1-溴-3-环己基苯 | 19920-84-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-环己基苯
• 英文名称: 1-bromo-3-cyclohexylbenzene
• 英文别名: 3-Bromcyclohexyl-benzol；1-Brom-3-cyclohexyl-benzol；3-cyclohexylbromobenzene
• CAS: 19920-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• 分子量: 239.155
• InChiKey: KTNLLCDOFZYDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-环己基苯 在 copper(l) iodide 、 WSC*HCl 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-cyclohexylphenylamino)-N-(2-(4-methoxyphenylamino)ethyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophenoxyacetic acids as a novel class of reversible cathepsin K inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a novel series of 3-biphenylamino acid amides as cathepsin K inhibitors based on compound I. in these inhibitors, we have discovered 4-aminophenoxyacetic acids 43 and 47 with good IC50 values, although lipophilic groups are favorable for the hydrophobic S1' pocket. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.053
• 作为产物：
  描述：

  环己烯-1-基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-溴-3-环己基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Para-Selective Oxidative Cross-Coupling of Arenes and Cycloalkanes
  作者：Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol202081c

  日期：2011.10.7

  A novel, direct para-selective oxidative cross-coupling of benzene derivatives with cycloalkanes catalyzed by ruthenium was developed. A wide range of arenes bearing electron-withdrawing substituents was functionalized directly with simple cycloalkanes with high para-selectivity; arenes with electron-donating groups were mainly para-functionalized. Benzoic acid can be used directly.

  开发了一种新型的，钌催化的苯衍生物与环烷烃直接对位选择性氧化交联的方法。带有吸电子取代基的多种芳烃直接用具有高对位选择性的简单环烷烃直接官能化；具有给电子基团的芳烃主要是超官能化的。苯甲酸可直接使用。
• 1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03931185A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  This invention relates to cyclobutane derivatives having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 to R.sub.3, which may be the same or different, represent hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxy, trifluoromethyl, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms, phenyl, cyclohexyl, or 2 of the radicals R.sub.1 to R.sub.3 together represents a methylenedioxy group, R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 or 2 carbon atoms, R.sub.5 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and R.sub.6 represents a phenyl group, which may be mono- or disubstituted by halogen atoms, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 3 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms or alkylthio groups with 1 to 3 carbon atoms; or a pyridyl group, optionally substituted by a halogen atom, a hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy, carboxy group, a carbalkoxy group with 1 to 3 carbon atoms in the alkoxy, an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group with 1 to 3 carbon atoms; To salts thereof with physiologically compatible inorganic or organic acids or bases as well as to processes for their preparation. The cyclobutane compounds of the above general formula show valuable pharmacological properties, especially a sedative and muscle relaxing activity.

  这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基，或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团，R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基，R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，R.sub.6代表苯基，可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代；或者吡啶基，可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代；以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性，特别是镇静和肌肉松弛活性。
• Modular Generation of (Iodinated) Polyarenes Using Triethylgermane as Orthogonal Masking Group
  作者：Tatjana Kreisel、Marvin Mendel、Adele E. Queen、Kristina Deckers、Daniel Hupperich、Julian Riegger、Christoph Fricke、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202201475

  日期：2022.5.9

  A complementary modular coupling approach to the widely employed Suzuki coupling is disclosed herein, relying on organogermane-containing building blocks paired with air-stable PdI dimer based bond construction, which allows to significantly shorten the reaction times and close gaps in the accessible compound space.

  本文公开了一种与广泛采用的 Suzuki 偶联互补的模块化偶联方法，该方法依赖于含有有机锗烷的结构单元与基于空气稳定的 Pd 二聚体的键结构配对，这允许显着缩短反应时间并封闭可接近的化合物空间中的间隙。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15
• Electrical effects of cycloalkyl groups
  作者：Roger C. Hahn、Thomas F. Corbin、Harold Shechter

  DOI：10.1021/ja01015a021

  日期：1968.6