 1-4C-alkoxy, , A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo (4,5b) pyridin-2-yl, 3H-imidazo (4,5-b) pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R8, 9H-purin-8yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5 are effective iNOS inhibitors.

  化学式为(I)的化合物，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基被R2和/或R8取代，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基被R4和/或R5取代，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Novel alkoxypyridine-derivatives
  申请人：Ulrich Wolf-Rudiger

  公开号：US20050171125A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The compounds of formula I in which R1 is 1-4C-alkoxy, A is 1-4C-alkylene, B represents 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl, 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl substituted by R2 and/or R3, 9H-purin-8-yl or 9H-purin-8-yl substituted by R4 and/or R5, are effective iNOS inhibitors.

  公式I中，R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-亚烷基，B代表3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基，3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基取代R2和/或R3，9H-嘌呤-8-基或9H-嘌呤-8-基取代R4和/或R5，具有有效的iNOS抑制剂作用。
• Cyano-subtituted heterocycles with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10927110B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to a class of cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一类氰基取代的式(I)杂环化合物，具有去泛素化酶抑制剂的活性，特别是泛素 C-末端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30 (USP30)，可用于多种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)