本发明公开了一种2-
硫甲基
吡唑嘧啶酮类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所述的2-
硫甲基
吡唑嘧啶酮类化合物的结构如式I所示,其中:A为S、O、NH或NCH3;R1为H、C1-C6的支链或直链烷基、或C3-C6环烷基;R2为H或卤素;R3为H、C1-C12的支链或直链烷基、C3-C6环烷基、C6-C20的芳基、C2-C10的杂芳基、被一个或多个R3a取代的C6-C20的芳基或被一个或多个R3b取代的C2-C10的杂芳基;α环为环己基或被n个相同或不同的R4取代的苯基,R4为卤素、羟基、
氰基、硝基、
氨基、C1-C6的支链或直链烷基、或C1-C6的支链或直链烷氧基。本发明所述的2-
硫甲基
吡唑嘧啶酮类化合物可作为HIV-1
抑制剂并用于制备治疗和/或预防免疫缺陷病毒的药物。